痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法慢性支气管炎急性发作患者67例随机分为两组,治疗组予痰热清注射液加头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴;对照组头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴。疗程均为7d。结果治疗组总有效率优于对照组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作较单用头孢哌酮舒巴坦钠注射液疗效增加,未增加不良反应。

头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗儿童大叶性肺炎疗效观察

目的:探讨头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗5～12岁儿童大叶性肺炎的临床疗效。方法:选取5～12岁儿童大叶性肺炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用头孢二代药物联合阿奇霉素或红霉素抗感染治疗,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠注射液联合阿奇霉素或红霉素抗感染治疗。观察治疗两组的治疗效果。结果:观察组总有效率为94.9%;对照组总有效率为86.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在改善临床症状方面,如退热、止咳平喘等显著高于对照组(P<0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠注射液联合阿奇霉素或红霉素治疗5～12岁儿童大叶性肺炎临床疗效显著,能够显著改善临床症状,安全有效。

哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的效果分析

目的探讨哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎效的效果及其安全性。方法选取我院于2009年5月至2012年3月收治的38例肺炎患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各19例,治疗组患者均采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组19例患者中痊愈7例,显效9例,有效2例,无效1例,总有效率为94.74%,对照组患者痊愈5例,显效6例,有效3例,无效5例,总有效率为73.68%,两组临床效果对比,治疗组优于对照组,有显著差异性(P<0.05),有统计学意义。治疗组患者局部刺激感染1例,肠胃道反应1例,头晕0例,不良反应10.53%,对照组患者肠胃道反应1例,头晕1例,不良反应10.53%,两组患者不良反应情况对比无显著差异性,不具有统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎效临床效果显著,安全性高,值得临床推广应用。

哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗31例社区获得性肺炎临床疗效分析

目的探讨观察哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床效果,总结其临床意义。方法选取我院2009年7月-2011年10月期间收治的社区获得性肺炎患者62例,随机将其分为观察组和对照组各31例,观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗,对照组使用五水头孢唑林钠治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组痊愈17例,显效13例,有效1例,不良反应有1例,总有效率为96.8%,对照组痊愈13例,显效11例,有效5例,无效2例,不良反应6例,总有效率为77.4%,两组疗效及不良反应比较差异显著(P【0.05),具有统计学意义。结论使用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗CAP的临床疗效显著,能够有效缓解临床症状,且不良反应小,安全可靠,值得临床推广使用。

用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的效果研究

目的:探讨用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的临床效果。方法 :对2012年12月~2014年12月期间我院收治的30例肺炎患者的临床资料进行回顾性研究。将这30例患者随机分为对照组和观察组,每组各有15例患者。为对照组患者使用头孢西丁进行治疗,为观察组患者使用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果。结果 :观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的效果显著。此疗法值得在临床上推广使用。

头孢曲松钠舒巴坦钠注射液治疗儿童急性细菌性感染的疗效及对C-反应蛋白和干扰素诱导蛋白-10水平的影响

目的探究头孢曲松钠舒巴坦钠注射液对儿童急性细菌性感染的疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)和干扰素诱导蛋白-10(IP-10)水平的影响。方法以2019年7月—2019年12月丽水市中心医院儿科收治的80例急性细菌性感染儿童为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组予以阿莫西林舒巴坦钠治疗,观察组予以头孢曲松舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、细菌学疗效,记录并比较两组临床症状恢复时间,检测两组治疗前后血清CRP、IP-10含量,观察记录两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效、细菌学疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且临床疗效有效率、细菌学疗效有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、扁桃体红肿疼痛、肺部啰音症状恢复时间明显短于对照组(P<0.005)。治疗后,两组血清CRP、IP-10水平均明显下降义(P均<0.005),且观察组血清CRP、IP-10水平明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.005)。结论头孢曲松舒巴坦钠注射液与阿莫西林舒巴坦钠注射液相比,治疗儿童急性细菌性感染的疗效更好,可有效降低血清CRP、IP-10水平,且无明显不良反应。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液过敏试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用。方法取健康豚鼠24只,按体重随机分为4组,即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格1组、规格2组、2%卵蛋白阳性对照组及0.9%氯化钠注射液阴性对照组。对各组动物隔日分别腹腔注射给药,0.5mL/只,共3次致敏并激发。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后,未见明显异常症状,试验结果为阴性。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克死亡1例

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液为复方制剂,是头孢哌酮钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末。头孢哌酮钠系第三代头孢菌素类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用;舒巴坦钠系β-内酰胺酶抑制剂,可保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解,对头孢哌酮钠有增效作用。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效及不良反应

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及不良反应。方法选取江苏省淮安市洪泽区中医院2019年3月至2020年3月收治的120例细菌感染患者作为研究对象,按治疗方式的不同将其分为常规组(60例)与研究组(60例),常规组给予头孢他啶静脉滴注治疗,研究组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组治疗前、治疗8 d后的炎性因子水平[肿瘤坏死因子(TNF-a)、白细胞介素-5(IL-5)、细胞介素-4(IL-4)、降钙素原(PCT)],并对比两组的不良反应(荨麻疹、呼吸困难、腹泻、恶心呕吐、头晕头痛)发生率、临床疗效。结果治疗前,两组的TNF-a、IL-5、IL-4、PCT水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的TNF-a、IL-5、IL-4、PCT水平均低于治疗前,而研究组更低于常规组(P<0.05);研究组的不良反应发生率为5.00%,低于常规组的16.67%(P<0.05);研究组的治疗总有效率为96.67%,高于常规组的83.33%(P<0.05)。结论为感染患者进行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,能快速缓解炎症反应,且不良反应小,临床疗效显著。

哌拉西林钠／舒巴坦钠(4:1)治疗急性细菌性感染多中心随机单盲对照临床研究

目的 评价国产注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染 的疗效与安全性。方法用多中心单盲随机对照实验设计,哌拉西林钠／舒巴坦 钠(试验组)和哌拉西林钠／他唑巴坦(对照组)分别为107和108例。2组的用 量、用法、疗程相同,q8h静脉滴注,疗程5-10天,重症患者可延长至14天。 结果疗程结束时,试验组与对照组总痊愈率和有效率分别为77．67％与 93．20％和75．47％与93．40％,2组细菌清除率分别为95．0％和97．59％(P> 0．05);药物不良反应发生率分别为7．69％和8．33％。结论 国产注射用哌拉西 林钠／舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性较好。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。

痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎30例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎的临床疗效。方法将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组各30例,治疗组给予痰热清注射液20ml静滴,每日1次;对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液2g静滴,每日2次。两组均以7d为1疗程。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率93.33%,两组比较无显著性差异。结论痰热清注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎与头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液疗效相近,且安全可靠。

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液是第三代头孢类抗菌药，具有抗菌谱广，抗菌活性强，组织分布广能迅速进入血液获得较高血药浓度，较快发挥药效。

注射用阿莫西林舒巴坦钠与长春西汀注射液存在配伍禁忌

阿莫西林舒巴坦钠注射液为白色或类白色粉末（商品名威奇达），属青霉素类抗生素。长春西汀注射液为白色或类白色冻干块状物或粉末，用于改善脑梗死、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。临床输液中发现2种液体序贯输注时出现了配伍反应，我们在《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》中没有查到这2种药，随即查阅了该2种药物说明书，亦无此2种药物配伍反应的相关记录。为了减少临床工作中一些不必要的纠纷及差错发生，确保患者的医疗安全，我们进行了实验和临床观察，现报道如下。

左氧氟沙星治疗COPD合并肺部感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星注射液治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并肺部感染的临床疗效及安全性.方法按照患者入院顺序分为2组:A组(33例)选用左氧氟沙星注射液0.2g,静脉点滴,每日2次,7～10天一疗程;B组(32例)选用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液3.0g,静脉点滴,每日2次,7～10天一疗程.结果A组、B组的临床总有效率分别为87.9%、90.6%,细菌清除率为81.8%、88.5%.结论静脉注射左氧氟沙星治疗COPD合并肺部感染高效安全.

痰热情注射液治疗脑卒中后并发肺部感染临床观察

目的观察疾热清注射液治疗脑卒中后并发肺部感染临床疗效。方法将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组各30例，治疗组给予痰热清注射液20ml静滴，每日1次；对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液2g静滴，每日2次。两组均以7d为1疗程。结果治疗组总有效率为96．67％。对照组总有效率93、33％，两组比较差异无统计学意义。结论痰热清注射液治疗脑卒中后并肺部感染与头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液疗效相近，且安全可靠。