两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响

目的:比较黄连与其余药材混煎及分煎合并两种工艺对舒胃颗粒中黄连生物碱含量的影响。方法:以黄连生物碱提取量为考察指标,采用紫外分光光度法测定黄连生物碱含量,对两种水提取方法进行比较。结果:按黄连药材投量计,混煎、分煎合并和黄连单煎所得3个样品中生物碱含量以盐酸小檗碱计,分别为3.88%,6.47%,8.37%。结论:分煎合并工艺中黄连生物碱损失量明显少于混煎工艺。

柴芩舒胃颗粒治疗胃食管反流病143例临床研究

目的:观察柴芩舒胃颗粒治疗胃食管反流病患者的临床疗效及安全性。方法:采取随机对照的方法,将286例患者随机分为2组,各143例。治疗组予柴芩舒胃颗粒1袋每日3次治疗。对照组予奥美拉唑20mg,每日1次;吗叮啉10mg,每日3次治疗,2组治疗疗程均为8周,治疗前后观察记录临床症状,复查电子胃镜评价疗效。结果:治疗组胃镜下疗效有效率为82.52%,优于对照组(P<0.01);治疗组在改善烧心、胸痛、反酸、嗳气等临床症状及胃镜下黏膜积分方面优于对照组(P<0.01)。结论:柴芩舒胃颗粒治疗胃食管反流病疗效确切。

舒胃颗粒加三七粉配合糊剂卧位服药法治疗反流性食管炎的临床研究

目的观察舒胃颗粒加三七粉配合糊剂卧位服药法对反流性食管炎的疗效。方法按1∶1的比例将病人随机分为治疗组和对照组,治疗组应用舒胃颗粒加三七粉。服药方法:糊剂卧位服药;对照组服用奥美拉唑、莫沙比力,常规服药方法。结果治疗组痊愈28例,显效26例,有效4例,无效2例;对照组痊愈17例,显效18例,有效12例,无效13例。两组比较,治愈率和有效率有显著差异。结论舒胃颗粒加三七粉配合糊剂卧位服药法是治疗反流性食管炎的理想药物和方法。

舒胃颗粒治疗糜烂性胃炎168例临床研究

目的研究舒胃颗粒对糜烂性胃炎的疗效和安全性。方法将168例糜烂性胃炎患者分为治疗组和对照组,分别给予舒胃颗粒和胃炎颗粒,观察疗效和安全性指标。结果舒胃颗粒对糜烂性胃炎有效率达95%,与对照组相比具有显著性的差异。结论舒胃颗粒对糜烂性胃炎具有良好的治疗作用。

舒胃颗粒对大鼠乙酸性胃溃疡的影响及其机理探讨

目的:研究舒胃颗粒对大鼠乙酸性胃溃疡的影响及机制。方法:用乙酸涂抹法建立大鼠胃溃疡模型,实验设正常对照组、模型组、三九胃泰组、舒胃颗粒高、低剂量组,术后连续给药14天,观察溃疡指数和胃粘膜损伤程度的变化,测定大鼠血清SOD活性和MDA含量。结果:舒胃颗粒高、低剂量组能明显降低应激大鼠胃粘膜溃疡指数,明显升高大鼠血清的SOD活性(P<0.05),亦显著降低MDA的含量(P<0.05)。结论:舒胃颗粒对大鼠乙酸性胃溃疡有一定的治疗作用,清除自由基为其可能的作用机制。

化胃舒颗粒对抗化疗药引起呕吐药效学实验研究及作用机制探讨

目的:研究化胃舒颗粒对硫酸铜、顺铂所致家鸽以及顺铂所致水貂的呕吐模型的止呕作用及其作用机制。方法:(1)以硫酸铜引起家鸽呕吐模型和顺铂引起家鸽呕吐模型为研究对象,观察该药对其的止呕作用;(2)以顺铂引起水貂呕吐模型为研究对象,观察该药对其的止呕作用、以及延髓及回肠中5-HT含量的影响;结果:(1)化胃舒颗粒可以延缓硫酸铜、顺铂引起家鸽呕吐的潜伏期、减少呕吐次数;(2)化胃舒颗粒可以延缓顺铂引起水貂呕吐的潜伏期、减少呕吐次数;降低水貂延髓及回肠中5-HT含量;结论:化胃舒颗粒对顺铂和硫酸铜所致呕吐模型有止呕作用,此作用可能与中枢和外周5-HT生成与释放有关。

化胃舒颗粒的定性鉴别研究

目的建立化胃舒颗粒的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法和HPLC色谱法对化胃舒颗粒中的黄芪、玄参、甘草、麦冬和广藿香进行定性鉴别。结果薄层色谱能检出黄芪、甘草、麦冬和广藿香,HPLC色谱能检出玄参,且阴性对照均无干扰。结论该法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于化胃舒颗粒的质量控制。

调胃舒颗粒剂对萎缩性胃炎大鼠的治疗机制研究

目的:研究调胃舒颗粒剂对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜病理改变、增殖细胞核抗原和核转录因子的影响,探讨其作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、调胃舒颗粒剂治疗组、三九胃泰组。每组10只。在造模成功后分别给予调胃舒颗粒剂水溶液,三九胃泰颗粒水溶液灌胃治疗。治疗结束后观察大鼠胃黏膜病理改变、核转录因子平均光密度和增殖细胞核抗原增殖指数。结果:与三九胃泰治疗比较,TG治疗后的核转录因子平均光密度和增殖细胞核抗原增殖指数均显著优于前者(P<0.05)。其病理图片与三九胃泰组比较,胞核阳性弱,范围小,阳性区域局限。结论:表明TG对大鼠CAG的治疗中,在病理改变、核转录因子平均光密度和增殖细胞核抗原增殖指数改善方面均优于三九胃泰治疗。

高效液相色谱法测定胃乐舒颗粒中延胡索乙素的含量

目的胃乐舒颗粒现行质量标准采用薄层色谱法鉴别。建立胃乐舒颗粒中延胡索乙素含量的测定方法,可为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱(high-performance liguid chro-matog-raphy,HPLC)法,流动相:乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(38∶62);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:226 nm;进样量:10μl。结果延胡索乙素在6.13～98μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.18%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.5%。结论该方法简便、可靠,可用于胃乐舒颗粒的质量控制。

反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ;流动相为乙腈 -水(19.5∶80.5) ,水中含磷酸 (体积比为800∶0.1) ;检测波长为284nm。结果 :橙皮苷进样量在0 0228μg～0 1596μg范围内线性关系良好 (r=0.9996) ,平均加样回收率为97.2 % (RSD=1.1 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于控制胃舒颗粒的质量。

化胃舒颗粒体内抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨化胃舒颗粒对小鼠移植性肿瘤的抑制作用。方法以S180肉瘤和H22肝癌作为实验瘤株,观察化胃舒颗粒对S180小鼠肉瘤的抑瘤率及对H22肿瘤小鼠生存期的影响。采用小鼠移植性肿瘤S180实体瘤模型,观察化胃舒颗粒与环磷酰胺(CTX)联用对S180实体瘤小鼠的白细胞数及抑瘤率的影响。结果化胃舒颗粒能阻止S180肿瘤生长,小鼠肿瘤抑制率在30%以上;化胃舒颗粒能明显延长H22肿瘤小鼠的生存时间;化胃舒颗粒能抑制由环磷酰胺(CTX)引起的S180实体瘤小鼠血液中白细胞总数的减少,从而增强环磷酰胺(CTX)的抑瘤作用。结论化胃舒颗粒对S180肉瘤和H22肝癌荷瘤小鼠有明显的抗肿瘤作用,与环磷酰胺(CTX)合用有显著的减毒增效作用。

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效。方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效。结果:制备工艺简便,临床疗效可靠。结论:本品可应用于临床。

胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究

目的优选胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法采用正交试验设计,以莪术油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺,并采用紫外分光光度法测定挥发油的含量。结果优选提取工艺条件为:莪术药材粉碎成粗颗粒,加12倍量水,蒸馏提取6h;包合物最佳制备工艺为:β-CD与莪术油投料比为8∶1,加2倍量水,研磨时间60min。莪术挥发油的醋酸乙酯溶液的紫外光谱在253nm波长处有最大吸收。结论采用该工艺莪术油提取率高,β-CD包合后挥发油粉末化并使其稳定性增强。

胆胃舒颗粒治疗胆囊息肉临床观察

目的:观察胆胃舒颗粒治疗胆囊息肉的临床疗效。方法:本研究60例患者均经彩超检查确诊为胆囊息肉,所有患者均予胆胃舒颗粒口服治疗。疗程为3个月。结果:治愈24例,有效28例,无效6例,中途改手术治疗2例,总有效率达89.7%。结论:胆胃舒颗粒治疗胆囊息肉疗效显著,值得推广。

调胃舒颗粒剂对萎缩性胃炎大鼠血清一氧化氮含量的影响

目的观察调胃舒颗粒剂对萎缩性胃炎大鼠血清一氧化氮(NO)含量的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组(A)、模型组(B)、调胃舒颗粒剂小剂量组(C)、调胃舒颗粒剂大剂量组(D)、三九胃泰治疗组(E),分别处理后观察大鼠体质量改变等一般情况,并测定血清NO含量。结果 C组与D组血清NO含量均显著高于B组与E组(P<0.05);D组显著高于C组(P<0.05)。D组大鼠体质量上升情况显著优于B组、C组、E组。结论调胃舒颗粒剂对萎缩性胃炎大鼠有治疗作用;对血清NO的影响呈量-效关系。

化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定

目的分别采用HPLC和紫外分光光度法建立化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定方法。方法黄芪甲苷的测定条件为Kromasil C18色谱柱(4.6×200 mm,5μm);流动相:乙腈∶水(37∶63);ELSD条件为漂移管温度105℃,气体流速为3.0L/min;流速:1.0 ml/min;柱温∶室温。人参总皂苷采用紫外可见分光光度计在548 nm波长处测定。结果黄芪甲苷在0.51～2.55μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.7%,RSD为1.04%。人参总皂苷在27.9～251.1μg范围内线性关系良好,平均回收率为94.5%,RSD为2.72%。结论该方法重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒的质量控制。

正交试验法优选胃乐舒颗粒喷雾干燥工艺

目的:研究胃乐舒颗粒最佳喷雾干燥工艺,为其质量稳定提供保证。方法:以延胡索乙素含量、干粉收率、含水率为考察指标,采用正交试验方法主要考察进风温度、浸膏比重、供液速度三个因素对干燥效果影响。结果:优选的最佳干燥工艺条件为进风温度145℃、浸膏比重1.10、供液速度25 ml·min-1。结论:优选的最佳工艺条件合理、重复性好、稳定可靠,可做为胃乐舒颗粒的干燥条件,为其制剂的干燥工艺改进提供依据。

化胃舒颗粒对DNCB致小鼠迟发型超敏反应模型的影响

目的观察化胃舒颗粒对DNCB致小鼠迟发型超敏反应模型的影响。方法采用2,4-二硝基氯苯造小鼠迟发型超敏反应模型,观察化胃舒颗粒对该模型小鼠耳肿胀率、小鼠血清中CD4^+、CD8^+含量及CD4^+/CD8^+比值的影响。结果化胃舒颗粒可明显加重小鼠迟发型超敏反应模型小鼠的耳部肿胀,提高该模型小鼠血清中CD4^+、CD8^+的含量,增加CD4^+/CD8^+的比值。结论化胃舒颗粒可使DNCB所致小鼠迟发型超敏反应增强,具有调节机体细胞免疫功能的作用。

化胃舒颗粒喷雾制粒工艺的优化

目的优化化胃舒颗粒喷雾制粒工艺。方法以喷雾速率、浸膏相对密度、进/出风口温度、雾化压力为影响因素,成品率为评价指标,正交试验优化喷雾制粒工艺,并与干法制粒工艺进行比较。结果最佳条件为喷雾速率240 Hz,浸膏相对密度1.20(60℃),进/出风口温度90~100/50~60℃,雾化压力0.2 MPa,成品率90.40%。与干法制粒工艺相比,喷雾制粒工艺生产时间明显缩短,成品率更高,溶化性更好。结论该方法快速节能,安全性高,可控性好,可用于喷雾制粒化胃舒颗粒。

胆胃舒颗粒预防胆总管结石十二指肠镜取石后复发的临床观察

目的:观察口服中药胆胃舒颗粒预防胆总管结石术后复发的临床疗效。方法:将180例患者随机分为治疗组和对照各90例,两组均行十二指肠镜取石术,治疗组在取石基础上服胆胃舒颗粒。观察2年后谷丙转氨酶(ALT)、胆红素(TB)、血清谷氨酰氨转移酶(GGT)、临床症状、胆总管直径及胆总管结石复发的情况。结果:治疗组患者肝功能及临床症状改善情况优于对照组,胆总管直径小于对照组,胆总管结石复发率低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:胆胃舒颗粒在胆总管结石十二指肠镜取石术后应用,能有效改善肝功能及临床症状,缩小胆总管直径,降低胆总管结石的复发率。