蒙药胃舒安胶囊试验性胃溃疡的药效学研究

目的研究经口给予胃舒安胶囊 (WSA)对试验性胃溃疡的预防及治疗作用。方法制备大、小鼠胃溃疡模型 ,多次灌胃给予受试动物WSA ,考查其对各种胃溃疡动物模型的保护作用。结果WSA对小鼠水应激、大鼠冰醋酸灼烧、大鼠乙醇诱导、大鼠幽门结扎所致的胃溃疡具有明显的保护作用。而且具有保护胃粘膜、中和胃酸、降低胃蛋白酶活性、抑制小鼠小肠推进速度、减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用。结论WSA对大、小鼠试验性胃溃疡具有显著的疗效 ,能对抗由巴达干引起的胃溃疡。

乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛的实验研究

目的 研究乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛作用 ,为临床用药提供实验依据。方法 在抗乳腺增生实验中采用肌肉注射苯甲醇雌二醇加肌注黄体酮造成大鼠乳腺增生模型 ,观察乳舒胺胶囊灌胃给药后对其治疗作用 ;在镇痛实验中 ,采用小鼠扭体法及电刺激法 ,观察乳舒安胶囊灌胃给药后的镇痛作用。结果 乳舒安胶囊能明显降低大鼠血清雌二醇而升高孕酮的含量 ,恢复失衡的雌激素水平 ;明显升高血清SOD活力、降低MDA的含量 ,具有抗氧化作用 ;明显降低大鼠的乳头高度 ,并能减小增生的乳腺腺泡体积 ,减轻导管扩张程度 ,减少分泌现象 ,各指标与模型组比较具有显著性差异 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。乳舒安 7g/kg、14g/kg、2 8g/kg 3个剂量组能减轻由乙酸刺激所致的小鼠疼痛反应 (扭体反应 )和由电刺激致小鼠足跖疼痛反应 ,与空白对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 乳舒安具有较明显的抗乳腺增生、镇痛作用。

胃舒安颗粒治疗功能性消化不良的有效性和安全性多中心临床评价

目的评价胃舒安颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法试验采用分层区组、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,以西沙必利片作为对照药对比观察。共观察409例(31),其中试验组308例,对照组101例,其中脱落4例,剔除5例。结果中医证候疗效胃舒安颗粒组愈显率63.03%,总有效率95.70%;西沙必利片组愈显率62.38%,总有效率94.06%。痞满证候疗效胃舒安颗粒组愈显率62.04%,总有效率92.07%;西沙必利片组愈显率54.45%,总有效率87.12%。胃排空试验胃舒安颗粒组愈显率60.78%,总有效率73.85%;西沙必利片组愈显率59.26%,总有效率70.37%。两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论胃舒安颗粒治疗功能性消化不良疗效确切,未发现毒副作用。

舒安注射液促进脑出血大鼠神经功能恢复的作用

目的观察舒安注射液(SAI)对大鼠脑出血模型的治疗作用。方法采用大鼠自体股动脉血微量注射入内囊造成脑出血模型,舒安注射液静脉注射给药治疗7d,记录脑出血模型大鼠的神经病学评分,脑组织的含水量,及对脑指数的影响。结果SAI治疗后,大鼠神经病学评分明显低于治疗前及生理盐水组;大鼠脑组织含水量,Na+含量明显及脑指数均显著低于生理盐水对照组。结论SAI可明显促进脑出血大鼠的神经功能的恢复及脑水肿的减轻。

蒙药胃舒安胶囊的质量标准研究

目的:建立蒙药胃舒安胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、栀子、荜茇等3味药进行定性鉴别;HPLC对制剂中的大黄有效成分大黄素和大黄酚进行定量分析。结果:大黄素平均回收率97.22%,RSD=0.33%;大黄酚平均回收率97.53%,RSD=0.77%(n=5)。结论:该方法操作简便、可行、重现性好、结果满意能准确监控该制剂的质量。

蒙药胃舒安对H.pylori的体外生长抑制作用研究

目的观察蒙药胃舒安对H. pylori 的体外生长抑制作用.方法：采用液体培养法,通过酶标仪检测H .pylori 的体外生长情况判断胃舒安有无抑制作用.结果：胃舒安在1000 μg/mL 的浓度,抑制了H. pylori 的体外生长,并且与无添加胃舒安的对照组比较,有显著差异.结论：蒙药胃舒安对H. pylori 的体外生长有抑制作用,其抑制强度约为阿莫西林的30%.

舒安注射液对弥漫性脑损伤大鼠脑水肿救治作用的研究

目的:观察舒安注射液(SAI)对弥漫性脑损伤(DBI)大鼠脑水肿的救治作用,并探讨其作用机制。方法:采用大鼠DBI模型,将SD大鼠随机分为假手术组、DBI模型组、SAI治疗组3组。分别于假手术或DBI后1 hr和8 hr检测脑含水量、Na+、局部脑血流(rCBF)和脑组织内皮素(ET)含量。结果:于DBI后1 hr和8 hr,1.模型组脑含水量和Na+含量均明显高于假手术组(P<0.05),治疗组脑含水量和Na+含量均明显低于模型组线(P<0.01);2.模型组rCBF均明显低于假手术组(P<0.01),治疗组rCBF均明显低于模型组组(P<0.01),3.模型组ET均明显高于假手术组(P<0.05),治疗组ET均明显低于模型组(P<0.05)。结论:SAI通过改善DBI大鼠的rCBF、抑制脑组织ET活性,对DBI大鼠脑水肿有明显的救治作用。

加减尪痹舒安对胶原诱导性关节炎大鼠症状及血清炎症因子的影响

目的:观察加减尪痹舒安对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的治疗效果及对血清炎症因子的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、加减尪痹舒安组、甲氨蝶呤组。各给药组连续给药49d,观察大鼠一般情况、体重,关节炎指数,放免法检测其血清白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平含量。结果:造模大鼠75%出现关节炎症状,无死亡。模型组大鼠体重减轻,关节炎指数及血清炎症因子明显升高;加减尪痹舒安组较模型组一般情况改善,体重增加,血清IL-1β、TNF-α水平降低;给药组间炎症因子水平无显著差异。结论:加减尪痹舒安对CIA有一定治疗效果,其可能作用机制为抑制炎性因子IL-1β、TNF-α,作用与甲氨蝶呤相当。

前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:试验采用自身对照试验,共纳入73例受试者,治疗周期共4周,分别于治疗前、治疗后第2周、治疗后第4周进行NIH-CPSI评分及前列腺按摩液ESP中白细胞计数,并评估疗效。结果:纳入试验病例共71例,4周治疗后,治愈5例(7.0%)显效23例(32.4%),有效32例(45.1%),无效11例(15.5%),总有效率为84.5%;治疗第2周、第4周NIHCPSI评分比较治疗前NIH-CPSI总评分、排尿质量评分、生活质量评分均有显著统计学差异(P<0.01);治疗第2周、第4周与治疗前相比,EPS中WBC计数均有统计学差异(P<0.05)。治疗期间未观察到不良反应事件。结论:采用前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切,安全性高,能够显著改善患者疼痛症状,提高生活质量。

舒安注射液对大鼠脑出血的救治作用的机制

目的 观察中药制剂舒安注射液 (SAI)对脑出血的救治作用及其对脑出血后脑内神经生长因子 (NGF)和白细胞介素 - 1β(IL - 1β)表达的影响。方法 采用大鼠自体股动脉血微量注射入内囊造成脑出血模型 ,SAI给药治疗 7d,记录脑出血模型大鼠的神经病学评分 ;通过 Northern杂交与 ELISA方法检测出血后脑内 NGF与 IL - 1βm RNA及其蛋白的表达与含量。结果 SAI治疗后 ,大鼠神经病学评分明显低于治疗前及生理盐水组 ;大鼠脑组织含水量 ,Na+含量及脑指数均显著低于生理盐水对照组。大鼠脑出血后第 1天 NGF与 IL - 1β m RNA表达增加 ,第 2天 NGF、IL - 1βm RNA下降至正常组水平 ,第 4天 ,7天低于正常组水平 ;IL - 1β m RNA下降缓慢 ,至第 7天始降至正常组水平。 NGF和 IL - 1β蛋白含量在出血后第 1天显著增高 ,至第 7天仍高于正常水平。 SAI治疗组 NGF m RNA与蛋白含量变化同模型组 ,IL - 1β m RNA和蛋白在出血后各时间点均低于模型组。结论 SAI可明显促进脑出血大鼠的神经功能的恢复 ,其作用机制可能与抑制 IL- 1β表达和上调 NGF表达有关。

蒙药胃舒安对束缚-水浸应激致胃溃疡的预防作用及对TGF-β_1表达的影响

[目的]评价蒙药胃舒安对束缚-水浸应激所致大鼠胃溃疡的预防作用。[方法]将Wistar实验大鼠，分正常组、给药组和对照组3组，正常组不给药，无束缚-水浸应激压力，对照组给淀粉，给药组灌胃给蒙药胃舒安，给药剂量为0．9～1．3mL／只（82．5g／L），连续给胃舒安7d后，停食24h，建立3h束缚-水浸应激性胃溃疡模型，取胃，肉眼观察胃黏膜损伤，用Image J图像分析法测定胃黏膜溃疡面积，并进行比较。用酶联免疫吸附测定法检测胃溃疡大鼠血清转化生长因子（TGF-β1）含量并进行比较。[结果]蒙药胃舒安对3h束缚-水浸应激所致大鼠胃溃疡形成有抑制作用。胃舒安组大鼠血清TGF-β1含量明显低于对照组。[结论]蒙药胃舒安对实验大鼠束缚-水浸应激3h所致胃溃疡的形成有显著抑制作用。

蒙药胃舒安胶囊中栀子苷的含量测定

目的:制定蒙药胃舒安胶囊的质量标准.方法:用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L×4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85 V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0m1.min-1.结果:栀子苷进样量在0.138～0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998 7).平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%.结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定质量标准提供可靠依据.

前舒安与乙酰胆碱对离体大鼠膀胱平滑肌收缩作用的比较

前舒安胶囊（ＱＳＡ）系中国中医研究院王琦教授治疗前列腺增生症的经验方，由黄柏、三七、虎杖、乌药和冬瓜子等组成，具有祛瘀泄浊，清利下焦的作用，临床用于慢性前列腺炎及前列腺增生，症见小便涩痛，余沥不尽，滴白及会阴部不适等，特别是其改善膀胱刺激症状的有效率...

舒安对犬的麻醉效果观察

以新近研制的中小动物全身麻醉剂－舒安为实验药品，对１０只实验犬进行麻醉效果观察，并试用于９７例犬的手术麻醉。实验结果表明，舒安对犬具有良好的麻醉作用，毒副作用小。有效强的镇静、镇痛和肌松作用，对体温、脉搏、呼吸等生理功能影响，恢复快。麻醉诱导平衡而迅速，苏醒期无明显兴奋现象。腺体分泌减少，呕吐机率低。

优良地方品种舒安大叶薤

舒安大叶薤，别名南薤、三白蓖头，是武汉市江夏区舒安乡的地方品种。据元代《农桑辑要》记载，早在南宋时期，江夏区梁子湖沿岸已开始大面积种植该蕌头品种，800多年来从未间断，是湖北最富有地方特色的传统拳头产品之一。特别是环绕梁子湖的舒安，因其特有的地理环境和特殊的土质，所产莒头风味独特，具有层多、色白、肉脆、个匀等特点，

HPLC法同时测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:采用HPLC法,使用VP-ODS(15OL4.6)柱,流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液(62∶38v/v);检测波长:254nm;柱温:室温;流速:0.6ml/mim;检测时间:30min。结果:此方法能使样品中的二种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好,平均加样回收率为:大黄素99.65%,RSD=0.68%;大黄酚96.19%,RSD=1.17%。结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为胃舒安胶囊质量控制方法之一。

蒙药胃舒安胶囊中栀子苷的含量测定

目的:制定蒙药胃舒安胶囊的含量测定质量标准。方法:用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析。采用 VP-ODS(150L*4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml.min^(-1)。结果:栀子苷进样量在0.138-0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99987)。平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%。结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠依据。

胃舒安口服液治疗消化性胃溃疡37例临床观察

胃舒安口服液是根据民间验方组成的纯中药制剂.为了观察胃舒安口服液的疗效,从1998年7月至2000年9月采用胃舒安口服液治疗消化性胃溃疡37例,效果满意,现报道如下.