基于网络药理学探讨舒心口服液治疗冠心病心绞痛的作用机制

目的基于网络药理学探讨舒心口服液治疗冠心病心绞痛的作用机制。方法通过TCMSP、化源网、Pubchem、SwissTarget-Prediction等平台获取舒心口服液活性成分及对应靶点,借助GeneCards数据库获取冠心病心绞痛相关靶点,对药物靶点和疾病靶点取交集,获取交集靶点。使用Cytoscape软件,构建“药物-成分-靶点”网络图,利用STRING平台获取交集蛋白相互作用信息的TSV文件,使用Cytoscape绘制蛋白质相互作用(PPI)网络,MCODE插件进行蛋白聚类分析,利用DAVID数据库与微生信进行基因本体论功能富集分析(GO)和京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG)及绘图。结果筛选出舒心口服液55个活性成分,包括基质分解素-1(Stromelysin-1)、转录因子p65(Transcription factor p65)、M-乙酰胆碱受体M3(Muscarinic acetylcholine receptor M3);作用于冠心病心绞痛的潜在作用靶点有160个,包括JUN、AKT1、TP53、RELA、MAPK1、TNF等;KEGG分析得到167条相关通路,主要调节肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、磷脂酰肌醇-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、松弛素信号通路等发挥治疗冠心病心绞痛的作用。结论舒心口服液治疗冠心病心绞痛具有多靶点、多通路的特点,为舒心口服液治疗冠心病心绞痛的生物机制研究提供数据支撑,同时为进一步实验研究提供参考。

舒心口服液治疗稳定性冠心病合并焦虑的疗效及对睡眠影响

目的基于中医学"双心疾病"理论,探讨舒心口服液联合常规西药治疗对稳定性冠心病并发焦虑患者睡眠、运动能力及临床症状的影响。方法采用随机对照设计,将稳定性冠心病合并焦虑患者分为治疗组和对照组,每组43例。两组患者均给予常规西药治疗,同时治疗组加用舒心口服液,每次20 mL,bid,共持续治疗12周。所有患者在治疗前、治疗第4周及治疗第12周时进行面对面随访,记录患者一般生命体征、临床相关不良事件、心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量;同时采用中医证候积分量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图(PSG)、6 min步行试验(6MWT)评价两组患者临床症状、情绪及睡眠状态和运动能力。结果治疗前,两组患者中医证候评分、HAMA评分、PSQI评分、PSG监测指标和6MWT距离组间差异无统计学意义(P>0.05);在随访期间,治疗组中医证候评分、HAMA评分、PSQI评分、PSG监测指标和6MWT与治疗前比较有改善,差异有统计学意义(P<0.05);在随访同期时间点,治疗组中医证候评分、HAMA评分、PSQI评分、PSG监测治疗和6MWT距离与对照组比较均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒心口服液辅助治疗可改善稳定性冠心病合并焦虑患者的临床症状和睡眠效率,提升患者的运动能力,降低心脏相关临床事件发生的频率,为中医药的身心同治提供临床依据。

舒心口服液抗心肌缺血的实验研究

实验研究结果表明：舒心口服液能提高小鼠耐缺氧能力；能对抗垂体后叶素引起大鼠心电图ＳＴ段下移；对结扎冠状动脉的家兔，有缩小心肌缺血和心肌梗塞范围的作用；对大鼠离体心脏，当垂体后叶素引起痉挛时，能使冠脉扩张增加冠脉流量；提高小鼠心脏对８６￣Ｒｂ的摄取率，增加心肌营养血流量。提示药物有抗心肌缺血作用。

舒心口服液对室性心律失常心率变异性影响的研究

目的:探讨舒心口服液对室性心律失常患者心率变异性(HRV)的影响及对室性心律失常的治疗作用。方法:选取我院室性心律失常患者130例,随机分为两组,治疗组为舒心口服液组,对照组为盐酸普罗帕酮(心律平)组,每组65例。均在治疗前、治疗8周时对两组患者的HRV改变及室性心律失常情况进行比较。结果:治疗组使用舒心口服液治疗8周时,多项HRV指标异常程度减轻、HRV昼夜节律恢复,与对照组比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:舒心口服液可使室性心律失常患者HRV异常减轻,从而减少室性心律失常事件的发生。

舒心口服液对心肌细胞缺糖缺氧损伤的保护作用

探讨舒心口服液对缺糖缺氧损伤心肌细胞形态和心肌酶活性影响。结果表明，不同浓度的舒心口服液具有保护缺血性损伤心肌细胞的作用，且呈量效依赖关系。高浓度（５００μｇ／ｍｌ）舒心口服液释放的ＬＤＨ、ＧＯＴ、ＣＰＫ，明显低于心得安组，表明舒心口服液的保护作用强于心得安。

舒心口服液治疗冠心病心绞痛的疗效

冠心病心绞痛病人１１９例，治疗组６９例用舒心口服液治疗，对照组５０例用冠心苏合胶囊治疗。结果：治疗组改善临床症状总有效率８５．６％，对照组６４％（Ｐ＜０．００５）；改善心电图总有效率前者４６．４％，较后者３２％为佳（Ｐ＜０．０５）；且舒心口服液有改善左心室收缩舒张功能、降低血小板聚集率、降脂等作用，副作用轻微，可作为心绞痛辅助治疗药物。

舒心口服液对急性心肌损伤的保护作用

采用静脉注射垂体后叶素或皮下注射异丙肾上腺素造成小鼠或大鼠急性缺血、缺氧性心肌损伤 ,并以舒心口服液治疗。结果表明 :舒心口服液能对抗垂体后叶素引起的心电图S -T段下移 ,提高小鼠耐缺氧能力 ,HE染色显示能减轻大鼠心肌组织损伤程度 ,降低大鼠血清丙二醛、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶 (LDH)及LDH1含量 ,增加LDH2 /LDH1的比值。

舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度的影响

目的:探讨舒心口服液对室性心律失常患者QT离散度(QTd)的影响。方法:室性心律失常患者130例,随机分为对照组和治疗组各65例,治疗组口服舒心口服液,对照组口服心律平。所有患者均在用药前及用药后1个月检测QTd与24 h动态心电图。结果:两组患者用药后1个月较用药前QTd均有明显的改变(P<0.01)。治疗组有效率50.76%,对照组有效率49.23%。两组疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒心口服液和心律平片对室性心律失常患者均可降低QTd,减少室性心律失常发作次数,且舒心口服液不良反应少。

舒心口服液对室性心律失常窦性心律震荡影响的研究

目的:探讨舒心口服液对室性心律失常的临床疗效。方法:选取室性心律失常患者130例,随机分为治疗组和对照组,每组各65例。治疗组口服舒心口服液,对照组口服盐酸普罗帕酮(心律平)。分别于治疗前及治疗8周时对两组患者的窦性心律震荡(HRT)及心律失常治疗情况进行评价对比。结果:治疗组使用舒心口服液后,室性心律失常情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组HRT的震荡初始(TO)、震荡斜率(TS)均有显著改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:舒心口服液对室性心律失常有明显疗效,且对心脏自主神经功能有明显改善作用。

舒心口服液治疗冠心病心绞痛疗效观察

舒心口服液治疗冠心病心绞痛疗效观察广东省人民医院魏文康广东省心血管病研究所５１００８０近年来，治疗冠心病的新的中成药逐渐增多，并出现不同的剂型。舒心口服液则是最早应用的治疗冠心病心绞痛的口服药。我们从１９９１年开始用舒心口服液治疗冠心病心绞病，取得满...

舒心口服液治疗心律失常的临床观察

心律失常是临床上常见病证,见于多种心脏疾病,常引起明显的临床症状,影响生活,降低或丧失工作能力,甚至成为病人猝死的直接原因或潜在危险。目前,虽有不少治疗心律失常的西药,但据不少临床报导,许多患者不是疗效不满意,就是出现了随剂量增加而增多的副作用,限制了药物的应用。且用无创方法评价单一西药的有效率仅达50％-60％,为探求一种疗效高、副作用小的中药制剂。

舒心口服液的定性鉴别

本文采用薄层层析法对复方中药制剂舒心口服液中的附子、丹参、川芎、蟾酥等4味药进行定性鉴别,方法简便结果准确。

舒心口服液治疗冠心病心绞痛44例

随着医学的发展,治疗冠心病的各种中成药逐渐增多,并广泛有效地运用于临床,舒心口服液是较早治疗冠心病心绞痛的口服中成药物之一,且疗效满意,现报告如下.

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR= 700 nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.01—8.08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率= 98.46%。RSD=3.89%。结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制。

舒心口服液治疗气血两虚型室性早搏的疗效观察

目的:观察舒心口服液治疗气血两虚型室性早搏的疗效。方法:将40例室性早搏患者随机分为治疗组(舒心口服液)20例和对照组(胺碘酮)20例,治疗6周,比较两组动态心电图和临床症状情况。结果:室性早搏疗效总有效率治疗组为80.0%,对照组为70.0%,两组比较差别有统计学意义;中医症状、体征改善总有效率治疗组为85.0%,对照组为75.0%,两组比较差别有统计学意义;结论:舒心口服液对改善气血两虚型室性早搏症状具有良好疗效,且无明显不良反应,临床值得推广应用。

维药红宝舒心口服液治疗心律失常36例

我院自2008年1月～10月，对36例心律失常患者使用红宝舒心口服液（本院制剂室生产，主要成分：麝香、天竹黄、红宝石、琥珀、珍珠、西红花、香青兰、肉桂子、草果、马齿苋子、丁香罗勒、松萝等21味维吾尔药组成）取得了满意的疗效，现报道如下。

反相PHLC法测定舒心口服液中阿魏酸含量

本文报道了以反相ＨＰＬＣ法测定舒心口服液中阿魏酸含量的方法。试样酸化后经乙酸乙脂萃取，甲醇定容，用ＳｐｈｅｒｉＰＲ－１８５－Ｍｉｃｒｏｎ柱，甲醇－５％乙酸水溶液（２３：７７）作流动相，检测波长为３２２ｎｍ，线性范围０～１４．４８ｇ／ｍＬ，平均回收率为９６．７０％。该法简便，灵敏，准确，适合药品生产中的质量控制。

舒心口服液治疗心律失常60例中的临床应用

目的探讨舒心口服液在治疗心律失常中的临床效果。方法治疗组60例,停止其它药物后,采用口服舒心口服液,每次20mL,2次/d,4周为一个疗程。对照组60例,用胺碘酮0.2g,3次/d,1周后改为0.2g,2次/d,再1周后改为1次/d,维持此量,4周为一个疗程。结果治疗组各项指标均优于对照组。结论舒心口服液治疗心律失常效果佳,使用方便,安全。