高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法 十八烷基硅烷键合硅胶柱（Alltima 5μm,4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（32：68），检测波长320nm。结果 二苯乙烯苷进样量在0．165～1．650μg范围内线性关系良好r=0．9999（n=6），平均加样回收率为99．56％（n=6）；精密度RSD=0．95％（n=6）。结论 该方法操作简便、快速、准确。

舒冠颗粒药品质量标准研究

目的：对舒冠颗粒的质量标准进行研究。方法：该实验采用薄层色谱法对舒冠颗粒中川芎、淫羊藿,进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对舒冠颗粒中的何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行定量分析。结果：川芎、淫羊藿的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素色谱峰与相邻组分色谱峰分离度好,阴性对照无干扰;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.0128~0.2304μg范围内线性关系良好。回归方程为：Y=3021925.8X-12703.2,r=0.9993,加样回收率97.37%,RSD值为1.60%。结论：该法简便易行,准确性、重现性好,可用于舒冠颗粒的质量标准控制。

舒冠颗粒联合替格瑞洛片治疗对冠心病心绞痛患者生活质量影响及疗效观察

探析对冠心病心绞痛患者在治疗期间联合使用舒冠颗粒与替格瑞洛片的应用效果。方法 以2022年2月-2023年2月作为时间段,总共选取于我院接受诊治的冠心病心绞痛患者78例,其中39例作为A组(观察组),剩余39例作为B组(对照组),对B组患者以替格瑞洛片开展诊治,对A组加以应用舒冠颗粒,以两组的预后疗效展开对比研究。结果 A组整体病情改善较大,总有效率高达94.9%,而B组总有效率为76.9%,差距显著(P<0.05);经过诊治后两组患者的生活质量得到大幅提升,A组的上升幅度更大,差距显著(P<0.05);且A组患者的各项临床指标均优于B组,差距显著(P<0.05)。结论 临床上采用舒冠颗粒联合替格瑞洛片用于诊治冠心病心绞痛患者能够显著提高预后疗效,安全可靠,值得推广应用。

舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年4月—2020年3月在南阳市中心医院就诊的100例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服单硝酸异山梨酯胶囊,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服舒冠颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量,心功能指标和血液流变学指标。结果治疗后,治疗组心绞痛总有效率(94.00%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组心电图总有效率(88.00%)高于对照组(72.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、心输出量(CO)均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的LVEF、LVESD、CO高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊能显著提高冠心病心绞痛的疗效,可减轻心绞痛症状,改善血液流变学和心功能。

舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的分析舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选择2017年2月—2019年3月在海南省干部疗养院治疗的冠心病心绞痛患者98例,随机分成对照组(48例)和治疗组(50例)。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的用药基础上口服舒冠颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况,以及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、血清五聚素3(PTX3)、白介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.83%和92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发作频率、发作时间均明显改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF水平明显升高,而LVEDD和LVESD水平均明显降低(P<0.05);且治疗组LVEF、LVEDD和LVESD改善效果明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PTX3、IL-6和hs-CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。结论舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床效果显著,可明显缓解症状,改善心功能,抑制炎症反应。

基于整合药理学的舒冠颗粒治疗心绞痛分子机制研究

该文对舒冠颗粒配伍应用的中医理论进行分析,并对其6种植物药何首乌、丹参、黄精、川芎、淫羊藿、红花进行网络药理学分析,借助整合药理学平台获取化学成分及药物作用靶点,通过ETCM数据库搜集适应症靶标。对舒冠颗粒的配伍、成分、作用靶标、通路进行分析,确定其可能的最优适应症。结果表明,舒冠颗粒治疗中医症候为胸痹,君药为丹参。网络药理学分析发现舒冠颗粒药物靶标富集结果与适应症冠心病、心绞痛以及动脉粥样硬化均相关,结合适应症靶标进一步分析,心绞痛可能为舒冠颗粒的最优适应症。舒冠颗粒中的229种成分,共涉及核心靶标109个,其中直接作用心绞痛疾病靶标2个(TNF和MMP9)。此外舒冠颗粒亦可通过MAPK,NFKB,GF等靶标间接干预心绞痛病程。涉及的心绞痛相关的主要通路为PI3K-Akt信号通路、RAS信号通路、TNF信号通路、雌激素信号通路以及糖异生信号通路,可干预心绞痛的多个环节如炎症反应、血脂代谢血管扩张等。