氨氯地平瑞舒伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者临床效果以及炎症的影响研究

目的:探讨氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果以及炎症反应。方法:研究对象选取本院2013年1月-2014年1月高血压合并冠心病患者100例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,每组50例。对照组患者采用硝苯地平治疗,观察组患者采用氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗。对比两组患者治疗前后血压水平、心电图改善情况以及不良反应出现率。结果:治疗后,观察组总有效率为98.00%。优于对照组32.00%。治疗后观察组患者血管收缩压、舒张压平均值明显优于对照组且治疗总有效率明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、IL-18、C-myc、Bcl-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨氯地平瑞舒伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病方面疗效确切,在有效降压、降血脂作用外,其还有抗炎、抗凋亡临床效果,值得进行临床推广应用。

苯磺酸左旋氨氯地平和瑞舒伐他汀钙片对高血压病合并高脂血症患者临床疗效分析

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合舒伐他汀钙片治疗高血压病合并高血脂症的临床效果。方法回顾性分析2010年2月至2012年7月收治的86例高血压合并高脂血症患者的临床资料,其中观察组43例患者采用了苯磺酸左旋氨氯地平联合舒伐他汀钙片进行治疗,对照组43例患者仅用苯磺酸左旋氨氯地平治疗。结果两组患者治疗前后收缩压和舒张压均有明显的降低,且组内比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标均出现明显改善,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合舒瑞伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂患者具有较高的疗效,且安全可靠,值得临床广泛推广和应用。

负荷量瑞舒伐他汀对经皮冠状动脉介入治疗患者血脂水平影响观察

目的探讨负荷量瑞舒伐他汀对经皮冠状动脉介入治疗患者血脂水平的影响。方法 80例实施经皮冠状动脉介入治疗患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均行经皮冠状动脉介入术治疗,观察组术前给予瑞舒伐他汀负荷量治疗,对照组给予瑞舒伐他汀常规量治疗。观察两组患者治疗30 d后血脂水平和心脏不良事件发生情况。结果治疗后观察组总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组高密度脂蛋白水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后30 d不良心脏事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论负荷量瑞舒伐他汀能够显著改善经皮冠状动脉介入治疗患者血脂水平,有助于降低近期心脏不良事件发生率,值得借鉴。

急性心肌梗死介入治疗术前早期应用大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉微血管功能分析

目的探讨急性心肌梗死介入治疗术前早期应用大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉微血管功能。方法本研究从2015年1月开始,至2016年1月结束,一共90例急性心肌梗死患者参与研究,随机分组,各组45例,对照组给予瑞舒伐他汀,剂量为1日10mg。观察组介入治疗术前给予40mg瑞舒伐他汀口服,术后服用瑞舒伐他汀,1日口服10mg。比较两组患者治疗前和治疗后心功能指标变化、临床有效率、术前术后的TIMI和TMPG分级。结果 (1)与治疗前对比,两组患者左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数明显降低,P<0.05;与对照组对比,观察组左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数明显更低,P<0.05。(2)对照组治疗有效率为75%,观察组治疗有效率(96.67%)明显更高,P<0.05。(3)在TIMI分级对比方面,两组患者术前和术后组内对比无差异,P>0.05。在TMPG分级对比方面,和术前对比,两组患者术后TMPG明显更高,P<0.05;和术后对照组对比,观察组术后TMPG明显更高。结论急性心肌梗死介入治疗术前早期应用大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉微血管功能的改善作用显著,值得临床广泛应用。

氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床分析

目的:探讨氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床治疗效果。方法:选取笔者所在医院2011年1月-2013年7月高血压合并冠心病患者100例,按照随机抽签法将100例患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用硝苯地平治疗,观察组患者采用氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗,对比观察组与对照组患者治疗前后血压水平、心电图改善情况以及不良反应出现率。结果:治疗前,对照组高血压合并冠心病患者收缩压平均值为(151.62±13.21)mm Hg,舒张压平均值为(98.62±6.74)mm Hg,观察组高血压合并冠心病患者治疗前收缩压平均值为(152.95±13.54)mm Hg,舒张压平均值为(100.69±7.58)mm Hg,治疗后,对照组高血压合并冠心病患者收缩压平均值为(132.54±11.85)mm Hg,舒张压平均值为(85.41±4.86)mm Hg,观察组高血压合并冠心病患者治疗后收缩压平均值为(122.45±10.24)mm Hg,舒张压平均值为(80.64±5.12)mm Hg。治疗前,两组患者血压扩张值以及收缩压值均无明显变化,两组指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组高血压合并冠心病患者血管收缩压、舒张压平均值明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,对照组患者治疗总有效率为56.00%,观察组为98.00%,观察组患者临床疗效明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨氯地平瑞舒伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病方面具有良好的疗效,患者血管舒张压、收缩压平均值得到了有效的控制,用药安全性极高,具有极为重要的临床价值,值得进行推广应用。

老年冠心病合并糖尿病患者PCI术后应用大剂量瑞舒伐他汀及尼可地尔的疗效与安全性

目的探讨大剂量瑞舒伐他汀及尼可地尔在老年冠心病合并糖尿病患者PCI术后应用中的价值与安全性。方法选取2018年6月—2019年6月于该院就诊的100例老年冠心病合并糖尿病PCI术后患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组50例采用常规剂量瑞舒伐他汀及尼可地尔治疗,观察组50例则采用大剂量瑞舒伐他汀及尼可地尔治疗,比较两组血脂、心肾功能及不良反应、并发症发生情况。结果治疗前两组心功能(LVEDD、LVEF)、BNP、肾功能(Cr、CysC、GFR)指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组LVEDD、LVEF、BNP、Cr、CysC、GFR水平明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组TG、TC、LDL-C、HDL-C、FPG、2 hPG、HbA1c水平以及血浆纤维蛋白原水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月、6个月时观察组血脂血糖水平均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应、并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病合并糖尿病患者PCI术后采用大剂量瑞舒伐他汀及尼可地尔治疗可有效改善患者心肾功能,并对降低患者血脂水平具有理想作用,同时大剂量应用不会引起不良反应发生率的升高,具有较高的可行性与安全性。

瑞舒伐他汀联合替格瑞洛在不稳定型心绞痛治疗中的应用分析

目的对临床上108例不稳定型心绞痛患者进行回顾性研究,探讨瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗的临床效果.方法选取在2017年5月至2018年7月入住我院并将医师确诊为不稳定型心绞痛需要进行药物治疗的108例患者依照统计学原理分为对照组与治疗组两组两组.其中54例存在不稳定型心绞痛的对照组患者使用瑞舒伐他汀进行治疗.另外的54例存在不稳定型心绞痛患者为观察组,此组患者在使用瑞舒伐他汀的基础上联合替格瑞洛进行治疗.经过3个疗程共计69天的针对不稳定型心绞痛的药物治疗后对两组患者的血压水平及炎性因子水平指标进行统计对比与此同时在治疗后统计其不良反应的发生率.结果经统计研究表明,观察组血压的血压水平和炎性因子指标水平均优于对照组,P<0.05.观察组患者发生不良反应的概率明显低于对照组,P<0.05,结论瑞舒伐他汀结合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛在明显改良患者的血压水平和炎性因子指标水平的同时可以显著降低不良反应发生,值得临床进一步研究.

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察

目的:观察冠心病心力衰竭患者口服不同剂量瑞舒伐他汀的临床疗效。方法:选择我院心内科150例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A、B、C三组。比较三组不同剂量药物治疗后血液流变学指标、心功能指标及治疗总有效率。结果:使用20mg瑞舒伐他汀治疗组治疗总有效率显著高于A、B两组(P<0.05)且各项心功能指标均显著优于常规用药组且使用20mg口服药物治疗患者各项指标恢复最佳(P<0.05)。结论:临床应用较大剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心衰有助于减少血管壁的损伤,控制动脉粥样硬化发展,在一定程度上可降低患者死亡率且不良反应较少,患者耐受力较好且治疗依从性高,对改善患者生存质量具有重要意义。

瑞舒伐他汀钙片在健康人体生物等效性研究

目的 评价中国健康志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性。方法 志愿者单次口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂 10 mg 或参比制剂 10 mg,清洗期为 14 d,采用验证的 LC-MS/MS 分析法测定给药后不同时间血浆样本中瑞舒伐他汀的浓度,采用Phoenix WinNonlin 8.0 软件采用非房室模型计算瑞舒伐他汀的药动学参数,采用 SAS9.4 统计分析软件进行生物等效性评价。结果 空腹单次给药后瑞舒伐他汀钙片主要药动学参数如下:受试制剂和参比制剂瑞舒伐他汀钙片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(14.929±6.717)、(14.843±6.354)ng/ml;AUC_(0-t)分别为:(127.48±49.98)、(126.13±48.06)ng·h/ml;AUC_(0- ∞)分别为:(130.79±51.60)、(130.38±49.49)ng·h/ml;T_(max)分别为 4.33、4.33 h;λz 分别为(0.06±0.03)、(0.06±0.02)/h,T_(1/2z)分别为(14.11±7.70)、(13.76±6.33) h;AUC_(-%Extrap)分别为(3.08±2.03)%、(3.28±1.88)%。瑞舒伐他汀的 C_(max)、AUC_(0-t)及 AUC_(0- ∞)的几何均值比的 90% 置信区间均在 80.00% ~ 125.00% 范围以内。结论 国产瑞舒伐他汀钙片受试制剂和进口瑞舒伐他汀钙片参比制剂主要药代动力学参数指标相近,具有生物等效性。

瑞舒伐他汀和硫辛酸治疗糖尿病视网膜病变效果的临床比较

目的比较分析瑞舒伐他汀和硫辛酸治疗糖尿病视网膜病变的效果。方法研究对象为随机选择2015—2017年间该院治疗且完成疗程的80例糖尿病视网膜病变患者,以治疗方法不同平均分为具有可比性的两个比较组,在常规治疗的基础上,对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗,研究组采用硫辛酸进行治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果对照组14例显效,16例有效,10例无效,总有效率为75.0%,不良反应发生率为7.5%;研究组的显效、有效和无效例数分别有23例、14例和3例,总有效率和不良反应发生率分别为92.5%和5.0%,两组患者疗效和总有效率差异有统计学意义(Hc=5.49,χ~2=4.50,P<0.05),但不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0,P>0.05)。结论硫辛酸治疗糖尿病性视网膜病变的疗效确切,安全有效,可予临床推广应用。

氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的探讨氨氯地平瑞舒伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择2015年1月~2016年1月我院收治的高血压合并冠心病患者110例,采用随机数字表作为分组原则将其分为两组,即对照组与研究组各55例。观察对比两组临床疗效,以及治疗前后血压与心绞痛发作频次的变化。结果研究组治疗的总有效率94.55%高于对照组78.18%(P<0.05)。研究组治疗后血压指标与心绞痛发作频次均低于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平瑞舒伐他汀钙片在高血压合并冠心病患者中具有显著的应用效果。

PCI术前应用高剂量瑞舒伐他汀治疗急性STEMI的临床分析

目的:探讨急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术前应用高剂量瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法:在信阳市中心医院2017年2月至2019年2月期间诊治的STEMI患者中选取100例作为研究对象,均实行PCI治疗,根据术前是否使用高剂量瑞舒伐他汀治疗进行分组:经予以术前常规给药者设为对照组(n=50),将加用高剂量瑞舒伐他汀治疗者设为观察组(n=50),就两组患者PCI术前后心功能、机体炎症因子指标水平变化以及心血管不良事件发生率进行统计学分析。结果:(1)术后1年,观察组患者的左心室射血分数高于对照组、左心室舒张末期内径小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)术后24 h,观察组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)观察组患者的心血管不良事件发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:STEMI患者在PCI术前加服高剂量瑞舒伐他汀治疗,可发挥抗感染、心脏保护作用,降低术后心血管不良事件发生率,安全有效。

大剂量瑞舒伐他汀对糖尿病患者PCI术后对比剂肾病的预防作用及护理干预

目的 分析接受经皮冠状动脉介入手术(PCI)治疗的糖尿病患者应用大剂量瑞舒伐他汀及针对性护理干预在术后对比剂肾病中的预防效果。方法 随机将58例自2019年8月~2020年7月在我院接受PCI治疗的糖尿病患者分成两组,分别予以对照组及实验组患者常规剂量瑞舒伐他汀治疗以及大剂量瑞舒伐他汀治疗,同时为患者提供针对性护理干预。结果 两组对比剂应用剂量、LVEF等指标差异均无统计学意义(P>0.05)。两组对比,实验组对比剂肾病发生率更低(P<0.05)。术后24 h及术后72 h两组对比,实验组Cr水平均明显更低(P<0.05);术后24 h对照组BUN水平高于术前(P<0.05),手术前后以及术后两组患者BUN水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组对比,实验组血管性水肿等不良反应发生率明显更低(P<0.05)。结论 接受PCI治疗的糖尿病患者应用大剂量瑞舒伐他汀及针对性护理干预对于保护患者肾功能可发挥一定的作用,能够取得较为理想的对比剂肾病预防效果。

通脉养心丸联合低剂量瑞舒伐他汀治疗非阻塞性冠心病的疗效观察及安全性分析

目的:探讨非阻塞性冠心病治疗过程中采用通脉养心丸、瑞舒伐他汀的效果。方法:以双盲数字为基础方式,对46例非阻塞性冠心病患者进行分组治疗:A组23例、B组23例,A组采用通脉养心丸治疗,B组加用瑞舒伐他汀治疗,对两组疗效、心功能改善状况进行比对分析。结果:B组效果明显更好。心功能A组改善情况差于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床开展非阻塞性冠心病治疗,采用通脉养心丸、瑞舒伐他汀,促进心功能优化,促使预后提升。

替罗非班联合大剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效及安全性

目的：探讨替罗非班联合大剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效以及安全性。方法选择2013年1月至2014年8月76例急性冠脉综合征患者作为研究对象，将其随机分为研究组和对照组，每组38例患者，研究组患者采用替罗非班联合大剂量瑞舒伐他汀进行治疗，对照组患者采用单纯大剂量瑞舒伐他汀进行治疗。对比分析两组患者的临床疗效、并发症发生情况，以及心性事件发生情况。结果研究组患者的总有效率为89.47%，对照组患者的总有效率为71.05%，两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）；研究组患者治疗后并发症发生率为15.79%；对照组患者并发症发生率为7.89%。研究组的并发症发生率与对照组差异未见统计学意义（χ^2＝1.1343，P﹥0.05）；治疗后1年随访，研究组患者中出现心绞痛6例，心力衰竭4例，再次心肌梗死2例，总发生率为31.58%；对照组患者中出现心绞痛9例，心力衰竭7例，再次心肌梗死5例，总发生率为55.26%，研究组患者在治疗后心性事件发生率明显低于对照组，两组之间的差异有统计学意义（χ^2＝4.3383，P ﹤0.05）。结论采用替罗非班联合大剂量瑞舒伐他汀治疗急性冠脉综合征，相比单纯使用大剂量瑞舒伐他汀的临床效果更为显著，安全性较高，适合在临床中进行推广应用。

瑞舒伐他汀钙联合ω-3型不饱和脂肪酸对老年混合型高脂血症的疗效

目的：评价小剂量瑞舒伐他汀钙和ω-3型不饱和脂肪酸治疗老年混合型高脂血症的疗效和安全性，为临床提供用药参考。方法：收集60例老年高脂血症患者，随机分成2组：瑞舒伐他汀钙加非诺贝特组和瑞舒伐他汀钙加ω-3型不饱和脂肪酸组，各30例，连续治疗8周。根据患者的实验室检查结果，比较2组患者的总胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的变化及不良反应。结果：观察组患者的总有效率为90．0％，对照组为96．7％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。2组均未发生导致停药的不良反应。结论：联合使用瑞舒伐他汀钙加ω-3型不饱和脂肪酸治疗老年混合型高脂血症，降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇效果好，并能升高HDL-C，总有效率为90．0％，较瑞舒伐他汀钙和非诺贝特联合应用总有效率相当。