HPLC法测定舒康凝胶剂中熊果酸的含量

目的:建立舒康凝胶剂中熊果酸的含量测定法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C_(18)(250mm×4. 6mm,5μm);乙腈-甲醇-水(0.5%醋酸铵)(67:12:21)为流动相,流速为0.5ml·min^(-1);柱温30℃;进样量5μl;检测波长为210nm。结果:本法线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD 1.36%。结论:本方法操作简便,分离效果好,可用于舒康凝胶剂的质量控制。

雌三醇软膏与舒康凝胶剂联合治疗老年性阴道炎31例

老年性阴道炎（SV）主要发生在围绝经期女性人群，此外对于卵巢功能退化及实施卵巢切除术后导致的体内雌激素浓度降低的中年女性病人也有发生^[1]。本文拟观察联合应用雌三醇软膏（欧维婷）与舒康凝胶剂治疗SV的疗效。

高效液相色谱法测定舒康凝胶剂中愈创木酚的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定舒康凝胶剂中愈创木酚的含量。方法 :采用 C1 8柱 ,流动相为 0 .5 %三乙胺与 0 .5 %磷酸的水溶液 -乙腈 (10 0∶ 18) ;流速为 1.0 ml/min;检测波长 2 2 0 nm。结果 :平均回收率为 98.95 % ,相对偏差 RSD为 1.11% (n=3)。结论 :该法操作简便准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。

舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的观察舒康凝胶剂对念珠菌性阴道炎的疗效。方法 120例念珠菌性阴道炎患者,随机分为两组,每组各60例。A组:舒康凝胶剂组,每晚睡前采取平卧位,将舒康凝胶剂1瓶药液挤入外阴道深处,连用7天为1疗程。B组:制霉菌素泡腾阴道片每晚睡前1粒放入阴道深处,连用7天为1疗程。进行疗效观察。结果 A组总有效率95.0%,B组为85.0%,A、B两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎值得临床推广。

舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的毒性作用研究

目的:探讨舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的主要脏器毒性作用、外观异常及病理改变。方法:将117只健康大鼠(雌性)随机分为空白组、高剂量组、低剂量组,进行急性毒性试验、刺激性试验及长期毒性试验。结果:给药组与空白组的血液学指标、血液生化主要指标和脏器重要系数统计学对比无显著差异(P>0.05)。未曾出现异常反应和死亡,未见阴道黏膜充血、水肿和明显病理改变。结论:本品为阴道用药,对大鼠整体,内脏器官无毒性作用,对阴道黏膜无刺激性。安全有效。

氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察

目的评价联合应用氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察。方法征集2010年6月~2011年9月我院妇科门诊诊断为RVVC的患者347例,随机分为2组,试验组：口服氟康唑150mg,72h后再加服1次;睡前将舒康凝胶剂挤入阴道深处,1次5g,1日1次,连用7d。以后每周口服氟康唑150mg;每月月经净后应用舒康凝胶剂7d,连用6个月;对照组：口服氟康唑150mg,72h后再加服1次。以后每周口服氟康唑150mg,连用6个月。分别于治疗后7~14d（近期）、1个月、3个月、6个月（远期）进行随访。结果两组患者肝肾功能均未出现异常,近期试验组总有效率79.78%,对照组为75.61%;治疗6个月随访结果表明,试验组总有效率85.79%,对照组为71.95%,试验组总有效率与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病效果良好。

舒康凝胶剂致严重刺激性皮炎1例

1病例介绍患者,女,37岁,因外阴瘙痒4d,阴道分泌物增多,既往无药物过敏史,于2017年10月16日门诊查白带常规示:白细胞少许;实验室检查阴道清洁度Ⅲ级,余无异常,疑诊为阴道炎。给予硝呋太尔片(南京厚生药业,批号:170702)0.2g口服bid;舒康凝胶剂(山东柏阳制药有限公司,批号:170502)外用qd。

乳杆菌活菌胶囊联合舒康凝胶剂治疗老年性阴道炎45例疗效观察

目的:观察舒康凝胶剂联合乳杆菌活菌胶囊(定君生)治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:87例老年性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组各45例和43例,两组均阴道给予舒康凝胶剂5 g/d,连用7 d;治疗组于治疗的第8日给予乳杆菌活菌胶囊1粒/d,,连用10 d。于用药后1周和2个月复查,观察两组患者临床疗效、复发情况和不良反应发生情况。结果:治疗后1周复查,治疗组和对照组总有效率分别为88.9%和72.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗2个月时复查治疗组和对照组复发情况分别为4例(8.9%)和12例(27.9%),两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:乳杆菌活菌胶囊联合舒康凝胶剂治疗老年性阴道炎优于单用舒康凝胶剂。

舒康凝胶剂微生物限度检查法的研究

本文用薄膜过滤法对舒康凝胶剂进行微生物限度检查， 认为该法可行性强，

舒康凝胶剂联合雌二醇凝胶治疗萎缩性阴道炎的疗效观察

目的:观察舒康凝胶剂联合雌二醇凝胶治疗萎缩性阴道炎的疗效。方法:将于本院妇科门诊就诊的80例萎缩性阴道炎患者随机分为两组。对照组40例给予舒康凝胶剂治疗,而观察组40例在对照组的基础上加用雌二醇凝胶,比较两组临床有效性及安全性。结果:观察组总有效率优于对照组(P<0.05),血清雌激素水平略升高(P<0.05),但对促卵泡生成素水平及子宫内膜无明显影响(P>0.05)。结论:舒康凝胶剂联合雌二醇凝胶治疗萎缩性阴道炎疗效显著。

舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效研究

目的:观察舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:将160例念珠菌性阴道炎患者,随机分为A、B两组,每组各80例。A组(舒康凝胶剂组),于每晚睡前采取平卧位,将舒康凝胶剂1瓶药液挤入阴道深处,连用7天为1疗程。B组(达克宁栓组),于每晚睡前采取平卧位,将达克宁栓1200mg放入阴道深处,一日为1疗程;两组对比进行疗效观察。结果:A组(舒康凝胶剂组)治愈40(50.0%),显效16(20.0%),有效20(25.0%),总有效率达95.0%;B组(达克宁栓组)治愈36(45.0%),显效16(20.0%),有效36(45.0),总有效率达87.5%。A、B两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎安全可靠、价格适中、疗效满意,值得临床推广应用。

知柏地黄汤联合舒康凝胶剂治疗肾虚湿热型老年性阴道炎58例

目的:观察知柏地黄汤口服联合舒康凝胶剂阴道塞药治疗肾虚湿热型老年性阴道炎的临床疗效。方法:将116例老年性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各58例。观察两组患者治疗前后中医证候积分和局部症状积分变化情况,比较两组患者的临床疗效和治疗结束后1个月的复发率。结果:治疗组有效率为96.55%,对照组有效率为89.65%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分和局部症状积分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为10.0%,对照组复发率为16.7%,两组患者复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:知柏地黄汤口服加舒康凝胶剂外用治疗老年性阴道炎,临床疗效确切,可改善患者的临床症状,降低复发率。

舒康凝胶剂主要药效学研究

舒康凝胶剂体外对 4 0株革兰氏阳性菌、 60株革兰氏阴性菌、 2 0株霉菌具有较强的抑菌活性。体外 3 8g (生药 ) /L对阴道滴虫的抑制率与甲硝唑3 .1 3mg/L的作用相当。同时具有明显的抗炎、止痒作用。

伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗RVVC的疗效观察

目的探讨伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性外阴阴道念珠病(RVVC)的疗效。方法临床诊断复发性外阴阴道念珠菌病患者200例,随机双盲平均分为两组,两组患者夫妻进餐时都口服伊曲康唑胶囊0.2g,每日1次,共3天,以后每次月经前第3天再服伊曲康唑胶囊0.2g,每日2次,共1天,连续2个月经周期,配偶不再服用。第一疗程期间治疗组并使用舒康凝胶剂5g,塞入阴道每晚1次,共8天;对照组则使用制霉素阴道栓20万单位,塞入阴道每晚1次,共8天,两组都分别于治疗后12周、16周、24周时回医院检查观察并记录临床各项指标。结果治疗后12周时两组患者都未复发;治疗后16周、24周时治疗组和对照组临床有效率分别为99%和93%、98%和91%。两组比较差异有显著性(P值<0.05)。结论伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性外阴阴道念珠菌病的方法简单、有效、安全,近期、远期疗效都理想、确切。

舒康凝胶剂阴道用药对大鼠的毒性作用研究

在以累计剂量为1095g生药/kg(60kg人按体重计用药量的1095倍)阴道用药的急性毒性试验中,大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药3周(为临床拟用药疗程1周的3倍)的长期毒性试验中,其高剂量为438g生药/kg(60kg人按体重计用药量的438倍)、低剂量为219g/kg,受试大鼠体重增长一致,未见不良反应,给药组与空白组的血液学、血液生化主要指标和脏器重量系数统计学对比无显著性差异(P>0.05)。

舒康凝胶剂联合欧维婷治疗老年性阴道炎80例临床观察

目的:探讨舒康凝胶剂联合欧维婷治疗老年性阴道炎的疗效。方法:将80例患者随机分成治疗组(舒康凝胶剂联合欧维婷软膏组)30例,对照组Ⅰ(舒康凝胶组)25例和对照组Ⅱ(欧维婷软膏组)25例,比较各组的临床疗效。结果:治疗组的疗效明显优于单一用药组(P<0.01)。结论:舒康凝胶剂联合欧维婷治疗老年性阴道炎可增强疗效,缩短病程,减少复发,建议临床推广应用。

云南白药联合舒康凝胶剂在LEEP术后出血中的应用分析

目的:探讨LEEP术后止血及促进创面修复的方法。方法:2006年4月～2008年2月,对496例宫颈病变患者行LEEP治疗。对83例术后出血患者分为单独应用云南白药组及应用云南白药联合舒康凝胶剂两组。结果:应用云南白药联合舒康凝胶剂的止血效果,明显优于单独应用云南白药组,而且对伴有分泌物异常的患者效果更好。术后随访中创面渗出少,修复快。结论:LEEP术后出血感染,应用云南白药联合舒康凝胶剂效果确切,值得推广应用。