舒脊方治疗腰椎间盘突出症80例疗效观察

目的:观察舒脊方治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:160例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组在牵引、理疗、卧床休息的基础上口服舒脊方,对照组在牵引、理疗、卧床休息的基础上口服甲钴胺片和双氯芬酸钠肠溶片。分别在治疗1周末、2周末评价2组的汉化Oswestry功能障碍指数(OD)I。结果:2组ODI分级比较,在治疗1周末比较,差异无显著性意义(P>0.05),在治疗2周末差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后血、尿、大便常规,肝、肾功能,均无明显变化。结论:舒脊方是治疗腰椎间盘突出症安全、有效的中药制剂,值得进一步研究。

腰椎术后综合征的原因探析及舒脊方的临床疗效观察

目的:探讨腰椎术后综合征的原因,观察舒脊方治疗腰椎术后综合征的临床疗效。方法:选取36例腰椎术后综合征的患者,分析引起其术后症状的原因,并给予中药舒脊方治疗,比较治疗前后VAS评分及ODI评分及临床疗效。结果:腰椎术后综合征的病因为邻近节段上位椎间盘突出、手术后腰背肌创伤性炎症、侧隐窝狭窄、椎管内瘢痕形成等;舒脊方能明显改善腰椎术后综合征的症状,改善患者腰椎活动功能,治疗后与治疗前比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:腰椎术后综合征病因复杂,舒脊方能有效缓解腰椎术后综合征患者的症状,改善腰部功能。

舒脊方治疗腰椎间盘源性下腰痛的疗效观察

目的观察舒脊方治疗腰椎间盘源性下腰痛（Discogenic Low Back Pain，DLBP）的临床疗效。方法156例DLBP患者随机分为三组，各52例，治疗组服用舒脊方；对照1组口服西乐葆；对照2组例服用左归丸，1个疗程后观察汉化Oswestry功能障碍指数。结果治疗组及对照1、2组总有效率分别为82．6％、88．5％和59．6％，治疗组总有效率较对照1组无显著性差异（P〉0．05）：较对照2组有显著性差异（P〈0．05）。结论舒脊方治疗DLBP有良效。

颈前路减压融合联合通督舒脊方治疗脊髓型颈椎病的临床研究

目的:比较颈前路减压融合配合自拟通督舒脊方与颈前路减压融合治疗脊髓型颈椎病(CSM)的临床疗效。方法:2020年10月至2021年10月,收治CSM患者79例,试验组术后联合中药,对照组单纯手术治疗。记录术前、术后2周、术后1个月和术后3个月的两组患者的早期并发症发病率、督脉瘀阻症候积分、JOA评分、VAS评分、NDI并比较两组差异。结果:两组均完成术后3个月随访,结果显示手术加中药组(试验组)督脉瘀阻症候积分于术后1个月、术后3个月随访时高于手术组(对照组),VAS评分较对照组低,JOA评分术后1个月随访试验组组高于对照组、NDI术后3个月随访低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),上述指标两组在术后1周较术前均有改善,但差异无统计学意义(P>0.05),JOA评分在术后3个月、NDI术后1个月随访两组差异虽无统计学意义(P>0.05),但JOA评分试验组高于对照组、NDI明显低于对照组,提示手术联合中药疗效好于单纯手术治疗。结论:CSM可通过颈前路减压解除脊髓受压状态,术后采用自拟通督舒脊方益气、活血、通络,进一步改善微循环,消除炎性介质,有益于神经功能恢复,提高疗效。

脊得舒膏方加减对强直性脊柱炎髋关节强直肝肾不足证患者全髋关节置换术后康复的影响

目的观察脊得舒膏方加减对强直性脊柱炎(AS)髋关节强直肝肾不足证患者全髋关节置换术(THA)术后康复的影响。方法将48例AS晚期髋关节强直患者随机分成治疗组和对照组各24例。对照组THA术后进行常规治疗;治疗组在对照组基础上联合口服脊得舒膏方加减进行治疗,共治疗1个月。观察两组患者术前及术后1、3、6、12个月红细胞沉降速率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、髋关节Harris评分、髋关节活动度(ROM)、视觉模拟评分(VAS评分)、中医临床症状评分、生存质量评分,判定中医证候疗效及安全性分析。结果术后12个月两组患者ESR、CRP、Harris评分、髋关节ROM、VAS评分及SF36质量评分(包括生理机能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、情感职能、社会功能、精神健康)均得到明显改善。治疗组术后第3、6个月的VAS评分显著优于对照组(P<0.05);治疗组术后12个月中医证候疗效控显率(79.17%)优于对照组(33.33%);治疗组在术后12个月生存质量各维度评分方面优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肝、肾功能均无明显异常变化,且未发生任何药物不良反应。结论脊得舒膏方加减在AS髋关节强直肝肾不足证患者THA术后减轻疼痛、提高疗效及改善患者生存质量方面有明显优势。