舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果

目的探索新型非管制麻醉药舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果,希望能找到一种对各品系小鼠都能达到理想麻醉效果的方法。方法参照药物说明书,以犬猫兔用量为参考,分别单用速眠新Ⅱ(30倍稀释液),单用舒泰50(10倍稀释液),速眠新Ⅱ与舒泰50各稀释10倍按1∶1混合配比,速眠新Ⅱ(20倍稀释液)与舒泰50(5倍稀释液)1∶1混合配比,给药方法均按0.1 mL/20 g的剂量对各品系小鼠进行腹腔注射给药,单用药物使用5只CD-1品系给药,混合药物采用6种品系,每组10只进行给药。结果单用速眠新Ⅱ小鼠全部死亡,单用舒泰50小鼠无法达到麻醉外科期。混合配比的方法,除了一只小鼠因保温不当而死亡,其余小鼠均能达到手术麻醉期,且正常苏醒。结论经过浓度换算,速眠新Ⅱ以10~25 mg/kg的浓度按1∶1的比例联合舒泰5010~25 mg/kg的浓度,在小鼠腹腔注射麻醉的实际使用中能达到理想效果,在小鼠实验麻醉中具有较强的应用推广价值。

速眠新Ⅱ与舒泰50对中华田园犬复合麻醉的效果探究

研究旨在探索速眠新Ⅱ与舒泰50对中华田园犬复合麻醉的配比和使用剂量,将24只中华田园犬随机分为8组,每组试验犬3只。设单独使用速眠新Ⅱ和单独使用舒泰50的对照组,以及使用速眠新Ⅱ与舒泰50复合麻醉的6组(速眠新Ⅱ与舒泰50配比分别为2∶8、5∶5、8∶2,各组用药比例分别按照0.08和0.10 mL/kg的用药剂量给药)。各组均采用皮下注射给药,比较各组犬的麻醉相关时间和相关生理指标。结果显示:在使用速眠新Ⅱ和舒泰50混合麻醉的各组中,以试验2组平均诱导时间最短,试验5组最长,分别为3.4和4.4 min;试验1组平均麻醉时间最短,试验4组最长,分别为35.3和55.5 min;试验6组平均苏醒时间最短,试验1组最长,分别为4.3和10.3 min;试验1组~试验4组犬的平均体温数值在参考范围内,试验1组、试验2组犬平均呼吸频率数值在参考范围内,试验5组、试验6组犬平均心率数值在参考范围内。研究表明,速眠新Ⅱ与舒泰50体积比为5∶5、按0.10 mL/kg剂量麻醉时能够满足一般临床手术需要,试验犬各项生理指标良好,可达到理想的临床麻醉要求,具有临床推广应用价值。

速眠新Ⅱ与舒泰50混合麻醉最佳配比及用量的探索

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰50联合用药的最佳混合比例及用药剂量,试验将66只新西兰大白兔随机分为11组,3种不同的用药比例(速眠新Ⅱ与舒泰50的比例分别为3∶7、5∶5、7∶3)与3种不同的用药剂量(0.05 mL/kg、0.07 mL/kg、0.10 mL/kg)组成9个试验组,同时设两组单纯用药的对照组,每组试验兔6只,对11组兔分别用不同混合比例及不同剂量的速眠新Ⅱ与舒泰50混合液进行麻醉,比较各组兔在不同用药比例和剂量下的麻醉相关时间(诱导时间、维持时间、苏醒时间、麻醉总时间)、相关生理指标(体温、呼吸频率、心率及眼睑反射)和疼痛程度等。结果表明:6组相比于其他8个试验组和2个对照组麻醉相关指标最好,生理影响最小。说明速眠新Ⅱ与舒泰50混合体积比为5∶5,按0.10 mL/kg剂量麻醉时可以达到理想的临床麻醉要求,具有临床推广应用价值。

舒泰50用于母猫绝育术麻醉效果观察

为了观察舒泰50在母猫绝育术中的麻醉效果,试验利用舒泰50(按体重5 mg/kg静脉注射)对10只母猫进行麻醉并实施绝育术,记录母猫在术中的呼吸频率、心率、体温及麻醉持续时间。结果表明:母猫呼吸频率在注射舒泰50后45 min左右降至最低,心率在40 min左右降至最低,体温在20 min左右达到最低值。母猫从注射麻醉药开始到最后恢复如初的过程中,在给药5 min内母猫表现出精神极度沉郁,无法站立,身体摇晃,低头,流口水,呼吸加快,经麻醉镇痛期和兴奋期后迅速进入手术麻醉期,可维持麻醉33~63 min,在此期内对母猫进行绝育术安全有效,无任何疼痛反应,麻醉期过后母猫都能安全苏醒。麻醉过程中,猫的呼吸、心率、体温等均表现为先快速下降后逐渐趋于稳定,数值都在正常值范围内。在麻醉恢复期,母猫呼吸频率加深加快,尝试性挣扎,眼球和舌头微动,在注射药物后147~269 min,麻醉状态才得以完全解除,母猫行动自如,恢复正常。说明舒泰50用于母猫绝育术时,具有较好的镇静、镇痛作用,麻醉诱导迅速平稳、安全有效,是母猫绝育术麻醉药较为理想的选择。

舒泰50麻醉对家兔相关生理生化指标影响及家兔血流动力学变化机制的研究

为了探究舒泰50麻醉对家兔相关生理生化指标影响及家兔血流动力学变化机制,试验取12只健康家兔,按体重肌肉注射0.1 mL/kg舒泰50,建立舒泰50麻醉模型,并记录家兔麻醉相关时间(诱导、维持、苏醒和总麻醉时间)。对舒泰50麻醉前(0分钟)、麻醉后5,10,15,20分钟及苏醒后10分钟的收缩压(SAP)、舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)、体温(T)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO;)和呼吸频率(RR)进行监测;并同步耳缘静脉采血,测定生化指标以及一氧化氮(NO)和降钙素基因相关肽(CGRP)含量。结果表明:舒泰50麻醉家兔的诱导时间和维持时间分别为2.5,32 min左右;T和RR在麻醉后呈先降低后升高的趋势,在5分钟时降为最低,与0分钟相比差异极显著(P<0.01);HR呈先升高后降低的趋势,在5分钟时达到最高值,与0分钟相比差异极显著(P<0.01);SAP、DAP和MAP呈先升高后降低的趋势,在10分钟时达到最高值,与0分钟相比差异极显著(P<0.01)。生化指标血糖、丙氨酸氨基转移酶在麻醉后10,15,20分钟发生显著变化,与0分钟相比差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01);NO和CGRP与SAP、DAP和MAP的变化趋势明显相反,与0分钟相比差异极显著(P<0.01)。说明NO和CGRP共同参与了舒泰50麻醉引起的家兔血流动力学变化过程,二者含量的改变可能是舒泰50麻醉引起家兔血压发生变化的主要原因之一。

一例犬股动脉插管动物模型的建立

本实验以犬为实验动物,术前5天令其适应手术环境,手术24h前禁饲,6h前禁水。按照预先设计好的手术方案进行操作,成功建立了犬股动脉插管的动物模型。取得了预期的效果。

替来他明/唑拉西泮联合右美托咪定对BALB/c小鼠麻醉效果观察

目的探讨替来他明/唑拉西泮(舒泰50)和右美托咪定(哆咪静)联合使用对BALB/c小鼠的麻醉效果。方法 18只BALB/c小鼠,雌雄各半,分成A、B两组。A组给予舒泰50和哆咪静混合麻醉;B组给予同样剂量的舒泰50和哆咪静混合麻醉,待麻醉稳定维持1 h后,给予阿替美唑(咹啶醒)。比较其麻醉诱导时间、维持时间和苏醒时间的不同。结果舒泰50和哆咪静联合使用对小鼠诱导迅速、麻醉效果良好。且当引入咹啶醒时,能大大缩短小鼠苏醒时间(P<0.05),降低麻醉风险。结论舒泰50和哆咪静联合使用对于BALB/c小鼠是一种稳定、可靠的新麻醉方式。

不同麻醉方式在兔神经介入手术中的比较研究

目的比较3种不同麻醉方式在兔神经介入手术中的麻醉效果。方法新西兰白兔18只,随机分成A、B、C 3组,每组6只,均行右侧颈内动脉支架植入术。A组和B组分别经耳缘静脉注射2%、1%戊巴比妥钠进行麻醉,C组经耳缘静脉注射舒泰?50联合皮下注射布托啡诺复合吸入七氟烷维持麻醉。记录3组麻醉相关剂量、麻醉相关时间、麻醉效果评分及麻醉相关并发症。结果所有实验兔神经介入平均手术时间为(71.9±10.2)min。C组首次给药剂量、总剂量、麻醉起效时间、麻醉苏醒时间和麻醉总时长均优于A组和B组(均P<0.05)。A、B、C组诱导期麻醉评分分别为(3.8±2.3)分、(2.5±1.0)分、(1.0±0.6)分,维持期麻醉评分分别为(3.7±2.6)分、(1.7±1.9)分、(0.3±0.5)分,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两两比较显示,A组和B组、B组和C组诱导期及维持期麻醉评分组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);而C组诱导期及维持期麻醉评分较A组均显著降低(均P<0.05)。3组实验兔术中均可维持生命体征稳定并保证合适的麻醉深度。A组、B组、C组分别发生并发症事件7次、3次、2次;C组除1只实验兔发生呼吸抑制外,未出现麻醉期间眼球震颤及激惹等影响手术进程的并发症。结论新西兰白兔神经介入手术中应用舒泰?50复合麻醉较戊巴比妥钠单药麻醉效果更好,且并发症少。