舒胆通颗粒利胆、抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:观察舒胆通颗粒(SDT)的利胆、镇痛、抗炎作用。方法:采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用;采用醋酸扭体试验观察SDT的镇痛作用;采用蛋清致大鼠足趾肿胀以及小鼠棉球肉芽肿增生模型观察SDT的抗炎作用。结果:SDT5、10、20g/kg剂量能使大鼠给药后30～90分钟时段胆汁分泌增加;终浓度为2.5×10-4、5×10-4、1×10-3mg/ml的SDT能使离体豚鼠胆囊平滑肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系。SDT7.5、15、30g/kg剂量能不同程度地延长醋酸所致小鼠扭体反应潜伏期;减少注射醋酸后15分钟内的扭体次数。10、20g/kg剂量可抑制蛋清致炎大鼠足趾肿胀;30g/kg剂量能有效抑制小鼠棉球肉芽肿增生。结论:SDT具有一定的的利胆、镇痛和抗炎作用。

舒胆通颗粒防治胆石症的实验研究

目的:观察舒胆通颗粒对豚鼠实验性胆石症的防治作用。方法:62只DHA系豚鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组(复方胆通胶囊,0.6 g/kg)以及舒胆通颗粒5、10、20 g(按生药量折算,下同)/kg剂量组,除正常组外均采用高胆固醇低蛋白致石饲料喂养复制胆石症模型,同时灌胃给药连续70 d,观察豚鼠一般状况、结石形成、胆汁分泌及其成分、血液生化等方面的变化。结果:舒胆通颗粒5、10、20 g/kg剂量能明显改善胆石症豚鼠一般状况,降低结石形成比率,提高胆汁中总胆汁酸(TBA)含量,10、20 g/kg并能明显提高胆汁分泌量以及血浆胆囊收缩素(CCK)含量,降低血清TC水平。结论:舒胆通颗粒对胆石症豚鼠模型有较好的防治作用。

舒胆通颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒胆通颗粒的醇提工艺。方法:先醇提后水提,采用正交试验法,醇提以醇提次数、溶剂倍量、乙醇浓度为因素,采用柚皮苷含量为指标;水提以水提次数、加水体积、提取时间为因素,采用栀子苷含量为指标;优选舒胆通颗粒的制备工艺。结果:金钱草、枳壳、延胡索3味药材,加6倍量75%乙醇,回流提取2次,每次1·5小时;栀子、茵陈、大黄、鸡内金和玄明粉5味药材,与醇提后的金钱草、枳壳、延胡索等药渣合并,加入干药材总量的6倍量水,提取2次,每次1小时。结论:优选最佳的工艺简便、可行。

舒胆通颗粒的质量标准研究

目的:建立舒胆通颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对舒胆通颗粒中栀子苷、大黄酸和延胡索乙素进行定性鉴别,并采用HPLC测定栀子苷含量。色谱柱:Agilent ZORBAX C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(15∶85),检测波长238 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1,进样量10μL。结果:在薄层鉴别中能检出栀子苷、大黄酸和延胡索乙素,栀子苷在15.1～151.0 mg.L-1具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.45%,RSD 0.48%。结论:使用薄层色谱法对舒胆通颗粒中栀子苷、大黄酸和延胡索乙素进行定性鉴别,操作简便,重现性好,且阴性对照无干扰;栀子苷的含量测定方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为舒胆通颗粒中栀子苷的质量控制方法。

舒胆通颗粒对实验动物胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响

目的观察舒胆通（SDT）颗粒对大鼠胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响。方法采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌以及总胆红素（TB）的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用及其对阿托品、酚妥拉明、苯海拉明、雷尼替丁的拮抗作用。结果SDT 5,10,20 g.kg^-1剂量能使大鼠给药后30－90 min时段胆汁分泌增加,但胆汁中TB水平无明显改变;终浓度为2.5×10^-4,5×10^-4,1×10^-3 mg.mL^-1的SDT能使离体豚鼠胆囊肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系,其兴奋作用可被阿托品完全阻断,也可被酚妥拉明部分阻断,但不能被苯海拉明、雷尼替丁所阻断。结论SDT能增强胆囊平滑肌的兴奋性,促进胆汁分泌;其利胆作用可能主要经由胆碱能M受体介导,部分经由肾上腺素能α受体介导、而与组胺H1受体、前列腺素受体等途径无关。