舒林酸抑制肝癌HepG_2细胞增殖的实验研究

目的:观察舒林酸对肝癌HepG2细胞增殖的影响,探讨其作用机制。方法:采用MTT比色法观察舒林酸抑制肝癌HepG2细胞增殖;采用流式细胞仪检测舒林酸对HepG2细胞周期分布的影响,同时结合透射电子显微镜及DNA凝胶电泳观察舒林酸诱导肝癌HepG2细胞凋亡的作用。结果:舒林酸可抑制肝癌HepG2细胞的增殖,其作用具有时间和浓度依赖性(n=24),r24h=0·914,P=0·037;r48h=0·921,P=0·041;r72h=0·907,P=0·028;诱导其凋亡,作用24h,对照组凋亡率为(1·5±0·3)%,3×10-4组凋亡率为(8·6±1·3)%,9×10-4组凋亡率为(27·0±1·7)%,P值分别为0·018和0·000;作用48h,对照组凋亡率为(2·8±0·7)%,3×10-4组凋亡率为(13·2±2·3)%,9×10-4组凋亡率为(37·1±2·9)%,P值分别为0·012和0·000。舒林酸改变细胞周期分布,使G0/G1期细胞比例增高,S期比例降低。作用24h与对照比较,3×10-4处理组P=0·048,9×10-4处理组P=0·037,两组间比较P=0·041;作用48h与对照比,3×10-4处理组P=0·040,9×10-4处理组P=0·032,两组间比较P=0·044。结论:舒林酸可诱导肝癌HepG2细胞凋亡,改变细胞周期分布,从而抑制细胞增殖。

舒林酸抑制结肠癌细胞株增殖及其转移机制的研究

目的研究非选择性COX抑制剂舒林酸对结肠癌细胞株HT-29生长的影响及其参与引起细胞死亡的可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测舒林酸对结肠癌细胞增殖的抑制，激光共聚焦显微镜（LSM）及荧光显微镜观察细胞凋亡，流式细胞仪（FCM）分析其对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果MTT显示舒林酸能呈剂量和浓度依赖性抑制HT-29的增殖。TUNEL染色荧光显微镜下观察凋亡细胞呈棕褐色，AnnexinV／PI染色后LsM观察凋亡细胞胞膜绿染，胞核红染或呈桔黄色，FCM显示此药促进细胞的凋亡，使处于CO／G1期的细胞比例显著降低。结论舒林酸可抑制结肠癌细胞株HT-29生长，促进其凋亡，其机制可能与其阻止细胞周期的进展有关。