HPLC-UV法测定舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的含量

目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水(65∶35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:采用该方法得到的舒肝和胃丸色谱图中,α-香附酮和香附烯酮色谱峰与相邻色谱峰分离效果较好,满足含量测定的要求;指标性成分α-香附酮、香附烯酮分别在0.08036~0.80360μg、0.2112~2.1120μg范围内线性关系良好,相关系数均为1.000;平均加标回收率分别为102.0%(RSD:1.6%,n=6),102.4%(RSD:2.0%,n=6);稳定性(24 h)、重复性、精密度良好。结论:本研究建立的α-香附酮和香附烯酮HPLC-UV含量测定方法简单、快捷、准确,可为舒肝和胃丸中醋香附含量的控制提供依据。

舒肝和胃汤辅治胃溃疡肝胃气滞证临床观察

目的:观察舒肝和胃汤辅治胃溃疡肝胃气滞证的效果。方法:70例随机分为试验组和对照组各35例,两组均用四联疗法治疗,试验组加用舒肝和胃汤治疗。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05),试验组PGI、PGB、G-17低于对照组(P<0.05),试验组CRP、IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05),试验组Hp根除率高于对照组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:舒肝和胃汤辅治胃溃疡可提高临床疗效,且不会显著增加不良反应。

腹腔镜胆囊切除日间手术联合舒肝和胃汤快速康复临床研究

目的:观察腹腔镜胆囊切除日间手术联合舒肝和胃汤快速康复临床效果。方法:选取我院腹腔镜胆囊切除患者78例(2021年7月-2022年8月),随机分为日间手术的对照组与联合舒肝和胃汤的观察组,观察术后恢复时间、炎性因子、并发症发生率。结果:与对照组相比,观察组术后恢复时间短,炎性因子水平低,并发症发生率低,生活质量评分高,P<0.05。结论:腹腔镜胆囊切除日间手术联合舒肝和胃汤能促进术后恢复,减轻炎症反应,降低并发症发生率,生活质量好。

舒肝和胃饮加味方治疗功能性消化不良肝胃郁热证临床效果探讨

探究功能性消化不良肝胃郁热证患者接受舒肝和胃饮加味方治疗的临床效果。方法 功能性消化不良肝胃郁热证患者为2022年10月至2023年10月接收,共80例,根据随机数字表法分组,各40例;予以对照组潘立酮治疗,观察组采取舒肝和胃饮加味方治疗,对比两组临床效果。结果 观察组总有效率更高、中医症候积分及NDI-SF评分更低,且观察组不良反应率更低(P<0.05)。结论:针对功能性消化不良肝胃郁热证患者采取舒肝和胃饮加味方进行治疗,可显著提升临床疗效,促进病情缓解,并改善患者心理情绪,减少不良反应的发生。

“舒肝和胃汤”联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎60例临床研究

目的:观察舒肝和胃汤联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎肝胃郁热证的临床疗效。方法:选取反流性食管炎肝胃郁热证患者120例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各60例。治疗组服用舒肝和胃汤联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,对照组服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,2组均以4周为1疗程,连续治疗2个疗程。观察并比较2组患者治疗前后中医症状积分、24h食管pH值监测值和焦虑、抑郁评分改善情况,比较治疗后胃镜下疗效和综合临床疗效。治疗结束后对2组临床痊愈患者进行为期3个月随访。结果:治疗结束后,治疗组患者烧心、反酸、胸骨后灼痛、胃脘灼痛、脘腹胀满、嗳气、易怒等中医症状改善情况显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者的pH<4总时间百分比、反流>5min次数、最长反流持续时间和pH<4反流次数改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组患者焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组胃镜下总有效率和综合临床总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组痊愈患者3个月内复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:舒肝和胃汤联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎肝胃郁热证的临床疗效显著,值得临床推广应用。

舒肝和胃法治疗胃食管反流病的疗效观察

[目的]观察舒肝和胃治疗胃食管反流病的疗效。[方法]将162例患者随机分成治疗组(87例)和对照组(75例),两组均予奥美拉唑20mg口服,2次/d。治疗组加用中药治疗,1日1剂分2次服。两组均以6周为1个疗程。[结果]治疗组87例,治愈21例,显效44例,有效13例,无效8例,总有效率90.80%;对照组75例,治愈11例,显效24例,有效19例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗胃食管反流病有较好的临床疗效。

舒肝和胃颗粒对试验性大鼠慢性浅表胃炎的治疗作用

目的探讨舒肝和胃颗粒对氨水致慢性浅表性胃炎大鼠的治疗作用。方法将60只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、舒肝和胃颗粒低、中、高剂量组及三九胃泰组,采用大鼠饮用0.02%氨水90 d,制作大鼠慢性浅表性胃炎动物模型。用HE染色,光镜观察胃黏膜的病理变化;采用硝酸还原酶法检测血液一氧化氮(NO)含量及免疫组化检测胃黏膜环氧化酶-2(COX-2)阳性表达。结果舒肝和胃颗粒低、中、高剂量组能减轻氨致慢性浅表性胃炎大鼠胃黏膜的病理性损伤,降低血清NO含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组能明显降低COX-2阳性表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。舒肝和胃颗粒各剂量组和三九胃泰组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)结论舒肝和胃颗粒可明显减轻攻击因子对胃黏膜的损伤和炎症反应,保护胃黏膜。

舒肝和胃法治疗胆汁反流性胃炎68例临床观察

运用舒肝和胃法治疗胆汁反流性胃炎６８例．对照组３０例以雷尼替丁、吗丁啉治疗，均治疗２月．结果：治疗组总有效率为９１．１８％，对照组总有效率为７６．６７％，２组比较差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１），提示本法治疗胆汁反流性胃炎有较好的疗效．

舒肝和胃法治疗胃食管反流诱发哮喘探析

探讨舒肝和胃法治疗胃食管反流诱发哮喘的生理、病理学基础及治疗方法,经临床观察该法治疗胃食管反流诱发哮喘疗效确切。现代药理研究证明,具有舒肝和胃功能的左金丸、温胆汤均有不同程度的抑制胃酸分泌、促进胃排空作用,进一步验证舒肝和胃法是治疗胃食管反流诱发哮喘的一种有效方法。

舒肝和胃汤治疗肝胃不和型慢性胃炎的疗效及部分机制

目的探讨舒肝和胃汤对肝胃不和型慢性胃炎的临床疗效及相关机制。方法将110例肝胃不和型慢性胃炎患者纳入研究,按随机数表法分为对照组(n=54)及研究组(n=56),对照组予内科常规药物治疗,研究组在常规治疗基础上加用舒肝和胃汤,1剂/日,均连续治疗4周。比较两组治疗前后临床症状积分、临床疗效、胃肠功能、免疫水平、炎症因子浓度的变化。结果①治疗后脘腹胀痛、胁肋胀痛、嗳气呃逆、情志抑郁、善太息、胃脘嘈杂较治疗前显著改善(P<0.05),其中研究组显著优于对照组(P<0.05);②治疗后研究组临床总有效率89.28%,与对照组74.07%相比差异有统计学意义(P<0.05);③免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG、CD4^(+)、血清胃蛋白酶原I(PGⅠ)较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)、PGⅡ、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))较治疗前下降(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05)。结论舒肝和胃汤可明显缓解肝胃不和型胃痛症状,其作用机制可能与抑制胃酸分泌,纠正免疫紊乱有关,从而实现保护胃肠功能的目的。

舒肝和胃汤治疗儿童再发性腹痛的临床观察

目的探讨儿童再发性腹痛实施舒肝和胃汤治疗的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月间我院门诊收治的98例儿童再发性腹痛患儿进行研究，按患儿用药方式将患儿分为西药组(n=49)和中药组(n=49)，对所有西药组患儿实施常规对症西药治疗，对所有中药组患儿在对症西药治疗基础上采取舒肝和胃汤治疗，统计分析2组患儿的治疗效果。结果中药组患儿治疗总有效率与西药组相比明显较高，西药组患儿治疗后腹痛消失时间、腹痛发作次数、门诊时间与西药组相比明显降低，P<0.05。中药组患儿用药不良反应发生率与西药组相比无明显差异，P＞0.05。结论儿童再发性腹痛实施舒肝和胃汤治疗效果优良。

舒肝和胃丸临床应用解析

药物组成 乌药45g，白芍45g，佛手150g，木香45g，郁金45g，陈皮75g，柴胡15g，莱菔子45g，广藿香30g，炙甘草15g，白术（炒）60g，槟榔（炒焦）45g，香附（醋制）45g。 功能主治 舒肝解郁，和胃止痛。用于两胁胀满，食欲不振，打嗝呕吐，胃脘疼痛，大便失调。 用法用量 口服。水蜜丸9g／次，大蜜丸2丸／次，2次／日。

舒肝和胃丸对消化系统影响的实验研究

舒肝和胃丸对消化系统影响的实验研究山西省中医药研究院（０３００１２）康永，李先荣，程霞，李慧娟十三冶职工医院王亚萍关键词舒肝和胃丸，消化系统，实验研究舒肝和胃丸是传统中药制剂，临床应用对肝胃不和所致的两胁胀满，食欲不振，呕逆呕吐，胃脘疼痛等症有良好的...

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。

舒肝和胃冲剂药理、毒理学实验研究

舒肝和胃冲剂是九○版《药典》舒肝和胃丸的剂型改革。实验研究表明,本品能明显的促进胃液分泌和总酸排出量,对大白鼠胃液酸度、游离盐酸、总酸和胃蛋白酶活性无明显影响;对醋酸致小鼠扭体反应,肠内容物推进运动有明显的抑制作用;对小鼠胃排空酚红呈抑制作用趋势;本药小鼠LD_(50)>96g/kg,大白鼠连续给药90日,25g/kg、10g/kg无明显毒性作用。

HPLC法测定舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量

采用HPLC法对舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量进行了测定,色谱柱为Spherisorb C_18,流动相为甲醇—水(30:70),分析方法简便准确。

HPLC法测定舒肝和胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Syncronis C18 （4. 6 mm ×250 mm,5 μL）,流动相为甲醇-0. 11%磷酸溶液（39∶61）,检测波长为283 nm,流速为1. 0 mL/ min,柱温为35 ℃。结果橙皮苷在9. 644 -96. 44 μg/ mL 范围内呈良好的线性关系,r =0. 999 9,平均加样回收率为99. 44%,RSD =0. 28% （n =6）。结论该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制。