舒洛地特注射液非临床安全性评价

目的评价舒洛地特注射液的安全性。方法采用血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、溶血性试验观察舒洛地特注射液对家兔试验部位及溶血的影响,采用主动全身过敏性试验和被动皮肤过敏性试验观察舒洛地特注射液对豚鼠过敏反应的影响。结果舒洛地特注射液未见血管刺激性反应,给药结束24 h后家兔肌肉刺激性反应与上市药物对照一致,均为轻度刺激,14 d恢复期结束后均未出现刺激性反应及溶血和红细胞凝聚现象;豚鼠过敏性试验结果为阴性。结论试验动物注射舒洛地特注射液后未发生刺激性反应、溶血性反应及过敏反应。

前列地尔注射液治疗老年糖尿病肾病34例的临床疗效观察

糖尿病肾病（DN）是以糖尿病（DM）糖代谢异常为主因所致的肾小球硬化伴尿蛋白含量异常的全身性微血管病变表现，是DM最常见的严重并发症之一^[1]。据调查统计，35％-38％的肾衰竭患者由DM引发，5％-10％的DM患者死于。肾衰竭，在西方国家慢性肾衰竭病因中DN已占首位，而我国由于DM发病率逐年增加，DN亦日益增多^[2]。

舒洛地特应用于骨科卧床患者下肢深静脉血栓预防中的效果分析

探究舒洛地特应用于骨科卧床患者下肢深静脉血栓预防中的效果。方法:研究2021年1月—2021年5月期间我院收治的68例骨科卧床患者,随机分为研究组(34例)和常规组(34例),将利伐沙班片药物应用在常规组护理中,研究组采用利伐沙班片以及舒洛地特注射液联合应用,观察和比较组间护理满意度、下肢深静脉血栓发生率。结果:研究组骨科卧床患者下肢深静脉血栓发生率(8.82%)相比常规组的(20.59%)要低,且研究组的护理满意度(97.06%)相比常规组的(79.41%)要高,P<0.05。结论:在骨科卧床患者下肢深静脉血栓预防中应用舒洛地特注射液对减少疾病发生率有直接的作用,临床应用价值较高。

舒洛地特联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨舒洛地特联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果,为临床DN的治疗提供可靠依据。方法收集广东省佛山市高明区人民医院2016年1月—2017年6月收治的100例早期DN患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。其中,对照组给予川芎嗪治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予舒洛地特注射液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组患者治疗前后的血肌酐(SCr)(苦味酸法检测)、尿微量白蛋白(UAER)(比色法检测)、24h尿蛋白定量(比色法检测)、临床治疗效果及用药不良反应发生率。结果治疗前两组SCr、UAER、24h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者SCr、UAER、24h尿蛋白治疗后较治疗前均降低,且观察组治疗后SCr、UAER、24h尿蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为92.00%,高于对照组的74.00%(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生用药不良反应情况。结论舒洛地特联合川芎嗪治疗早期DN的临床效果显著,具有较高的可行性和安全性。