高效液相法测定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量

目的制定舒神灵胶囊中五味子甲素的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4．6mm，5μm）；甲醇-乙腈-水（15：15：12）为流动相；检测波长为254nm；流速：1．0ml·min^-1。结果五味子甲素线性范围为14．3～71．5mg·L^-1（r=0．9997，n=5），平均回收率为99．80％，RSD=0．57％（n=5）。结论该方法准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-水（20：80）为流动相；流速为1．0ml/min；检测波长为320nm。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5．95～95．20μg／ml（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．57％，RSD：0．67％。结论：该方法简便、快捷、准确，可用于舒神灵胶囊的质量控制。

RP-HPLC法测定舒神灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立舒神灵胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水(63:37)为流动相;检测波长为250nm。结果五味子醇甲在10.24～153.60μg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率为99.85%,RSD为0.54%(n=6)。结论 RP-HPLC法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊质量标准。方法：采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果：确立了制剂中五味子、北合欢的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了大黄素的含量测定方法,其大黄素的线性范围为0.0265~0.212μg,回归方程为Y=40.90421X＋2.58308（r=0.99996）,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.56%（n=6）。结论：建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别；采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点，且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好，平均加样回收率为100．38％，RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用于舒神灵胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对方中丹参进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果甲醇提取效果最好，因此提取溶剂选甲醇；丹参酮ⅡA含量在8．4—268．8μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率为99．60％，RSD为2．00％，符合含量分析方法要求。结论该方法具有样品处理简单、结果准确、重现性好、快捷简便等特点，可用于控制产品的内在质量。

舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。

舒神灵胶囊治疗脑震荡后综合征效果观察

目的观察舒神灵胶囊治疗脑震荡后综合征(PCS)的疗效。方法将患者随机分为观察组和对照组,2组均予脑复康片、尼莫地平片、谷维素片治疗,观察组在上述治疗基础上加用舒神灵胶囊,疗程为30 d,1个疗程后统计结果。结果观察组有效率85%,对照组有效率63%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论舒神灵胶囊用于脑震荡后综合征的康复治疗效果较满意。

莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例确诊为功能性消化不良的患者随机分为联合治疗组、莫沙比利组、舒神灵组。联合治疗组采用舒神灵胶囊(20 mg,1次/d)联合莫沙比利(5 mg,3次/d)治疗;对照1组采用莫沙比利5 mg,3次/d;对照2组采用舒神灵胶囊20 mg,1次/d。治疗4周后观察三组的症状改善情况及胃动素和胃泌素的变化,比较其疗效。结果治疗后患者的腹胀腹痛、反胃、恶心、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善,而联合治疗组的疗效优于其他两组。治疗后血浆MTL和GAS治疗组显著高于对照组。结论莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良有良好的疗效。

莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良效果观察

目的观察莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良(functional dyspesia,FD)的疗效。方法选择2009年1月—2012年6月收治的FD患者147例,随机分为治疗组50例、对照1组49例和对照2组48例。治疗组给予莫沙比利5 mg,3次/d,舒神灵胶囊20 mg,1次/d治疗;对照1组给予莫沙比利5 mg,3次/d;对照2组给予舒神灵胶囊20 mg,1次/d。治疗4周后比较三组的症状改善情况及胃动素(motilin,MTL)和促胃液素(gastrin,GAS)的变化。结果总有效率治疗组94.00%,治疗1组77.55%,治疗2组79.17%,治疗组与对照1组、对照2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组血浆MTL和GAS与对照1组、对照2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),且三组患者腹胀、腹痛、反胃、恶心、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善。结论莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗FD疗效明确,值得临床推广使用。

女阴前庭炎综合征一例

患者女，57岁。外阴前庭疼痛7个月。7个月前曾患尿路感染，愈后外阴前庭区出现蜂蜇样痛，白天及闲时疼痛显著，夜间减轻，不影响性生活，偶有瘙痒。曾用皮炎平、舒神灵胶囊等，疼痛未见缓解，遂来就诊。患者否认遗传病史，配偶无非婚性生活史。