舒利迭联合布地奈德、白三烯治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的总结舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择儿童咳嗽变异性哮喘120例,按照就诊编号末位奇偶数分为观察组(62例)和对照组(58例),两组患儿入院后均给予对症综合治疗。对照组给以舒利迭、布地奈德治疗;观察组给以舒利迭、布地奈德、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗,疗程结束后比较两组治疗效果。结果两组患儿治疗后肺通气功能均有所改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后IL-4、IL-10、IL-13等水平均有所改善,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,具有较高的安全性,值得推广使用。

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效及对Th17、调节性T细胞平衡和IL-4、IFN-γ表达的影响

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效及对Th17、调节性T细胞和IL-4、IFN-γ表达的影响。方法支气管哮喘患者96例,随机分为两组,每组48例。对照组予以舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以孟鲁司特口服治疗,治疗前与治疗后3个月抽晨起静脉血检测炎症因子与Th17、Treg细胞水平,同时检测肺功能。应用SPSS软件,所获数据采用方差分析、t检验和X^2检验。结果对照组显效20例,占41.67%;有效18例,占37.50%。观察组显效25例,占52.08%;有效20例,占41.67%。两组有效率比较,P<0.05。两组治疗前血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均>0.05。对照组治疗前后血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均<0.0005。观察组组治疗前后血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均<0.0005。两组治疗后血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均<0.0005。两组治疗前肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P>0.05。同组治疗前后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较:对照组治疗前后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P均<0.0005。观察组治疗前后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P均<0.0005。两组治疗后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P均<0.0005。结论孟鲁司特、舒利迭能有效提高支气管哮喘治疗效果,减轻炎症反应,改善肺功能,维持Th17、调节性T细胞平衡。

舒利迭粉吸入剂对Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响

目的探讨舒利迭对Ⅲ-Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病肺功能的治疗作用。方法病人40例,舒利迭50μg/250μg,1吸/次,2次/天,观察治疗前,治疗2周、4周后病人肺功能的改变。结果治疗前,治疗2周、4周后病人的肺功能比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭吸入剂治疗Ⅲ-Ⅳ级病人能够明显改善病人肺功能,有一定的临床应用价值。

舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发100例疗效观察

目的观察舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发的疗效。方法 200例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成观察组和对照组各100例。对照组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗急性症状缓解后加用辅舒酮和万托林气雾剂吸入;观察组在急性症状缓解后加用舒利迭气雾剂吸入。疗程均在症状缓解后巩固3个月。观察两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间及6个月内复发次数,并对比疗效。结果两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间、6个月内复发次数及疗效均相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭气雾剂吸入预防毛细支气管炎喘息复发的效果与辅舒酮和万托林联用效果相当,但其吸入次数少,操作简单,疗效可靠,成本较低,值得在基层医院推广应用。

中西医结合治疗儿童慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价中西医结合治疗慢性持续期(轻—中度持续)支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、平行对照研究方法,将72例患儿分为观察组和对照组各36例,对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次;观察组基础治疗同对照组,同时加服活血平喘汤,共8周。观察治疗后临床症状评分、儿童哮喘控制测试(CACT)、最大呼气峰流速占预计值(PEF%)和不良事件发生情况。结果观察组临床症状改善优于对照组(P<0.05);观察组PEF%治疗后4周改善快于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗能够明显改善轻中度持续的支气管哮喘气道通气状况,缩短慢性持续期时间。

中西医结合治疗儿童哮喘135例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘的疗效。方法将270例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组按GINA方案给予舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗,观察组在GINA方案治疗的基础上联合中药儿喘方,总疗程1.5～2年。观察两组治疗前后总有效率、急性期及缓解期各临床疗效指标变化。结果观察组总有效率90.37%(122/135),对照组总有效率86.66%(117/135),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);在改善急性期疗效指标咳嗽、咯痰、喘息、肺部哮鸣音方面,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);在改善缓解期疗效指标肺功能、减少感冒次数及减少复发方面,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)联合中药儿喘方治疗小儿哮喘能改善哮喘患儿的临床症状、体征,并具有较好的远期疗效。