抗纤舒肺颗粒治疗特发性肺间质纤维化临床观察

特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。目前糖皮质激素是公认的标准治疗方法，但疗效并不理想，且临床不良反应较大。近年，笔者对本病患者应用抗纤舒肺颗粒进行治疗，取得较好疗效，现总结报道如下。

舒肺颗粒改善慢性肺源性心脏病患者右心功能的临床观察

目的观察舒肺颗粒对慢性肺源性心脏病右心功能不全的治疗效果。方法将100例患者按抽签法随机分为两组。对照组(40例)采用氟罗沙星0.2g静脉滴注,每天2次;喘定,每次0.2g,每天3次口服;治疗组(60例)在对照组治疗基础上加用舒肺颗粒10g,每天3次口服;两组疗程均为3周,并观察心功能、右心功能(A峰、E峰、VA/VE、SPAP、PEP、RVET、PEP/RVET)、临床症状、体征、舌象的改善情况,血气分析指标的变化。结果总有效率治疗组(91.7%)明显优于对照组(70.0%,P<0.01);中医症状积分、心功能和实验室指标等方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论舒肺颗粒是治疗慢性肺源性心脏病右心功能的有效药物。

抗纤舒肺颗粒对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的影响

目的探讨抗纤舒肺颗粒对博来霉素所致大鼠肺间质纤维化的治疗作用及其机制。方法40只大鼠随机分为空白组、模型组、激素组和抗纤舒肺颗粒组,以气管内注入博莱霉素制作动物模型,于当天开始每天给药,分别于第5,25天处死5只,取肺组织进行免疫病理学检查及血浆黏度、全血黏度、胶原蛋白沉积检测。结果肿瘤坏死因子-a(TNF-α)在肺组织中的表达激素组和抗纤舒肺颗粒组均弱于模型组;第5天激素组和抗纤舒肺颗粒组无差异,但第25天有显著性差异。全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原模型组高于空白组;中药组第25天低于激素组,部分指标低于模型组;激素组高于模型组。胶原蛋白沉积的含量抗纤舒肺颗粒组及激素组明显低于模型组,其中抗纤舒肺颗粒组较激素组第25天下降更明显。结论抗纤舒肺颗粒通过抑制血小板活化、胶原蛋白合成及TNF-α表达,达到抗肺间质纤维化的作用;同时可改善肺间质纤维化形成中的高凝状态而改善肺内微循环,避免激素使用时引起的血液黏度增高,具有明显的抗肺间质纤维化作用。

舒肺颗粒对大鼠低氧性肺动脉高压的影响

目的观察舒肺颗粒对大鼠低氧性肺动脉高压的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠分为常压对照组、低氧对照组和低氧/中药给药组。以常压低氧复制肺动脉高压模型。观察右心室肥厚指数、肺小动脉管壁厚度的变化。结果低氧/中药给药组应用舒肺颗粒后大鼠肺血管厚度、右心室肥厚指标显著低于低氧对照组(P<0.05),并可抑制低氧所致的大鼠右心室肥厚(P<0.05)。结论舒肺颗粒在防治低氧性肺动脉高压中具有一定的应用前景。

肺压舒颗粒剂治疗肺心病肺动脉高压症37例临床观察

用肺压舒颗粒剂治疗肺心病肺动脉高压症患者37例,经与37例安慰剂组和15例心痛定组作对照观察,结果平均肺动脉压、全血粘度、血浆粘度、动脉血二氧化碳分压较治疗前明显降低(P<0.05),动脉血氧分压明显提高(P<0.05),疗效明显优于安慰剂组(P<0.05),与心痛定组疗效相近(P>0.05)。提示中药复方制剂肺压舒能降低缺氧性肺动脉高压,改善缺氧和血液流变学状态。

自拟肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚症30例

目的探讨肺舒配方颗粒口服治疗稳定期肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的临床疗效。方法选取医院收治的患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者采用西药常规治疗,观察组患者在此基础上加用肺舒配方颗粒,治疗3个月。结果观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05);治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)和用力肺活量(FVC)较治疗前明显增加(P<0.05)。且观察组增加幅度更显著(P<0.05);两组生存质量积分较治疗前明显减少(P<0.05),且观察组减少幅度更显著(P<0.05);两组患者3大常规及肝肾功能检查均未发现明显异常,未发生与用药相关的严重不良反应。结论自拟肺舒配方颗粒口服治疗稳定期肺肾两虚型慢阻肺临床疗效好,能改善患者肺功能,提高生存质量,且未见明显不良反应,安全性好。

高效液相色谱法测定肺压舒颗粒剂中丹参酮ⅡA的含量

目的 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定肺压舒颗粒剂中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 6 8nm。结果 :本法线性关系良好 ,平均加样回收率 97 4 % ,RSD值为 1 0 3%。结论 :本方法操作简便 ,分离效果好 ,结果准确 。

肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的研究肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选择来我院治疗慢性阻塞性肺疾病的患者80例,随机将其分成两组,每组40例。对照组患者给予口服金水宝胶囊,治疗组在对照组治疗基础上加用肺舒配方颗粒,观察两组患者治疗效果、肺功能指标、血清炎性因子和T淋巴细胞亚群值变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺功能指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血清炎性因子水平高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组CD^+_3、CD^+_8低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组CD^+_4高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病可以提高患者治疗效果,改善肺功能,值得推广。

益气活血法降低肺心病肺动脉高压即刻效应观察

目的:观察益气活血法对肺心病肺动脉高压的影响。方法:对20例患者采用漂浮导管或彩色多普勒超声心动图检查,动态观察肺压舒颗粒(由黄芪、当归、丹参、赤芍、前胡等组成)降低肺心病肺动脉高压的即刻效应。结果:服药后15分钟起效,60分钟mPAP明显下降,在6小时内能维持一个较低的mPAP水平。结论:具有益气活血功能的肺压舒颗粒能降低肺心病肺动脉高压,且作用持续稳定,对体循环血压无影响。

从气道炎症因子研究肺舒颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效机制

目的:从气道炎症角度探讨肺舒颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的作用机制。方法:选取AECOPD患者700例,采用安全性与有效性随机对照临床研究。进入ITT(意向性分析)700例,进入PP(符合方案数据分析)660例。治疗组进入PP 360例,对照组300例。对照组:阿奇霉素0.5g静脉滴注,1次/d。硫酸特布他林气雾剂250μg/喷,喷吸prn(24h<24喷),配合氧疗。治疗组在此基础上,给予肺舒颗粒10g/次,3次/d口服。14d为1个疗程,观察2个疗程。结果:西医疗效及中医证候比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前下降,但治疗组下降幅度优于对照组(P<0.05)。结论:肺舒颗粒通过降低炎性细胞因子水平减轻AECOPD气道炎症,从而实现对AECOPD的治疗效果。

肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察肺舒配方颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效及其对COPD患者免疫功能的影响。方法:60例COPD缓解期患者,采用随机数字表法分为观察组30例和对照组30例。两组患者均给予常规西医治疗,对照组口服金水宝胶囊,观察组在对照组基础上加服肺舒配方颗粒。比较两组患者的临床疗效、免疫功能、肺功能、中医证候积分。结果:治疗后,两组患者白介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、第1秒用力肺活量占预计值百分比(forced expiratory volume in first second,FEV1)%、FEV1/最大肺活量(forced vital eapacity,FVC)均较治疗前显著好转(P<0.05),观察组较对照组显著好转(P<0.05)。治疗后的中医证候积分观察组为(4.2±1.8)分、对照组为(5.4±1.9)分,均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:肺舒配方颗粒治疗COPD患者临床疗效显著,能显著提高患者免疫功能和肺功能。