舒肝脂胶囊对实验性高血脂症及脂肪肝的影响

给ＳＤ大鼠灌服高脂饲料或乙硫氨酸造成高血脂和中毒性脂肪肝病理模型，用舒肝脂治疗，结果：舒肝脂胶囊具有较强的降血脂和良好的抗脂肪肝作用。

反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量

目的建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-0.1％磷酸溶液（50：50，V／V），检测波长：280am，柱温：30℃，流速：1．0 mL·min^-1，进样量20μL。结果黄芩苷浓度在5．1-51.0 μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），加样回收率为97．5％-100．2％，RSD为0．41％-1．01％。结论该方法灵敏，简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。

舒肝祛脂胶囊治疗高脂血症30例

目的:观察舒肝祛脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组口服舒肝祛脂胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服松龄血脉康胶囊,3粒/次,3次/日。疗程均为90天。观察2组临床疗效,中医证候疗效及血脂水平的变化情况。结果:临床疗效、中医证候疗效观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)等指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝祛脂胶囊能有效调节脂代谢,提高临床疗效。

舒肝祛脂胶囊治疗脂肪肝42例

观察舒肝祛脂胶囊治疗脂肪肝的疗效,将72例患者随机分为治疗组( 42例),给予舒肝祛脂胶囊(柴胡、海藻、参三七、大黄、泽泻、红藤等)治疗,对照组(30例)给予血脂康胶囊治疗。分6周、12周后观察症状、肝功能、血脂及肝脏B超的改善情况。结果:治疗组有效率为85. 7%,对照组为60. 0%;TG、TC、ALT等指标及B超显示均有改善,治疗组优于对照组(P<0. 05)。提示舒肝祛脂胶囊治疗脂肪肝有较好疗效。

舒肝祛脂胶囊临床应用分析

目的 为临床合理使用舒肝祛脂胶囊提供参考.方法 采用回顾性分析方法,提取医院信息系统中2013年12月-2015年12月临床应用舒肝祛脂胶囊的相关数据,进行分类统计和分析.包括患者基本情况、临床诊断与辅助检查、用法用量、联合用药、用药监测等.结果 应用舒肝祛脂胶囊的患者男性明显多于女性,主要用药人群的年龄45～60岁.用药前进行过辅助检查以明确诊断的比例较低,仅10.5％患者进行血脂检查,19.9％的患者进行肝脏B超检查.9.43％处方用法用量未达到药品说明书的推荐剂量,两药联用的治疗方案占49.33％,但大部分患者没有开展用药效果的监测.结论 舒肝祛脂胶囊的临床应用存在部分不合理的情况,应明确临床诊断,规范用法用量,合理选择联合用药,定期评估用药效果,以保障患者用药的安全有效.

舒肝祛脂胶囊对实验性脂肪肝大鼠治疗作用的研究

目的观察舒肝祛脂胶囊对实验性脂肪肝大鼠的治疗作用。方法将30只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组及舒肝祛脂低、中、高剂量组和阿昔莫司组。除正常对照组外,其余5组均以高脂肪饮食饲喂5周,建立高血脂性脂肪肝模型后,模型组给予生理盐水灌胃,舒肝祛脂低、中、高剂量组分别用舒肝祛脂胶囊0.04 g/(kg·d),0.08 g/(kg·d),0.24 g/(kg·d)灌胃,阿昔莫司组用阿昔莫司胶囊0.06 g/kg灌胃。各组于用药4周后处死动物取材送检,观察肝指数、血脂生化指标、肝组织病理改变等。结果模型组镜下呈中重度脂肪肝改变;与模型组比较,舒肝祛脂中、高剂量组大鼠肝指数及血清TC、TG、LDL-C、AST、ALT、ALP水平均明显下降(P均<0.05)。结论舒肝祛脂胶囊对高脂饮食诱导的脂肪肝具有一定治疗作用。

RP-HPLC法测定脂肝舒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立脂肝舒胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法用Shima-pack C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇—0.2%冰乙酸(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为450 nm。结果大黄素在0.124～0.744μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.10%,RSD为1.60%;大黄酚在0.128～0.768μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为96.84%,RSD为1.14%。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。

当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝的临床观察

目的观察当飞利肝宁胶囊治疗脂肪肝伴高血脂、肝功能异常患者的临床疗效。方法将228例患者分成3组,第1组口服当飞利肝宁,第2组口服当飞利肝宁合舒肝祛脂胶囊,第3组口服当飞利肝宁合力平之,疗程均为6个月。结果经治疗后,3组患者谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)等指标均有不同程度降低,肝脏B超显示脂肪沉积明显改善。结论当飞利肝宁胶囊为治疗伴高血脂、肝功能异常脂防肝的有效药物。

脂肪肝

舒肝祛脂胶囊治疗脂肪肝42例，优思弗联合复方益肝灵治疗脂肪肝30例，熊去氧胆酸联合水飞蓟素治疗脂肪肝36例疗效初步观察，非酒精性脂肪肝炎患儿脂代谢紊乱及胰岛素抵抗研究，调脂护肝方治疗脂肪肝临床研究。

舒肝祛脂胶囊治疗成人单纯性肥胖的临床疗效及安全性评价（英文）

舒肝祛脂胶囊是新华医院的院内中药复方制剂,临床主要用于脂肪肝引起的转氨酶升高和肝内脂肪浸润、肥胖、高血脂等疾病治疗。本研究对舒肝祛脂胶囊在成人单纯性肥胖症中的临床疗效及安全性进行考察。将符合纳入标准的患者随机分成观察组和对照组,在相同的营养咨询和饮食干预下分别给予药物治疗,疗程均为2个月,治疗前后分别观察体质量、体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿常规、血常规等指标变化情况。研究结果显示舒肝祛脂胶囊治疗组总有效率为66.67%,并且治疗前后患者的体重和体重指数变化分别存在显著差异(P<0.01)。对于肥胖患者的血脂代谢,总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平较治疗前略有下降,但是没有统计学差异(P>0.05)。对照组总有效率为39.13%,治疗前后患者的体重和体重指数变化分别存在显著差异(P<0.01)。组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组患者肝功能、肾功能、尿常规、血常规治疗前后无明显变化。结果提示舒肝祛脂胶囊对成人单纯性肥胖具有一定的减肥效果,且无明显不良反应。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定舒肝祛脂胶囊中3组分的含量

目的建立高效液相色谱一蒸发光散射法测定舒肝祛脂胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（梯度），柱温：35℃；流速：1．0mL·min-1；漂移管温度为120℃，氮气流速为2．0L·min-1。结果三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及Rb1皆在进样量0．75～7．50μg范围内，浓度的对数值lgc与峰面积积分的对数值lg/1之间呈良好的线性关系．相关系数分别为0．9913、0．992l和0．9935。结论本法操作简便、准确、重复性好，可用于舒肝祛脂胶囊的质量控制。

舒肝袪脂胶囊中羟基红花黄色素A和大黄素的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定舒肝袪脂胶囊中的羟基红花黄色素A和大黄素。采用C18色谱柱,以甲醇-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm。羟基红花黄色素A和大黄素在0.1～60 g/ml和0.1～6 g/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率大于98%,日内和日间RSD均小于2.0%。

UHPLC-MS/MS法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种皂苷的含量(英文)

舒肝祛脂胶囊是新华医院的院内中药复方制剂,临床主要用于脂肪肝引起的转氨酶升高和肝内脂肪浸润,肥胖、高血脂等疾病治疗。本文建立了一种UHPLC-MS/MS方法可同时测定舒肝祛脂胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1等4种三七皂苷成分的含量。色谱柱采用ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为(0.05%甲酸+5 mM醋酸铵)水溶液–乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温40 ℃质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),并结合正负离子扫描切换,其中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1采用负离子模式检测,三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及内标人参皂苷F1采用正离子模式检测。结果显示三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1的定量限分别为6.54×10–4 ng/mL、2.57×10–4 ng/mL、0.11 ng/mL、6.91×10–3 ng/mL,检测限分别为1.96×10–4 ng/mL、7.70×10–5 ng/mL、3.45×10–2 ng/mL、2.07×10–3 ng/mL。在相应的线性范围内r 2>0.9633日内和日间精密度(RSD)均小于5%,平均回收率均在80%–120%。本方法在6 min内实现这4种皂苷成分的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于舒肝祛脂胶囊中皂苷类成分的含量测定。