HPLC-UV法测定舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的含量

目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水(65∶35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:采用该方法得到的舒肝和胃丸色谱图中,α-香附酮和香附烯酮色谱峰与相邻色谱峰分离效果较好,满足含量测定的要求;指标性成分α-香附酮、香附烯酮分别在0.08036~0.80360μg、0.2112~2.1120μg范围内线性关系良好,相关系数均为1.000;平均加标回收率分别为102.0%(RSD:1.6%,n=6),102.4%(RSD:2.0%,n=6);稳定性(24 h)、重复性、精密度良好。结论:本研究建立的α-香附酮和香附烯酮HPLC-UV含量测定方法简单、快捷、准确,可为舒肝和胃丸中醋香附含量的控制提供依据。

舒肝和胃丸临床应用解析

药物组成 乌药45g，白芍45g，佛手150g，木香45g，郁金45g，陈皮75g，柴胡15g，莱菔子45g，广藿香30g，炙甘草15g，白术（炒）60g，槟榔（炒焦）45g，香附（醋制）45g。 功能主治 舒肝解郁，和胃止痛。用于两胁胀满，食欲不振，打嗝呕吐，胃脘疼痛，大便失调。 用法用量 口服。水蜜丸9g／次，大蜜丸2丸／次，2次／日。

舒肝和胃丸对消化系统影响的实验研究

舒肝和胃丸对消化系统影响的实验研究山西省中医药研究院（０３００１２）康永，李先荣，程霞，李慧娟十三冶职工医院王亚萍关键词舒肝和胃丸，消化系统，实验研究舒肝和胃丸是传统中药制剂，临床应用对肝胃不和所致的两胁胀满，食欲不振，呕逆呕吐，胃脘疼痛等症有良好的...

HPLC法测定舒肝和胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Syncronis C18 （4. 6 mm ×250 mm,5 μL）,流动相为甲醇-0. 11%磷酸溶液（39∶61）,检测波长为283 nm,流速为1. 0 mL/ min,柱温为35 ℃。结果橙皮苷在9. 644 -96. 44 μg/ mL 范围内呈良好的线性关系,r =0. 999 9,平均加样回收率为99. 44%,RSD =0. 28% （n =6）。结论该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制。

舒肝和胃丸质量标准研究

目的修订舒肝和胃丸的质量控制方法。方法采用TLC法对木香、佛手和陈皮药材进行鉴别;采用HPLC法同时测定去甲异波尔定、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖与橙皮苷5种成分的含量。结果木香、佛手和陈皮药材的TLC鉴别方法简单可行;去甲异波尔定、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖与橙皮苷5种成分与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为98.44%、100.99%、99.04%、100.15%和101.61%;RSD分别为1.84%、1.86%、1.82%、1.98%、1.82%。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于控制该产品质量。

HPLC法同时测定舒肝和胃丸中5种成分的含量

目的:建立同时测定舒肝和胃丸中7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、欧前胡素、佛手柑内酯等5种成分含量的方法。方法:采用索氏提取法对舒肝和胃丸进行提取,经D101型大孔吸附树脂分离后,采用高效液相色谱法测定上述5种成分的含量。色谱柱为Venusil MP C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:7-羟基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、欧前胡素、佛手柑内酯检测质量浓度的线性范围分别为1.875~187.5μg/mL(r=0.9999)、1.075~107.5μg/mL(r=0.9999)、1.261~126.1μg/mL(r=0.9999)、0.875~87.5μg/mL(r=0.9999)、2.033~203.3μg/mL(r=0.9998),精密度、稳定性(24 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于2.0%,平均加样回收率分别为95.18%~98.44%(RSD=1.27%,n=6)、95.35%~98.14%(RSD=1.16%,n=6)、95.21%~97.32%(RSD=0.83%,n=6)、95.43%~97.14%(RSD=0.76%,n=6)、95.12%~98.75%(RSD=1.35%,n=6)。3批舒肝和胃丸中上述5种成分的平均含量分别为0.424、0.239、0.305、0.180、0.459 mg/g(n=2)。结论:成功建立了可同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量的方法。

高效液相色谱法测定舒肝和胃丸中芍药苷含量

目的优化舒肝和胃丸中芍药苷含量的测定方法。方法色谱柱采用Agilent Zobax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,流速为2.0 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果芍药苷进样量在0.061 26~1.225 2μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为97.98%,RSD为1.64%(n=6)。结论该方法简便、快速,可为提高舒肝和胃丸质量控制方法提供参考。

固相萃取-超高效液相色谱法同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量

目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时10%A~40%A,10~15 min时40%A~45%A,15~20 min时45%A~100%A),流速为0.5 m L/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷)、248 nm(欧前胡素、佛手柑内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素、佛手柑内酯检测的质量浓度线性范围分别为2.180~43.600μg/m L(r=0.9999),2.526~50.520μg/m L(r=0.9999),0.959~19.180μg/m L(r=0.9999),3.493~69.860μg/m L(r=0.9999),4.707~94.140μg/m L(r=0.9998);平均加样回收率分别为92.83%,95.72%,93.36%,94.70%,95.23%,RSD分别为2.27%,2.17%,1.79%,2.38%,2.00%(n=6)。结论该方法重复性好、结果准确,可为舒肝和胃丸的质量控制提供依据。

舒肝和胃丸挥发性成分GC指纹图谱研究

目的采用GC法建立舒肝和胃丸的指纹图谱。方法采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.5μm),FID检测器,柱温为程序升温,进样口温度:220℃,检测器温度:280℃,载气为氮气,柱流速:1 ml·min-1,分流比:10∶1。测定了11批舒肝和胃丸,建立其气相指纹图谱。结果指纹图谱中共标记了17个峰,相似度在0.825~0.972范围内。结论该方法准确、可行,可作为舒肝和胃丸的质量控制方法。

舒肝和胃丸微生物限度检查方法的适用性

目的建立舒肝和胃丸微生物限度检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则,采用平皿法进行舒肝和胃丸微生物计数,采用常规法进行控制菌检查。结果舒肝和胃丸基本无抑菌作用,微生物计数回收比值为0.5~2.0;大肠埃希菌、沙门菌和耐胆盐革兰阴性菌的控制菌验证实验中,实验组、阳性对照组均生长良好,阴性对照组无菌生长。结论该实验建立的微生物限度检查方法可用于控制舒肝和胃丸质量。

二十一味舒肝和胃丸治疗功能性消化不良肝胃不和证临床研究

目的:观察二十一味舒肝和胃丸治疗功能性消化不良肝胃不和证的疗效。方法:将功能性消化不良肝胃不和证患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。观察组患者服用二十一味舒肝和胃丸治疗,对照组患者服用多潘立酮片治疗。两组患者均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后中医证候积分值、Zung焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为81.7%,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患者胃脘痞满、两胁窜痛、嗳气、口干口苦、烧心、泛酸中医证候改善情况优于对照组(P<0.05)。观察组患者SAS评分和SDS评分改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:二十一味舒肝和胃丸治疗功能性消化不良肝胃不和证疗效显著。

舒肝和胃丸治疗胆汁返流性胃炎152例

我们于１９９５～１９９７年对１５２例经胃镜确诊为胆汁返流性胃炎患者，根据中医诊断标准进行辨证分型，并以舒肝和胃丸治疗且与吗叮啉作疗效对比观察，现报道如下。１资料与方法１．１病例患者１５２例，男６４例，女８８例；年龄１７～６５岁，平均３２．６岁；病程为...

HPLC法测定舒肝和胃丸主药成分的含量

目的:应用高效液相法测定舒肝和胃丸主药成分的含量。方法:采用高效液相色谱仪对舒肝和胃丸中主药成分中芍药苷进行定量测定,以SOD柱为色谱柱,以0.5%磷酸水(用三乙胺调节pH值为3.5):乙腈=86:14为流动相,检测波长为220 nm,进样量:20μl,柱温:25℃,流速:1.0 ml/min。结果:芍药苷在1.011~10.144μg/ml的范围内呈现较好线性关系r=0.992,稳定性RSD=0.13%,平均回收率为99.81%,RSD=0.89%(n=4),平均含量为0.726 mg/粒。结论:本研究中所采用的色谱分离条件可以使芍药苷与其他成分进行完全分离,可用于舒肝和胃丸中芍药苷的含量分析。该方法简单、快速、有效,能为其他中药制剂中芍药苷成分分离提供参考。

胃逆康胶囊对消化系统药理作用的实验研究

胃逆康胶囊为本院多年临床实践经验方制剂,对于属中医肝胃不和的返流性食管炎、返流性胃炎及非溃疡性消化不良等症收到了良好效果。为对其临床功效提供实验依据,我们进行了如下研究。材料1 药物胃逆康胶囊为本院附属医院制剂室制备,由柴胡(醋)、白芍、枳实、黄连、川楝子、清半夏、陈皮、吴茱萸、莪术、瓦楞子(煅)、蒲公英、甘草12味中药组成,批号930617,0.4g/粒,配制成12.5%、25.0%的混悬液备用;吗丁啉片剂为西安杨森制药有限公司出品,批号920805479,含量10mg/片,溶剂为水,配制浓度为2mg/ml;舒肝和胃丸为山西万国药厂出品,批号931001,6g/丸,用水研为50%的混悬液备用。