舒筋消痛丸联合液体刀疗法及肩关节松解手法治疗肩凝症的临床效果

目的:研究舒筋消痛丸联合液体刀疗法及肩关节松解手法治疗肩凝症的临床效果。方法:选取2019年8月—2021年1月商丘市中医院骨科一病区门诊就诊的肩凝症患者102例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组采用舒筋消痛丸联合肩关节松解手法治疗,观察组在对照组基础上采用液体刀疗法治疗。比较两组肩痛和残疾指数(SPADI)、临床疗效。结果:治疗前及治疗10 d后,两组残疾指数、肩痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗20 d、2个月后,两组患者SPADI评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒筋消痛丸联合液体刀疗法及肩关节松解手法治疗肩凝症的临床效果显著,对患者创伤较小,快捷有效,能够有效改善患者肩关节活动度、减轻疼痛,是一种“简、验、廉、便”的中西医治疗方案。

舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定

目的:建立HPLC法测定舒筋消痛丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用Agilent-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.019 9～0.397 4μg的范围内线性关系良好,(r=0.999 9),平均回收率为99.25%,RSD=1.27%。结论该方法操作简便,准确,可以用于舒筋消痛丸的质量控制。

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的制定舒筋消痛九的质量标准。方法采用高效液相色谱法对舒筋消痛丸中的延胡索乙素进行含量测定。结果舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量，在0．1065—0．8520μg的范围内有良好的线性关系，平均回收率99．83％。结论建立了舒筋消痛丸制剂质量标准。该方法稳定可靠，操作简便，可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的制定舒筋消痛丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对舒筋消痛丸中的延胡索乙素进行含量测定。结果延胡索乙素在0．1065—0．8520μg的范围内有良好的线性关系，平均回收率99．83％。结论该方法稳定可靠，操作简便，可以作为控制该中药制剂的质量。

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC方法测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的方法。方法:用Shimadzu C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(78∶22),流速1.0 ml·min^(-1)。测定波长282 nm,柱温40℃。结果:延胡索乙素线性范围为0.10～0.85μg(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD 0.4%(n=5)。结论:方法简单,可靠,可用于舒筋消痛丸的质量控制。

舒筋消痛丸对膝骨关节炎患者疼痛及关节活动度的影响

目的探讨舒筋消痛丸对膝骨关节炎患者疼痛及关节活动度的影响。方法选取2017年2月-2019年6月在商丘市中医院骨科进行治疗的膝骨关节炎患者80例,按照随机数字表法的分组方式,分为常规组和治疗组,每组各40例。常规组患者给予玻璃酸钠注射液进行治疗,治疗组患者给予舒筋消痛丸治疗,治疗两组患者膝骨关节疼痛、关节僵硬程度、膝部功能及关节活动程度情况。结果治疗后,治疗组患者视觉模拟评分法(VAS)评分(2.16±0.26)、膝关节骨关节炎指数(WOMAC)评估指标(18.52±9.63)均显著低于常规组患者(5.63±0.57、36.72±13.49),膝关节评分量表(LY-sholm)评估指标(86.73±9.71)显著高于常规组患者(54.07±5.68),差异有统计学意义(t=35.030、6.945、18.362,P均=0.000);治疗后,治疗组患者的关节活动程度评分(132.57±18.20)显著高于常规组患者(102.76±11.47),差异有统计学意义(t=8.764,P=0.000)。结论采用舒筋消痛丸治疗膝骨关节炎患者可明显改善患者的临床症状,有效提高患者的关节活动程度。

痹痛舒胶囊对类风湿性关节炎患者血清RF、ESR、CRP及疼痛的影响

目的:研究痹痛舒胶囊对类风湿性关节炎患者血清类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及疼痛的影响。方法:将2017年6月—2019年4月本院收治的86例类风湿性关节炎患者依据随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组使用舒筋消痛丸(6 g,bid)治疗,观察组给予痹痛舒胶囊(8粒,tid)治疗。比较分析两组临床疗效及不良反应发生情况;比较两组治疗前后血清RF、ESR、CRP水平及临床症状变化。结果:治疗后,观察组RF、ESR、CRP水平、晨僵时间、VAS评分均低于对照组,双手抓握力及治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:痹痛舒胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效理想,可降低RF、ESR、CRP水平,改善患者临床症状,且用药安全性高,利于预后。