舒脉胶囊治疗早期糖尿病足神经性溃疡的临床疗效观察

目的:探讨舒脉胶囊治疗糖尿病足神经性溃疡的临床应用价值。方法:选取2020年1月-2021年6月于首都医科大学附属北京中医医院收治的82例糖尿病足神经性溃疡患者。采用随机数字表法将82例患者随机分为观察组和对照组各41例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用常规西医治疗联合舒脉胶囊治疗。比较两组的多伦多临床神经病变(TCSS)评分、相关炎症因子水平、正中神经、腓总神经运动传导速度(MNCV)、正中神经、腓总神经感觉传导速度(SNCV)、创面愈合情况。结果:治疗后,观察组TCSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组胰岛素样生长因子1(IGF-1)、表皮细胞生长因子(EGF)、一氧化氮(NO)水平高于对照组,肿瘤坏死因子(TNF)-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组干预后正中神经、腓总神经MNCV均高于同组干预前和对照组干预后,差异有统计学意义(P <0.05);观察组干预后正中神经、腓总神经SNCV水平均高于对照组干预后,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者创面总愈合率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:舒脉胶囊治疗早期糖尿病足神经性溃疡疗效确切,能够减轻患者神经病变症状,改善患者的炎症因子水平,提高神经传导速度,促进创面愈合,应用价值较高。

舒脉胶囊干预大鼠髂动脉球囊损伤后的炎症作用机制

目的探讨舒脉胶囊抑制大鼠髂动脉球囊损伤后的炎症作用机制。方法30只大鼠随机分为假手术组、模型组、舒脉胶囊低剂量组、舒脉胶囊中剂量组、舒脉胶囊高剂量组,每组各6只。模型组、舒脉胶囊低、中和高剂量组均采用经皮冠状动脉腔内血管成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)扩张导管,经大鼠左股动脉牵拉损伤大鼠左髂动脉建立下肢动脉再狭窄模型,假手术组不进行球囊损伤。术后第1天,假手术组和模型组给予0.9%氯化钠溶液灌胃,每300g大鼠体质量给予1ml 0.9%氯化钠溶液,1次/天,舒脉胶囊低、中和高剂量组分别给予0.0324、0.0648、0.1296g/ml舒脉胶囊0.9%氯化钠溶液灌胃。术后14天,弹力纤维染色观察各组大鼠左髂动脉内膜增生情况,测量并计算内膜面积、中膜面积及内膜中膜面积比;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平变化;免疫组化法检测检测血管壁IL-6及核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)表达;Western blot法检测大鼠左髂动脉血管组织中NF-κB蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组血管腔明显变窄(P<0.0001),模型组IL-6水平明显升高(P<0.0001),模型组NF-κB水平明显升高(P<0.001);与模型组比较,舒脉胶囊中、高剂量组NF-κB蛋白含量降低(P<0.05);与舒脉胶囊低剂量组比较,舒脉胶囊中、高剂量组IL-6水平降低(P<0.05)。结论舒脉胶囊可能通过干预NF-κB通路,抑制血管炎症,从而减轻介入术后血管内膜的增生。

舒脉胶囊联合回阳生肌膏治疗2型糖尿病并发足部溃疡的临床疗效及对踝肱指数的影响分析

【目的】分析舒脉胶囊(由首乌藤、鸡血藤、当归、生黄芪等组成)联合回阳生肌膏(由肉桂、炮姜、人参、黄芪、当归、川芎、白芥子等组成)治疗气滞血瘀型2型糖尿病(T2DM)并发足部溃疡的临床疗效及对踝肱指数(ABI)的影响。【方法】通过盲法、便利抽样、对照原则回顾性研究首都医科大学附属北京中医医院2020年1月至2022年1月接诊的90例气滞血瘀型T2DM并发足部溃疡患者,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予西医基础及局部清创治疗,观察组在对照组的基础上给予舒脉胶囊联合回阳生肌膏治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后临床症状积分、ABI、溃疡面积、血清炎症因子[白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(CRP)]、足背动脉血流动力学指标的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗4周后,观察组的总有效率为95.56%(43/45),对照组为71.11%(32/45),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)观察组患者治疗2周和4周后及对照组患者治疗4周后的足部溃疡的色泽、面积、疼痛、渗出积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组在治疗2周和4周后对足部溃疡的色泽、面积、疼痛、渗出积分的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)观察组患者治疗2周和4周后及对照组患者治疗4周后的ABI均较治疗前升高(P<0.05),溃疡面积均较治疗前缩小(P<0.05),且观察组在治疗2周和4周后对ABI的升高幅度及对溃疡面积的缩小幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)观察组患者治疗2周和4周后及对照组患者治疗4周后的血清IL-10水平均较治疗前升高(P<0.05),血清hs-CRP、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组在治疗2周和4周后对血清IL-10水平的升高幅度及对血清hs-CRP、IL-6水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(5)观察组患者治疗2周和4周后及对照组患者治疗4周后的足背动脉搏动指数、阻力指数、血管内径、血流速度均较治疗前改善(P<0.05),且观察组在治疗2周和4周后对各项足背动脉血流动力学指标的改善幅度均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】舒脉胶囊联合回阳生肌膏可有效缓解气滞血瘀型T2DM并发足部溃疡患者的疼痛等症状,提高ABI,缩小溃疡面积,改善足背动脉血液循环,减轻炎症反应,疗效显著。

舒脉胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症介入术后再狭窄疗效观察

目的 观察舒脉胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症(LASO)介入术后再狭窄的疗效。方法 选择2019年6月—2022年6月在首都医科大学附属北京中医医院门诊及住院收治的LASO介入术后再狭窄患者82例,按照治疗方法分为治疗组42例、对照组40例。2组均给予降糖、降脂、降压、抗聚等基础治疗,治疗组在基础治疗上给予舒脉胶囊口服,10 mg/次,3次/d;对照组基础治疗上予贝前列素钠片口服,40μg/次,3次/d。治疗周期3个月。对比2组治疗前后灌注量、踝肱指数(ABI)、经皮氧分压(TcPO2),症状体征(间歇性跛行、皮温、疼痛、麻木)评分,疗效,不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组灌注量、ABI、TcPO2均较治疗前升高,除对照组右侧ABI指标外,其余指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组灌注量、ABI、TcPO2均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医症状体征评分较治疗前降低,除对照组跛行评分外,其余评分比较差异均有统计学意义,治疗组中医症状体征评分低于对照组(P<0.05)。治疗组有3例(7.14%)患者出现不良反应,主要表现为胃脘部不适;对照组有8例(20.00%)患者出现不良反应,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 舒脉胶囊可提高LASO介入术后再狭窄患者肢体远端血氧含量,增加血液灌注量,改善下肢缺血症状,维持LASO介入术后平稳的血管状态,延缓疾病的进程,且不良反应小。

舒脉胶囊干预血管内皮细胞-平滑肌细胞共培养模型的作用机制研究

目的研究舒脉胶囊对血管内皮细胞(VECs)-血管平滑肌细胞(VSMCs)共培养模型的影响及其可能存在的机制。方法实验一:建立血管内皮细胞-平滑肌细胞(VV)共培养模型,将细胞分为模型组(VV-空白)、5%胎牛血清(FBS)组(VV-5%FBS)、10%FBS组(VV-10%FBS)、5%舒脉胶囊(MS)组(VV-5%MS)、10%MS组(VV-10%MS)5组,采用CCK-8法检测VECs及VSMCs增殖及迁移能力;免疫荧光检测增殖细胞核抗原(PCNA)、一氧化氮合酶(eNOs)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA);PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、脂肪酸结合蛋白(FABP)4基因表达含量;Western Blot检测细胞中PPARγ、FABP4蛋白表达量。实验二:构建FABP4重组质粒,通过质粒转染建立FABP4过表达重组VECs(OF-VECs),及FABP4过表达重组VECs-VSMCs(OFVV)模型,分为模型组(OFVV-空白)、OFVV-MS组、OFVV-抑制剂(InF)组(OFVV-InF)、OFVV-MS+InF组、阳性对照组[OFVV-西洛他唑(Cil)]5组,采用CCK-8法检测OF-VECs及VSMCs增殖及迁移能力;免疫荧光检测PCNA、eNOs、MMP-2、α-SMA;PCR检测PPARγ、FABP4基因表达含量;Western Blot检测细胞中PPARγ、FABP4蛋白表达量。结果实验一:10%MS组、5%MS组VECs的OD值均高于10%FBS组、5%FBS组,VSMCs的OD值均低于10%FBS组、5%FBS组,差异有统计学意义(P<0.01);10%MS组、5%MS组FAPB4、PPARγ基因及蛋白表达量均小于10%FBS组、5%FBS组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验二:OFVV-MS+InF组OF-VECs的OD值高于其余各组,VSMCs的OD值低于其余各组,差异有统计学意义(P<0.01);OFVV-MS+InF组FAPB4、PPARγ蛋白表达量均高于其余各组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论舒脉胶囊通过调节FABP4表达,增强VECs、降低VSMCs的迁移、增殖能力,改善血管内皮功能,抑制介入术后再狭窄的发生。

舒脉胶囊对大鼠缺血心肌促血管新生的影响

目的观察舒脉胶囊对缺血心肌血管新生和相关因子表达的影响。方法复制大鼠心肌缺血模型,分别给予舒脉胶囊(舒脉组)、贝复济+肝素(阳性药组)、生理盐水(模型组),另设假手术组,给予生理盐水;给药不同时间(1、2、4周)后,用免疫组织化学法测定缺血心肌血管性血友病因子(vWF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的蛋白表达;图像分析系统计算缺血心肌新生血管数;实时定量PCR检测VEGF的基因表达水平。结果与假手术组、模型组比较,舒脉组和阳性药组3个时间段新生微血管数显著增加(P<0.01),两用药组比较,差异无统计学意义;与假手术组、模型组比较,舒脉组和阳性药组3个时间段VEGF基因及蛋白表达增加(P<0.01),两用药组比较,差异无统计学意义。结论舒脉胶囊能促进实验性大鼠缺血心肌微血管生成,对VEGF基因及蛋白表达的上调可能是其促血管新生的作用机制之一。

舒脉胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究舒脉胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法:制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,用化学比色法测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量及心肌组织匀浆丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,用放免法测定血浆内皮素(ET)及降钙素基因相关肽(CGRP)含量。结果:大鼠心肌缺血10min,再灌注30min后,血清CK水平明显升高,血浆ET含量增加,心肌组织匀浆SOD活性下降。舒脉胶囊可显著降低缺血再灌注大鼠血中CK、ET水平及心肌组织MDA含量,显著升高血中CGRP水平及心肌组织SOD活性。结论:舒脉胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与扩张血管、提高氧自由基清除酶活性、抑制脂质过氧化反应有关。

舒脉胶囊对心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的:探讨益气活血方剂舒脉胶囊(Shu-mai capsule,SMC)对大鼠心肌缺血(myocardial ischemia,MI)模型左室心肌细胞凋亡及其相关基因表达的影响。方法:复制Wistar大鼠心肌缺血模型,随机分为模型组(MIR)、舒脉胶囊大、小剂量组(SMCH、SMCL)、复方丹参滴丸组(DSP);另设假手术组(SHAM)。各组灌胃4周后,TUNEL法进行细胞凋亡指数检测;免疫组化法测定bax,bcl-2蛋白水平;透射电镜(TEM)技术检测左室心肌细胞凋亡的超微结构改变。结果:①心肌细胞凋亡指数:MIR组高于SHAM组(P<0.05),SMCH组、DSP组、SMCL组均低于MIR组(P<0.05),SMCH组细胞凋亡指数与DSP组比较差异无统计学意义;②bax蛋白表达:SMCH组、DSP组、SMCL组较MIR组明显降低(P<0.05);③bcl-2蛋白表达:SMCH组、DSP组、SMCL组较MIR组略有增加(P<0.05);④bcl-2/bax:此比值SMCH组、DSP组、SMCL组高于MIR组(P<0.05);⑤TEM检测:MIR组可见部分心肌细胞核核膜皱缩,核染色质凝聚、趋边,核周细胞器呈点状、碎片状等变化,部分线粒体肿胀,嵴断裂溶解呈现絮状、空泡样变。与MIR组比较,SMCH组上述病变明显减轻,且优于SMCL组;DSP组病变改善且优于SMCL组。结论:大鼠MI后,SMC的高剂量治疗能有效抑制心肌细胞凋亡的发生,其对大鼠缺血心肌的保护作用与其减少缺血心肌细胞凋亡的机制有关。

舒脉胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的 :观察舒脉胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 :治疗组 (30例 )在常规西药治疗的基础上加服舒脉胶囊 ,对照组 (30例 )单用常规西药治疗。结果 :治疗组总有效率 96 .6 7% ,对照组总有效率 76 .6 7% ,治疗组优于对照组 (P<0 .0 5 )。治疗组治疗后血浆 AT- 活性由 75 .93± 3.80 %升至 98.47± 3.6 9% ,血浆 GMP- 140和D- D的含量分别由 19.19± 0 .85 ng/ ml和 8.18± 0 .32 mg/ L降至 8.98± 0 .44 ng/ m l和 2 .16± 0 .19m g/ L ,与对照组比较 ,均有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论

舒脉胶囊对脑梗死患者抗凝物质、纤溶系统及血小板功能的影响

目的:观察舒脉胶囊治疗脑梗塞的临床疗效及其对患者抗凝物质、纤溶系统和血小板功能的影响。方法:随机将60例脑梗塞患者分为治疗组(30例,常规西药加舒脉胶囊)和对照组(30例,单用常规西药),观察临床症状的改善,并检测用药前后血浆蛋白C(PC)、D-二聚体(D-D)和6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的水平。结果:治疗组脑梗塞临床疗效总有效率为93.33%,优于对照组(76.67%)。治疗后血浆PC和6-K-PGF1α的含量分别由(5.68±0.40)mg/ml和(60.14±2.56)pg/ml升至(6.05±0.33)mg/ml和(70.05±1.64)pg/ml,血浆D-D的含量由(8.18±0.32)mg/L降至(2.16±0.19)mg/L。治疗前后D-D及6-K-PGF1α差值与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:舒脉胶囊通过影响抗凝物质、纤溶系统和血小板功能而发挥作用,常规西药加舒脉胶囊治疗脑梗塞的疗效优于单用常规西药。

舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 :观察舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :85例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 (5 2例 ,常规西药加舒脉胶囊治疗 )和对照组 (33例 ,单用常规西药治疗 )。结果 :治疗组心绞痛总有效率 94.2 3% ,心电图总有效率 6 1.5 4% ,中医证候总有效率 94.2 3% ,均优于对照组 (分别为 78.79% ,45 .45 % ,81.82 % ,P<0 .0 5 )。治疗后血浆 ET- 1浓度由 74.5 5± 14.96 pg/ ml降至 49.87± 14.2 2 pg/ ml,血浆 CGRP浓度由 5 3.0 1± 14.6 2 pg/ ml上升至 87.2 3± 14.91pg/ ml。治疗前后 ET- 1及 CGRP差值与对照组比较有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :常规西药加舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于单纯常规西药治疗。

舒脉胶囊对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞迁移的影响

目的观察舒脉胶囊及其拆方药物血清对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)迁移的影响。方法采用组织贴块法进行VSMC培养,AngⅡ10-7 mol/L作为刺激因子,将药物血清分为舒脉胶囊全方组、活血化瘀拆方组和补脾益肾拆方组,测微尺测量细胞迁移的距离,免疫组织化学法测量基质金属蛋白酶-2(metalloproteinase-2,MMP-2)的表达情况。结果与AngⅡ组比较,舒脉胶囊全方组、活血化瘀拆方组细胞迁移距离显著减小(P<0.01),MMP-2表达减少(P<0.01),其中舒脉胶囊全方组细胞迁移距离显著小于活血化瘀拆方组(P<0.01)。结论舒脉胶囊通过抑制MMP-2的表达而抑制VSMC迁移,全方作用优于拆方。

舒脉胶囊改善心肌梗死大鼠左室重构与心功能的研究

目的:探讨舒脉胶囊改善心肌梗死大鼠左室重构与心功能的作用及机制。方法:利用Wister大鼠建立心肌梗死模型,随机分为舒脉大和小剂量组、模型组、阳性药组,另设假手术组。治疗1周、4周后,采用免疫印记法检测各组大鼠心肌磷酸化p38分裂原激活蛋白激酶(p-p38 MAPK)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达;免疫组化染色法检测α-平滑肌肌动蛋白的表达。自动生化分析仪检测血清CK、CK-MB、LDH活性。Masson染色法检测心肌纤维化。超声心动图检测心功能。结果:舒脉大、小剂量组心功能明显改善,心肌p-p38MAPK、TNF-α、αSMA的表达,血清CK、CK-MB、LDH活性,心肌纤维化明显低于模型组,且呈剂量依赖性。舒脉大剂量组与阳性药组各指标比较无显著性差异。结论:舒脉胶囊改善左室重构与心功能的作用机制可能是通过阻断p38MAPK信号通路,从而抑制TNF-α的分泌与释放而实现。

高效液相色谱法测定八味舒脉胶囊中川牛膝杯苋甾酮含量

目的：建立八味舒脉胶囊中川牛膝的含量测定方法。方法：以川牛膝中杯苋甾酮含量为指标,采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。结果：流动相为乙腈-水（15∶85）,杯苋甾酮能够较好的分离,无干扰,专属性较好;杯苋甾酮在1.6～32μg/mL范围内线性关系较好,r=1.000;加样回收率为100.90%（RSD为2.51%）。结论：所建立的含量测定方法简单可靠,重现性好,可作为八味舒脉胶囊的含量控制指标之一。

舒脉胶囊对早期动脉硬化性闭塞病的临床研究

目的 观察中药舒脉胶囊治疗早期动脉硬化性闭塞病 (A·S·O)的临床疗效。方法 临床验证舒脉胶囊患者 90例 ,另随机设通塞脉片对照组 30例 ,设肠溶阿斯匹林加复方丹参片对照组 30例。观察结果后进行总疗效、主要临床症状及血液流变指标、多普勒超声血流变化的评估。结果 舒脉胶囊组总有效率 94 .4 % ,通塞脉片组5 6 .6 % ,肠溶阿斯匹林加复方丹参片组 73.3% ,优于对照组。未发现明显毒副作用。结论 舒脉胶囊治疗下肢动脉硬化性闭塞病疗效满意 。

HPLC法测定活血舒脉胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的考察活血舒脉胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,为制订活血舒脉胶囊质量标准提供科学的实验依据。方法采用HPLC法对10个批号的活血舒脉胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1进行含量测定。结果10批样品中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1最低含量分别为14.862、14.258、2.864mg.g-1;RSD分别为2.53%、1.12%、2.11%。结论10批样品测定结果表明各成分含量稳定,RSD均小于3.0%,可以作为制订活血舒脉胶囊质量标准的依据。

舒脉胶囊对冠心病心绞痛患者GMP140和PC的影响

目的 观察舒脉胶囊对冠心病心绞痛的疗效及对血小板α颗粒膜蛋白 (GMP 14 0 )和蛋白C(PC)的影响。方法 85例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 (5 2例 ,常规西药加舒脉胶囊治疗 )和对照组 (33例 ,常规西药治疗 )。结果 治疗组中医证候总有效率 94 .2 3% ,心绞痛总有效率 94 .2 3% ,心电图总有效率 6 1.5 4 % ,均优于对照组 (分别为 81.82 % ,78.79 % ,4 5 .4 5 % ,P均 <0 .0 5 )。治疗后血浆GMP - 14 0含量由 (2 3.0 5± 5 .2 8)ng/mL降至 (11.2 0± 2 .6 4 )ng/mL ,PC活性由(5 2 .0 5± 4 .4 8) %升至 (6 6 .79± 7.12 ) % ,治疗前后GMP - 14 0和PC差值与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 舒脉胶囊加常规西药治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于单纯常规西药治疗。

舒脉胶囊抑制大鼠髂动脉介入术后内膜增生的作用机制

目的探讨舒脉胶囊抑制大鼠髂动脉介入术后内膜增生的作用机制。方法28只大鼠随机分为假手术组、模型组、舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组,每组7只。假手术组只做皮肤和肌层切开,不做球囊牵拉,模型组、舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组均用经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)扩张导管,经左股动脉损伤左髂动脉建立下肢动脉再狭窄模型。术后第2天,舒脉胶囊组给予0.068 g/mL舒脉胶囊悬浊液灌胃,FABP4抑制剂组以浓度为1.6 mg/kg腹腔注射,假手术组和模型组给予生理盐水灌胃,1次/d。6周后,以小动物多普勒超声检测各组左髂动脉内膜厚度、管腔直径;ELISA法检测血清一氧化氮(NO)、FABP4水平变化;采用Western blotting法检测左髂动脉血管组织中FABP4蛋白表达。结果模型组、舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组左髂动脉内膜增厚,内膜厚度和管腔直径均大于假手术组(P<0.05),并且舒脉胶囊组内膜厚度小于模型组(P<0.05);模型组、舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组血清NO水平低于假手术组(P<0.05),舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组血清NO水平高于模型组(P<0.05);舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组血清FABP4水平低于模型组(P<0.05);舒脉胶囊组、FABP4抑制剂组中左髂动脉血管组织中FABP4蛋白低于模型组(P<0.05)。结论舒脉胶囊可能通过靶向下调FABP4、提高NO的生成,抑制介入术后血管内膜增生,从而改善血管内皮功能。

八味舒脉胶囊质量标准研究

目的：建立八味舒脉胶囊的质量控制方法及标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中药味进行鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果：TLC可鉴别出制剂中的丹参、当归、川牛膝，鉴别特征清晰，阴性对照无干扰；HPLC含量测定结果显示，黄芪甲苷在0.2128-1.7024μg范围内线性关系良好，r=0.9997，平均加样回收率为99.4%（RSD 1.71%）。结论：所建立的方法简便、可靠、准确，能较好地控制八味舒脉胶囊的质量。