慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭吸入剂的相关知识调查

目的了解慢性阻塞性肺疾病患者对使用舒利迭吸入剂相关知识的掌握情况。方法采用自行设计的调查问卷对正在使用舒利迭吸入剂的112例患者发放问卷调查表。所有患者使用舒利迭吸入剂的方法及相关知识均来源于护理人员。结果 112例患者中30例患者能正确使用舒利迭吸入剂(占26.8%),41例患者掌握舒利迭吸入剂的药物知识(占36.6%)。结论慢性阻塞性肺疾病患者对舒利迭吸入剂的相关知识掌握欠佳。护士应反复讲解药物知识和示范舒利迭吸入剂操作方法,使病人能掌握并有效使用舒利迭吸入剂,以提高药物疗效。

护理干预对慢阻肺患者使用舒利迭吸入剂的影响

目的探究护理干预对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用舒利迭吸入剂的影响。方法选取我院呼吸内科2010年1月～2012年1月期间收治的COPD患者80例分为观察组和对照组，每组40例，两组患者均接受舒利迭吸入剂治疗。在此基础上观察组由专职护士给予护理干预。比较两组患者吸入方法的掌握情况、COPD急性发作率以及生活质量（quality of life，QOL）评分，评价干预措施对治疗的影响。结果观察组吸入方法的正确掌握率明显高于对照组，而COPD急性发作率显著低于对照组，观察组心理功能、躯体功能和社会功能的评分都高于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论对COPD患者的护理干预可提高舒利迭的正确使用率和患者自我管理依从性，改善患者病情，降低急性发作率，提高患者的生活质量，效果显著。

护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭吸入剂的影响

目的研讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在舒利迭吸入剂使用中运用护理干预的临床效果。方法从我院2014年2月至2016年2月选取82例COPD患者进行随机分组试验,Ⅰ、Ⅱ组各41例,Ⅰ组在使用舒利迭吸入剂时接受常规指导,Ⅱ组接受专职护士提供的护理干预,评估该两种方案对患者用药正确率、肺功能改善情况的干预效果。结果Ⅱ组发药1周、出院时的用药正确率各占70.7%和95.1%,与Ⅰ组的46.3%和68.3%相比均显著提高,统计学成立(P<0.05)。干预前,两组的FEV1与FEV1/FVC指标水平经分析,差异不显著,统计学不成立(P>0.05),干预后,Ⅱ组两项指标与Ⅰ组相比均显著改善,统计学成立(P<0.05)。结论在COPD患者接受舒利迭吸入剂治疗期间实施护理干预,对提高患者用药正确率、改善其肺功能相对更有效,值得加强推广。

舒利迭吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的护理干预

目的:分析护理干预对舒利迭吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效的影响。方法:选择COPD的患者100例,随机分为实验组和对照组,每组各50例。两组患者在住院期间均接受常规的吸入方法指导,实验组为责任护士对其进行个性化指导。结果:发药后第3天及患者出院时掌握吸入方法的情况,有显著性差异(P<0.05),实验组明显优于对照组。结论:对100例舒利迭吸入治疗的COPD稳定期患者进行了护理干预,提高了舒利迭吸入剂的正确使用率,取得了较好的临床效果。

舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的：研究舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法：选择2012年5月～2013年5月轻中度慢性阻塞性肺疾病患者40例,随机分为两组。实验组20例,予舒利迭吸入剂治疗;对照组20例,予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。用药12周后,对比临床有效率及两组患者的肺功能改善情况。结果：实验组临床有效率为95%,对照组为75%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者肺功能改善情况优于对照组,但两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床症状改善效果明显,具有较高的医学价值,值得推广。

舒利迭吸入剂联合复方血栓通胶囊对老年稳定期COPD患者血栓前状态的影响

目的研究舒利迭吸入剂联合复方血栓通胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)老年患者血栓前状态的影响。方法将2011年2月至2014年12月期间院内收治的老年稳定期COPD患者80例纳入本次研究,并将其随机分为研究组和对照组,每组40例,对照组患者采用舒利迭吸入剂50μg/500μg,每次1吸,2次/d;研究组在对照组的治疗基础上加用复方血栓通胶囊,3次/d,每次1.2 g,疗程持续1月。分别在治疗前后检测2组患者血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、总同型半胱氨酸(THCY)以及血气指标,进行对比分析。结果与治疗前比较,2组治疗后FIB、D-D、THCY下降,动脉血氧分压(PaO_2)增加,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)下降,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭吸入剂联合复方血栓通胶囊可以显著改善稳定期COPD老年患者血栓前状态,改善患者缺氧和二氧化碳潴留情况。

噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的 观察噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将2012年5月～2014年4月收治的95例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为治疗组（49例）和对照组（46例）,对照组患儿予抗炎、解痉及舒利迭吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵干粉吸入剂,对比两组患儿肺功能、临床症状消退时间,治疗14 d后判定临床疗效.结果 治疗3d后,两组患儿肺功能、动脉血气指标及气道炎性指标均较治疗前明显改善;治疗后两组FEV1为（1.61±0.32）L vs （1.48±0.30）L、PEF为（2.39±0.61） L/s vs（2.12±0.50） L/s、PaO2为（77.1±7.6） mmHg vs （73.4±7.2） mmHg、PaCO2为（36.6±4.9） mmHg vs （39.5±4.5） mmHg、IL-8为（37.2±9.3） μg/ml vs（44.3±10.8）μg/ml,差异均有统计学意义（P＜0.05）;用药后,治疗组与对照组气促、喘憋等症状消退时间分别为（94.7±14.3）h、（101.5±17.2）h,差异有统计学意义（t=2.1004,P=0.0384）;两组临床疗效比较差异有统计学意义（u=2.2498,P=0.0245）;治疗期间未见严重不良反应,两组不良反应发生率（24.5％ vs 15.2％）差异无统计学意义（x2＝1.275,P=0.259）.结论 噻托溴铵干粉吸入剂联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作可改善肺通气与肺换气功能,减轻气道炎症反应,不良反应无明显增加,有助于提高临床疗效.

舒利迭粉吸入剂对Ⅲ-Ⅳ级慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响

目的:探讨舒利迭(吸入型肾上腺皮质激素与长效2β-受体激动剂的预混制剂)对Ⅲ-Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的治疗作用。方法:病人88例,舒利迭50/250,1吸/次,2次/天,观察治疗前、治疗后2周、4周病人肺功能的改变。结果:治疗前、治疗后2周、4周病人的肺功能比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭吸入剂治疗Ⅲ-Ⅳ级病人能够明显改善病人肺功能,有一定的临床应用价值。

舒利迭粉吸入剂对Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响

目的探讨舒利迭对Ⅲ-Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病肺功能的治疗作用。方法病人40例,舒利迭50μg/250μg,1吸/次,2次/天,观察治疗前,治疗2周、4周后病人肺功能的改变。结果治疗前,治疗2周、4周后病人的肺功能比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭吸入剂治疗Ⅲ-Ⅳ级病人能够明显改善病人肺功能,有一定的临床应用价值。

舒利迭粉吸入剂对重度COPD患者的疗效观察

目的对比观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/500 ug)在重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期的疗效。方法将50例经住院治疗处于缓解期重度COPD患者随机分成两组:对照组给予抗感染,化痰,解痉平喘等基础治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭50 ug/500 ug剂型,1吸/次,2次/天,疗程为6个月。分别对2两患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果治疗组患者治疗前后症状,体征及肺功能明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),对照组则无明显变化。结论舒利迭对重度COPD缓解期的患者能明显改善症状,提高肺功能,减少急性发作。

舒利迭干粉吸入剂对稳定期COPD患者肺功能影响的临床观察

目的探讨舒利迭干粉吸入剂对稳定期COPD患者肺功能的临床影响。方法选择66例稳定期COPD患者为研究对象,在患者同意的前提下,将上述患者随机均分为A组和B组,A组患者给予常规药物治疗,B组患者在常规药物治疗基础上给予舒利迭干粉吸入剂治疗,分别于治疗4周和8周后,比较两组患者的肺功能。结果治疗4周和8周后,两组患者IC、RV、FRC、FVC、FEV1和FEV1/FVC几项肺功能指标比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),B组患者显著优于A组患者。结论在稳定期COPD患者药物治疗过程中,加用舒利迭干粉吸入剂治疗,可显著改善患者治疗后的肺功能指标。

舒利迭对COPD稳定期患者临床疗效及IL-8、TNF-α的影响

目的:观察长期吸入舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期临床疗效及IL-8、TNF-α的影响。方法:对80例COPD稳定期患者,随机分为两组,对照组为常规治疗,治疗组给予常规治疗加用长期吸入舒利迭,观察两组治疗前后的临床疗效、血IL-8、TNF-α进行对比,评价舒利迭对COPD稳定期患者的影响。结果:舒利迭明显缓解COPD临床症状、降低COPD稳定期患者IL-8、TNF-α的表达,与对照组比较差异有显著性。结论:长期吸入舒利迭能缓解患者临床症状、降低IL-8、TNF-α的表达。

舒利迭50/500μg治疗COPD临床疗效分析

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆,可进行性发展。属呼吸系统疾病中的常见病和多发病,我科于2010年1月至2012年11月对处于COPD稳定期的患者215例应用舒利迭粉吸入剂治疗,

腧穴热敏灸治疗成人慢性中度支气管哮喘临床研究

目的:观察腧穴热敏灸治疗慢性中度支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例成人慢性中度支气管哮喘患者随机分为热敏灸组和西药组,热敏灸组在患者背部体表高发热敏穴区热敏化腧穴施以热敏灸治疗,西药组应用舒利迭吸入剂治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标。结果:治疗3个月后,两组患者FEV1和PEF值均较治疗前提高(P<0.05),但组间差异无显著性(P>0.05);治疗结束后3个月随访,热敏组肺功能维持在治疗3个月时水平,西药组降至治疗前水平,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:腧穴热敏灸能有效改善慢性中度支气管哮喘患者的肺功能,且治疗效果持久。

益肺活血方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察自拟益肺活血方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将102例患儿随机分为观察组52例与对照组50例,2组均予抗炎、解痉等常规对症疗法,对照组在此基础上使用舒利迭沙美特罗替卡粉吸入剂,观察组在对照组基础上加服自拟益肺活血方,2组均治疗14天,对比2组治疗后的中医证候积分、临床疗效与不良反应发生情况。结果:2组患儿治疗14天后,观察组控制显效率高于对照组(P<0.05);2组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗14天后,中医证候积分观察组为(7.7±2.0)分,对照组为(10.4±2.8)分,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为38.5%,对照组为26.0%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:在常规对症疗法基础上,采用益肺活血方联合舒利迭沙美特罗替卡粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作,较单纯采用西药能进一步提高临床疗效,较为安全可靠。