舒利迭干粉吸入剂对稳定期COPD患者肺功能影响的临床观察

目的探讨舒利迭干粉吸入剂对稳定期COPD患者肺功能的临床影响。方法选择66例稳定期COPD患者为研究对象,在患者同意的前提下,将上述患者随机均分为A组和B组,A组患者给予常规药物治疗,B组患者在常规药物治疗基础上给予舒利迭干粉吸入剂治疗,分别于治疗4周和8周后,比较两组患者的肺功能。结果治疗4周和8周后,两组患者IC、RV、FRC、FVC、FEV1和FEV1/FVC几项肺功能指标比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),B组患者显著优于A组患者。结论在稳定期COPD患者药物治疗过程中,加用舒利迭干粉吸入剂治疗,可显著改善患者治疗后的肺功能指标。

舒利迭干粉吸入联合小青龙汤治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探讨舒利迭干粉吸入联合小青龙汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取武汉市新洲区人民医院2014年6月—2016年6月收治的支气管哮喘患者84例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各42例。对照组患者给予舒利迭干粉吸入治疗,观察组患者在对照组基础上联合小青龙汤治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者临床疗效、哮喘控制情况、呼气峰流速昼夜变异率、血氧分压、血二氧化碳分压、白介素8水平。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者哮喘控制测评评分表(ACT)评分与呼气峰流速昼夜变异率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者ACT评分高于对照组,呼气峰流速昼夜变异率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血氧分压、血二氧化碳分压、白介素8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血氧分压高于对照组,血二氧化碳分压、白介素8水平低于对照组(P<0.05)。结论舒利迭干粉吸入联合小青龙汤治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,改善患者生活质量。

信必可都保吸入治疗63例哮喘患者的临床效果观察

目的比较吸入信必可都保和舒利迭干粉治疗儿童哮喘的疗效。方法选取来我院儿童哮喘门诊就诊的患儿198例为观察对象,将其按照数字表法分为对照组82例和观察组116例。对照组82例患儿采用舒利迭干粉吸入进行治疗;而观察组116例患儿则采用信必可都保吸入进行治疗。结果观察组116例患儿的临床治疗效果好,与对照组患儿相比较,其有效率增高明显,经统计学分析差异非常明显(P<0.05);198例患儿治疗后的FVC、FEV1、PEFR、PEF水平较治疗前均有明显升高,观察组患儿治疗后FVC、FEV1、PEFR、PEF水平较对照组治疗后高,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗的过程中,都没有出现比较严重的并发症,也无不良反应发生。结论采用信必可都保对患有支气管哮喘的儿童进行治疗的临床效果较满意,可以改善患儿的FVC、FEV1、PEFR、PEF水平,不会出现特殊的并发症以及不良反应。