舒筋活血酊的制备及临床应用

目的研究舒筋活血酊的制备及应用。方法对舒筋活血酊的制备方法、质量检验、临床应用等方面进行研究。结果该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,临床观察81例,总有效率96.3%。结论舒筋活血制备工艺合理,临床疗效确切。

活血舒筋酊在缓解肌肉疼痛和肿胀的临床研究

探讨活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)缓解肌肉疼痛和肿胀的临床疗效。方法 选取于2022年6月至2022年11月期间在我院因肌肉疼痛和肿胀而来诊的患者118例,随机将118例患者分为两组,命名为常规组和联合组,每组各59例患者,常规组给予与病情相应的常规西药药物治疗,联合组在常规组基础上加用活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)治疗,对比治疗前后两组患者肌肉疼痛(VAS)评分、肿胀分级变化、总有效率和不良反应发生率。结果 联合组总有效率为94.92%,疼痛VAS评分由7.21±1.56下降到了1.96±0.32,治疗后联合组肿胀程度0级率为57.63%(34/59),Ⅱ级率为25.42%(15/59),Ⅲ级率为15.25%(9/59),Ⅳ级率为1.69%(1/59),肌肉疼痛平均缓解时间为5.25±2.35(天),肌肉肿胀平均缓解时间为3.61±1.32(天);常规组总有效率为79.66%,常规组疼痛VAS评分由7.48±1.61下降到了4.56±0.78,治疗后常规组肿胀程度0级率为49.15%(29/59),Ⅱ级率为18.64%(11/59),Ⅲ级率为25.42%(15/59),Ⅳ级率为6.78%(4/59),平均肌肉疼痛的缓解时间为8.12±3.49(天),平均肌肉肿胀的缓解时间为7.42±2.17(天)。上述结果说明,联合组在改善肌肉疼痛与肿胀比常规组有优势且安全性较高。结论 在加用活血舒筋酊治疗后,肌肉疼痛与肿胀可以得到更好的改善,具有更好的安全性。

活血舒筋酊有效成分毒理、药理及安全性评价

风湿性关节炎具有关节红肿、疼痛,活动受限等表现,严重时甚至导致患者出现心肌炎、器官衰竭、死亡等,是影响患者健康、威胁人类生命安全的常见疾病之一。活血舒筋酊主要由草乌、川乌、当归、川芎和老鹳草等药物组成,具有驱寒散瘀、舒筋活络的功效,临床上常用于治疗腰腿疼痛、手足麻木等症,对于风湿性关节炎患者有良好的治疗效果。目前活血舒筋酊在毒理、药理、安全性等方面的研究尚不明确,本研究主要从毒理、药理、安全性评价等方面对活血舒筋酊进行探讨。

活血舒筋酊临床用药后期处理与安全应对

分析活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)临床用药后期处理与安全应对,探究其应对措施。方法 将江苏省涟水县中医院2021年1月至2023年3月期间使用活血舒筋酊治疗的1526名患者中发生不良反应的83例患者纳入研究范围,分析其临床资料。结果 在这83例患者中,共发生了109次不良反应。活血舒筋酊的最常见不良反应是消化系统症状,共出现77次,发生率约为5.04%。其中,恶心是最常见的症状,共出现46次,发生率为3.01%。其次是呕吐,共出现31次,发生率为2.03%。在这83例患者中,有26例有过敏史,占比31.33%。其中,11人有同时对多种药物过敏的历史,占比13.25%。结论 使用活血舒筋酊后,患者可能出现的不良反应有恶心、呕吐、皮疹、皮肤瘙痒、潮红和乏力等,涉及多个系统包括消化系统、皮肤及皮下组织类等。应该予以重视,建立完善的用药监督系统,为以后出现不良反应制备完整的对策,避免出现安全性的问题。

来氟米特片联合活血舒筋酊治疗风湿性关节炎的疗效观察及对炎性因子的影响

观察来氟米特片与活血舒筋酊联用治疗风湿性关节炎患者的疗效和安全性观察,并评价炎性因子治疗效果。方法 在文登整骨烟台医院2020年10月至2022年3月期间收治的风湿性关节炎住院及门诊患者中,选择98例随机分为观察组和对照组,两组各49例,比较两组患者一般资料,差异统计学意义(P>0.05)。对照组患者采用来氟米特片治疗,观察组患者在来氟米特片基础上加用活血舒筋酊。结果 治疗后,观察组治疗效果优于对照组(总有效率:观察组97.96%VS对照组79.59%);C-反应蛋白、白介素-17、白介素-22、前列腺素E2和TNF-α等炎性因子检查结果均出现好转;红细胞沉降率、血小板计数、纤维蛋白原等指标均有改善;疼痛VAS评分及中医症状评分(畏寒、肿胀)也取得了较好的治疗效果。而从结果来看,观察组各疗效指标改善效果均优于对照组(P<0.05)。结论 采用来氟米特片与活血舒筋酊联合治疗风湿性关节炎等,在获得良好的临床疗效同时也具有较好的用药安全性,可减轻患者因疾病带来的疼痛、肿胀、畏寒等症状,是一种值得推荐的临床药物。

活血舒筋酊联合常规西药治疗寒湿痹阻证风湿性关节炎的效果

目的:分析活血舒筋酊联合常规西药治疗寒湿痹阻证风湿性关节炎的临床效果。方法:选取2020年10月—2022年10月上海市浦东医院收治的寒湿痹阻证风湿性关节炎患者120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予活血舒筋酊治疗。比较两组临床疗效、血清学指标、中医证候积分和疼痛程度。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.021);治疗后,观察组C反应蛋白、红细胞沉降率和白细胞介素-17水平均优于对照组;治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组视觉模拟评分法评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论:活血舒筋酊联合常规西药治疗寒湿痹阻证风湿性关节炎的治疗效果显著,可改善患者关节肿胀、活动受限等临床表现,降低体内炎性因子水平,减轻机体疼痛感。

舒筋活血止痛酊的制备及质量控制

目的:介绍舒筋活血止痛酊的处方,制备及质量控制。方法:以酒精为溶媒,采用浸渍法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别红花、骨碎补,分光光度法鉴别草乌,建立该制剂的质量控制方法。结果:处方配伍及制备方法合理,薄层鉴别斑点明显,重复性好,能较好地控制内在质量。结论:舒筋活血止痛酊处方合理,制备简单,质量可控。

舒筋活血止痛酊的制备及临床应用

目的研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用。方法制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效。结果该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%。结论该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著。

活血舒筋酊在膝关节退行性变中的临床应用

目的:分析活血舒筋酊治疗膝关节退行性变患者的临床效果。方法:选取2020年1月-2021年12月山东省文登整骨烟台医院创伤三科收治的膝关节退行性变患者476例为观察对象,依据随机数表法分为对照组与观察组,各238例。对照组予以常规西药治疗(双氯芬酸钠缓释片),观察组予以活血舒筋酊治疗。对比两组患者的临床疗效、症状改善时间、膝关节功能、疼痛程度、D-二聚体水平以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组膝关节疼痛、肿胀缓解及功能改善时间短于对照组,治疗后,Lysholm评分、膝关节活动度差值及髌骨活动度差值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3 d、7 d、10 d疼痛程度评分低于对照组,D-二聚体水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血舒筋酊治疗膝关节退行性变患者效果显著,可明显改善膝关节功能,减轻膝关节疼痛、肿胀症状,缩短症状持续时间,降低D-二聚体水平,安全性高。

活血舒筋酊治疗风湿性膝关节炎的临床疗效观察

观察活血舒筋酊治疗风湿性膝关节炎患者的临床疗效和安全性,分析其对炎性因子与膝关节功能的临床疗效。方法 将我院收治的风湿性膝关节炎患者100例,随机分成50例经常规治疗的对照组,和50例经常规治疗联合活血舒筋酊治疗的观察组,两组风湿性膝关节炎患者的人口学资料差异无统计学意义(P>0.05)。结果 治疗后,观察组风湿性膝关节炎患者治疗后总有效率高于对照组(94.00% vs. 78.00%),临床症状缓解、治疗用时短于对照组,中医证候改善情况也明显好于对照组;观察组患者CRP、IL-1β、IL-17、MMP-9和COX-2等炎性因子检查结果恢复情况均明显优于对照组;观察者风湿性膝关节炎患者经治疗后VAS、WOMAC和LKSS评分等指标较对照组更优;两组患者无不良反应发生。结论 活血舒筋酊具有缓解风湿性膝关节炎患者临床症状,减轻炎性反应,改善膝关节功能,缩短恢复时间,提高治疗有效率等作用,临床中值得推广应用。

活血舒筋酊在长期应用中的安全性观察

活血舒筋酊在患者长期应用中的安全性观察。方法 筛选2020年1月5日至2022年12月28日期间在**医院接受活血舒筋酊治疗且疗程在4周及以上患者,收集患者基本资料和不良反应等信息进行回顾性分析。结果 共收集符合方案要求的患者1200例,活血舒筋酊使用疗程在4至30周之间。在1200例患者中,有42例患者发生56例次不良反应,不良反应发生率为4.67%(56/1200),其中不良反应发生最多的是胃肠系统疾病43例次,发生率为3.58%(43/1200);不良反应症状出现最多的为恶心21例次,发生率为1.75%(21/1200)。结论 活血舒筋酊(烟台渤海制药集团有限公司)在临床长期应用中,不良反应发生较少,安全性良好,可以用来临床上推广使用。

舒筋活血止痛酊联合磁热照射治疗膝关节退行性骨性关节炎60例

目的:观察舒筋活血止痛酊联合磁热照射治疗风寒湿痹型膝关节退行性骨性关节炎的临床疗效。方法:将风寒湿痹型膝关节骨性关节炎患者120例随机分为两组各60例,治疗组予患膝外擦舒筋活血止痛酊并配合智能疼痛治疗仪磁热治疗,对照组予以针刺治疗。两组均以1个月为1个疗程。观察两组的膝关节功能积分、Me Gee疼痛积分及综合疗效。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为86.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组膝关节功能积分及疼痛积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒筋活血止痛酊联合磁热照射治疗风寒湿痹型膝关节退行性骨性关节炎疗效确切,可明显改善患者临床症状,且无毒副作用,值得临床推广应用。

舒筋活血止痛酊联合磁热照射治疗膝关节退行性骨性关节炎70例总结

目的:观察舒筋活血止痛酊联合磁热照射对膝关节退行性骨性关节炎患者膝关节功能及D-二聚体的影响。方法:选取膝关节骨性关节炎患者210例,随机分为3组,治疗组予患膝外擦舒筋活血止痛酊并配合智能疼痛治疗仪磁热治疗,针刺组予以针刺疗法治疗,西药组予以硫酸氨基葡萄糖片口服治疗,均以1个月为1个疗程。采用lysholm膝关节功能评分法以及Mc Gee疼痛积分对3组患者治疗前后疼痛程度、关节屈伸度、关节稳定度、上下楼梯等项目进行评分,并测定D-二聚体含量。结果:治疗组各项评分治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后与其他2组相较在关节稳定度、Mc Gee疼痛积分上差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后D-二聚体低于针刺组和西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒筋活血止痛酊联合磁热照射可明显改善膝关节退行性骨性关节炎患者膝关节临床症状和高凝状态,值得临床推广应用。