舒心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(胸痹)120例

目的:观察舒心通胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛(胸痹)的临床疗效和安全性。方法:将120例稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组30例,绐予硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类及抗血小板药物等常规治疗;治疗组90例,在对照组基础上加用舒心通胶囊。1个疗程结束后观察2组心绞痛控制情况,静息心电图、血脂变化情况。结果:治疗组与对照组对心绞痛控制及心电图变化均有较好效果,但组间比较无统计学意义(P>0.05);在症状干预方面,治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05);对中医证候积分的改善优于对照组;在干预血脂方面,配合他汀类药物,能明显降低低密度脂蛋白(LDL-C),升高高密度脂蛋白(HDL-C)(P<0.05)。结论:舒心通胶囊与硝酸酯类、β受体阻滞剂、他汀类及抗血小板药物等常规药物联合治疗冠心病稳定型心绞痛(胸痹),可提高疗效,改善症状,加强调脂降脂作用。

舒心通胶囊对气阴两虚兼痰瘀证糖尿病合并冠心病的疗效探讨

目的观察舒心通胶囊运用到治疗气阴两虚兼痰瘀证糖尿病合并冠心病患者中的功效。方法选出2015年10月—2017年12月这一时间段我院接收并治疗的气阴两虚兼痰瘀证糖尿病合并冠心病患者126例,并依据不同治疗方式分成两个组别,组一63例患者施以西药,组二63例患者施以舒心通胶囊,比照两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、治疗疗效、血脂改变。结果组二患者的HbAlc、FPG、2 hPG、治疗疗效、血脂改变都好于组一患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒心通胶囊运用到对气阴两虚兼痰瘀证糖尿病合并冠心病患者辅以治疗后,治疗的成效较优,能够促使患者的血脂水平得以好转,值得医学领域的全方位推行与运用。

舒心通胶囊对冠心病慢性充血性心力衰竭患者B型钠尿肽和射血分数的影响

目的观察舒心通胶囊对冠心病慢性充血性心力衰竭患者B型钠尿肽(BNP)和射血分数(EF)的影响。方法将150例冠心病慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例和对照组60例。对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服舒心通胶囊,2.0 g/次,3次/d。治疗4周后进行临床疗效观察及相关检查验证。结果治疗组总有效率为92.22%,对照组为78.33%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗后2组BNP均显著降低,EF均显著升高,与同组治疗前比较差异均有高度统计意义(P<0.01),且治疗组改善程度显著优于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论舒心通胶囊对冠心病慢性充血性心力衰竭患者的BNP和EF有显著影响,疗效显著,且无明显毒副作用。

优选舒心通脑胶囊中冰片β-环糊精包合物制备工艺

目的:优选舒心通脑胶囊中冰片β-环糊精包合物的最佳包合工艺。方法:采用正交试验设计,以包合率和包合物收率为评价指标,优选最佳工艺条件。结果:最佳包合工艺为:冰片β-环糊精质量比1:8,包合温度40℃,包合时间1.5h。结论:该制备工艺简便,稳定,适合工业化生产。

气相色谱法测定市售舒心通脉胶囊中冰片的含量

目的建立测定舒心通脉胶囊中冰片含量的气相色谱方法。方法氢火焰离子化检测器(FID),柱温为150℃,色谱柱为10%PEG-20M填充柱(3mm×2m),正十五烷为内标物。结果冰片在0.1～2.5mg/ml范围内,具有良好的线性关系。结论气相色谱法可用于舒心通脉胶囊中冰片的质量控制。

高效液相色谱法测定舒心通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立测定舒心通脉胶囊中阿魏酸的高效液相色谱测定方法。方法:测定阿魏酸的色谱条件是Agilent C l8色谱柱(4.6×200mm,5μm);以乙腈一0.4%磷酸溶液(25∶75)为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长320nm,柱温30℃。理论板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果:阿魏酸在0.16-0.96μg范围内线性关系良好,r为0.99998,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论:本方法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重复性好,为全面控制舒心通脉胶囊质量提供了一个可靠的方法。

舒心通络胶囊质量标准研究

目的:制定舒心通络胶囊的质量标准。方法:对制剂中的田七进行显微观察,对金边蚂蟥和广山楂叶进行薄层鉴别(TLC),采用高效液相色谱法(HPLC)测定舒心通络胶囊中人参皂苷Rb1的含量。结果:显微鉴别有特征性;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1回归方程为Y=243 372X-16 513(r=0.999 9),在进样量为0.800 6~8.005 7μg范围内线性关系良好;加样回收率(n=6)均值为96.10%,RSD为0.80%。结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可全面、有效地控制舒心通络胶囊的质量。

舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 选取收治的冠心病心绞痛患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用舒心通脉胶囊治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作情况、心肌酶谱指标水平、血脂指标水平及治疗期间不良反应情况。结果 治疗后,观察组临床总有效率、心电图总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、天门冬氨酸氨基转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);两组治疗后高密度脂蛋白高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后心绞痛持续时间、发作次数少于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应比较,无显著差异(P>0.05)。结论 冠心病心绞痛曲美他嗪联合舒心通脉胶囊治疗疗效确切,且用药安全性好。

参芎舒心痛胶囊治疗心肾阳虚型舒张性心衰的疗效观察

目的:观察参芎舒心通胶囊治疗心肾阳虚型舒张性心衰的临床疗效。方法:将符合纳入标准的患者60例随机分为治疗组、对照组,各30例。治疗组在西医常规治疗基础上给予参芎舒心通胶囊(本院制剂室提供),4粒/次,3次/d,2周1个疗程。比较两组临床疗效、血清ProBNP、超声心动图E/A的变化。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组ProBNP、E/A均显著下降,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西药基础上应用参芎舒心通胶囊能提高心肾阳虚型舒张性心力衰竭临床疗效、降低血清ProBNP、E/A值。

冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响

目的探讨冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法纳入本单位2019年1月—2021年1月间确诊急性心肌梗死并心力衰竭的124例患者作为研究样本,基于随机数字表法进行分组,其中35例接受常规对症治疗+氯吡格雷治疗,为对照组;另35例在对照组的用药基础上增加冠心舒通胶囊治疗,为实验组。比较两组患者在系统给药治疗下的治疗有效率、心功能指标[左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、6min步行实验(6MWT)]、心率、收缩压及舒张压、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良反应发生率、随访预后情况。结果高实验组总有效率高于对照组,且治疗后的实验组患者心率及血压水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均有不同程度的好转,但实验组LVESV、LVEDV水平低于对照组,LVEF、CO水平高于对照组,6MWT长于对照组,且实验组sST2、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无明显区别(P>0.05),但随访结局显示实验组治疗后再入院率明显更低(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭的心功能具有明显的改善作用,且联合用药未增加药物不良反应,为患者争取良性预后,值得推广。

冠心舒通胶囊对冠心病患者炎症因子水平和血流动力的影响

目的探讨对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究选取本院收治的冠心病患者74例,研究时间在2018年5月—2020年8月,采用分层抽样分组法将74例患者分为对照组和研究组,各37例,两组患者均采用冠心病常规药物治疗,而研究组在常规治疗基础上继续给予冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组临床治疗血流动力学指标、炎症因子水平、中医证候积分、总有效率和不良反应发生情况。结果治疗前,对照组和研究组血流动力学指标心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)和心输出量(CO)对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组心率水平较本组治疗前相比明显下降,LVEF、SV、CI和CO水平较本组治疗前相比均有明显提高,组内对比差异显著(P<0.05),并且研究组治疗后心率水平低于对照组,LVEF、SV、CI和CO水平高于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平对比无明显(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP水平较本组治疗前相比均有明显下降,组内对比差异显著(P<0.05),并且研究组治疗后上述指标水平均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组较本组治疗前相比均有明显下降,并且研究组治疗后积分低于对照组,组内和组间对比均差异显著(P<0.05)。研究组治疗总有效率94.59%高于对照组75.68%,差异显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率13.51%与对照组18.92%对比无明显差异(P<0.05)。结论对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以有效改善机体的血流动力学,降低机体的炎症反应,在改善患者临床症状的同时提高治疗的总有效率,在减少不良反应发生的基础上保障患者治疗的安全性,临床治疗效果显著。

冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对血脂、hs-CRP的影响

目的研究冠心舒通胶囊联合美托洛尔在冠心病稳定型心绞痛中的治疗价值。方法选择盘锦辽油宝石花医院2020年6月—2021年3月纳入的冠心病稳定型心绞痛患者96例,按随机数字表法分为两组,每组各48例。研究组服用冠心舒通胶囊及美托洛尔,对照组服用美托洛尔,服药前、服药后1个月测定两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),服药后1个月评价两组的总有效率,服药前、服药后1个月进行临床症状积分调查,统计两组服药前、服药后1个月的心绞痛发作次数及持续时长,比较两组用药结果。结果服药前两组血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组TG、TC、LDL低于对照组,但HDL高出对照组(P<0.05)。研究组总有效率87.50%(42/48)高出对照组70.83%(34/48)(P<0.05)。服药前两组炎性指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组IL-8、IL-6、TNF-α、hs-CRP低于对照组(P<0.05)。服药前两组临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组积分低于对照组(P<0.05)。服药前两组心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组心绞痛发作次数及持续时长低于对照组(P<0.05)。服药前两组心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组LVESD、LVEDD低于对照组,但LVEF高出对照组(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合美托洛尔的疗效显著,能够消除机体炎性反应,增强心功能,减少心绞痛发作次数,快速减轻症状,促进血脂恢复,值得推广。

冠心舒通胶囊治疗心绞痛合并高血压病的效果观察及安全性与有效率分析

目的探讨对心绞痛(AP)伴高血压病患者给予冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究对象选取盘锦辽油宝石花医院于2019年1月—2020年6月收治的124例心绞痛伴高血压病患者,采用随机排列法将其分为对照组和试验组,每组各62例,两组均给予常规对症治疗,在此基础上,试验组联合使用冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果试验组治疗前收缩压、舒张压、心绞痛发作时长、发作频率、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C和hs-CRP水平低于对照组,心绞痛发作时长短于对照组,发作频率少于对照组,而HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率91.94%(57/62)高于对照组79.03%(49/62)(P<0.05)。试验组不良反应发生率14.52%(9/62)与对照组9.68%(6/62)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对AP伴高血压病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以在稳定血压水平的同时,减少心绞痛的发作,具有显著的抗炎调脂功效,既有利于提高患者治疗的总有效率,也不会增加不良反应的发生,治疗安全性较高,值得临床推广应用。

冠心舒通胶囊联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血随机平行对照研究

[目的]观察冠心舒通胶囊联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按病志号抽签简单随机分两组。对照组40例缬沙坦,1次/d,1片/次,口服。治疗组40例冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d;缬沙坦治疗同对照组。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、收缩压、舒张压、LVDPWT(左心室舒张末期后壁厚度)、IVST(左心室舒张末期间隔厚度)、LVDD(左心室舒张末期内径)、LVMI(左心室质量指数)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效20例,无效3例,总有效率92.50%;对照组显效15例,有效15例,无效10例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。收缩压、舒张压、LVDPWT、IVST、LVDD、LVMI两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]冠心舒通胶囊联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

HPLC法同时测定舒心通脑胶囊中羟基红花黄素A和栀子苷含量

目的:建立同时测定舒心通脑胶囊中羟基红花黄色素A和栀子苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(89∶11)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A及栀子苷浓度分别在0.016～0.080mg·mL-1和0.024～0.120mg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率(n=5)分别为99.1%(RSD=1.0%)和100.0%(RSD=1.5%)。结论:本方法操作简单,结果准确,可用于舒心通脑胶囊的质量控制。

舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床研究

目的探讨舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年12月天津市蓟州区人民医院收治的100例冠心病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,10mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服舒心通脉胶囊,0.9g/次,2次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血脂水平、心肌酶谱指标、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、88.46%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末前后径(LVEDD)、左心室收缩末容量(LVESV)、左心室舒张末容量(LVEDV)均显著降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血脂水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组心肌酶谱指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者内脏脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)、人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)水平均显著升高,人碱性磷酸酶(ALP)、血清不规则趋化因子(fractalkine)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病具有较好的临床疗效,能改善心功能、血脂水平,降低心肌损伤程度,具有一定的临床推广应用价值。

中西医结合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭90例

目的:观察中西医治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将140例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭患者采用随机数字表法随机分为2组,治疗组90例采用中西医结合治疗,对照组50例采用口服地高辛片、氢氯噻嗪片和螺内酯片治疗,观察2组的临床疗效。结果:治疗组有效率占93.33%,对照组有效率占76.00%,2组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并慢性充血性心力衰竭有较好的疗效。

冠心舒通胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响

目的观察冠心舒通胶囊对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响及可能机制。方法 80只SD大鼠随机选取20只作为空白组,余采用左冠状动脉前降支结扎法配合力竭式游泳及节食方法复制慢性心力衰竭大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、西药组、冠心舒通胶囊组。造模后西药组给予赖诺普利片1.5 mg/(kg·d)灌胃,冠心舒通胶囊组给予冠心舒通胶囊10.0 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组分别给予等容积蒸馏水3 ml/次灌胃,均每日1次。持续28天后,测定各组大鼠血浆B型尿钠肽(BNP)、三磷酸腺苷(ATP)浓度,测定心肌组织过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF-1)、线粒体转录因子A(mt TFA)基因和蛋白表达。结果与空白组比较,模型组、西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平升高,血浆ATP浓度和心肌组织PGC-1α、NRF-1、mt TFA mRNA及蛋白表达降低(P<0.05)。与模型组比较,西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平降低,而ATP浓度、PGC-1α、NRF-1、mt TFA mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05),并且西药组、冠心舒通胶囊组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心舒通胶囊可能通过激活与心肌能量代谢有关的PGC-1α、NRF-1、mt TFA因子,增加线粒体的产能,从而改善和纠正心力衰竭。

冠心舒通胶囊含药血清对AGEs诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:探讨冠心舒通胶囊含药血清对晚期糖基化终产物(AGEs)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其可能机制。方法:分别以0.5g/kg、1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊内容物对大鼠灌胃给药28d制备冠心舒通胶囊含药血清;以各剂量含药血清单独或联合体外制备的AGE-牛血清白蛋白(AGE-BSA)处理原代培养大鼠VSMCs,MTT法检测各处理组细胞增殖水平、RT-PCR检测细胞血小板源性生长因子-B(PDGF-B)mRNA表达水平、酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清PDGF-B浓度。结果:40mg/L终浓度AGE-BSA显著增强VSMCs增殖水平(P<0.05),0.5g/kg、1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊含药血清对正常VSMCs生长未见显著影响(P>0.05),但显著抑制AGE-BSA诱导的VSMCs增殖(P<0.05),作用具有明显的剂量依赖性。AGE-BSA诱导VSMCs PDGF-B表达与分泌显著增强(P<0.05),1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊含药血清可有效抑制AGE-BSA这一作用(P<0.05),0.5g/kg剂量血清对AGE-BSA这一作用则未见明显影响(P>0.05)。结论:冠心舒通胶囊可剂量依赖性抑制AGEs诱导的VSMCs增殖,作用机制与抑制AGE诱导的PDGF-B表达与分泌有关。