舒血宁联合辛伐他汀治疗血脂异常33例疗效观察

目的:探讨舒血宁合并辛伐他汀治疗血脂异常的临床疗效。方法:64例患者随机分为2组,对照组31例采用辛伐他汀常规治疗;观察组33例在辛伐他汀常规治疗的基础上加用舒血宁治疗;比较两组的调脂疗效。结果:观察组甘油三酯下降明显小于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁联合辛伐他汀治疗血脂异常较单用辛伐他汀治疗可明显降低甘油三酯。

辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性

目的:观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法:60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组(辛伐他汀20 mg/d,po)和联合用药组(辛伐他汀20 mg/d+阿西莫司0.25 g,bid,po),每组30例,进行随机、单盲、平行对照试验,疗程均为4周,观察两组病人降脂的疗效和不良反应发生情况。结果:经过4周治疗,两组病人血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,TC与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度的差值和HDL-C浓度的比值[(TC-HDL-C)/HDL-C]均显著降低,HDL-C浓度显著升高,但联合用药组TG浓度的降低和HDL-C浓度的升高明显优于单药组(P<0.01),两组不良反应均较轻微和少见。结论:辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效明显,安全性好。

通脉降脂饮与辛伐他汀联合治疗高脂血症临床研究

采用通脉降脂饮合辛伐他汀治疗高脂血症 12 0例 ,并与单用辛伐他汀 6 0例进行对照 ,结果治疗组总有效率 92 5 % ,对照组总有效率 78 3% ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组治疗前后对比 ,TC、TG、LDL -C均有显著性差异 (P <0 0 1)。提示辛伐他汀合通脉降脂饮能明显降低血脂 。

舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效及其对患者心功能和血脂指标的影响

目的探讨舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效及其对患者心功能和血脂指标的影响。方法选取大名县人民医院2010年5月—2012年8月收治的冠心病患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组患者采用舒血宁注射液治疗,治疗组患者在对照组基础上联合辛伐他汀治疗,两组患者均以2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]。结果治疗前,两组患者LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者TC、TG、ApoA、ApoB、LDL-C、HDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者TC、TG、ApoA、ApoB、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效确切,其可有效改善患者的心功能及血脂指标,缓解患者病情。

螺旋藻联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效动态观察

目的观察螺旋藻联合辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法将262例高脂血症患者随机分成螺旋藻联合辛伐他汀治疗组(联合组)和单纯辛伐他汀治疗组(单药组),单药组给予口服辛伐他汀20 mg/d,治疗8 w;联合组给予口服辛伐他汀20 mg/d,加绿A螺旋藻精片1.5 g/次,2次/d,治疗8 w。治疗前、后分别测定患者胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)等。结果两组治疗前后血脂水平比较差异均有统计学意义,但联合组降幅显著大于单药组。与单药组相比,联合组的复发率明显较低。结论螺旋藻与辛伐他汀联合使用,比单独用辛伐他汀能更有效地调整高脂血症患者的脂质代谢紊乱。

脂脉舒结合辛伐他汀治疗高脂血症的实验研究

目的 :观察脂脉舒与辛伐他汀合用对高脂血症的治疗效果。方法 :用家兔制作高脂血症模型 ,分辛伐他汀组和脂脉舒加辛伐他汀组进行治疗 ,观察用药前后血脂和血糖及肝、肾功能等指标的变化。结果 :辛伐他汀、脂脉舒加辛伐他汀均能明显降低血中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇的含量 ;而脂脉舒加辛伐他汀联用还能明显升高高密度脂蛋白胆固醇含量 ,并能抑制血糖和丙氨酸转氨酶水平的升高。脂脉舒合用辛伐他汀组的尿酸和肌酐水平均低于对照组和单用辛伐他汀组。结论 :将脂脉舒与辛伐他汀合用能整体地、多方面地调节高脂血症的代谢紊乱 ,减轻单用他汀类药物引起的肝脏损害。

辛伐他汀联合舒血宁对血脂异常的疗效观察

目的对辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的疗效进行观察和分析。方法从2009年1月至2010年1月来佛山市向阳医院治疗的血脂异常患者中随机抽取110例,根据患者的病情、年龄、性别、疾病类型等因素将其平均分为治疗组和对照组。对照组患者每天口服一次规格为20mg的辛伐他汀片。治疗组患者在接受与对照组患者相同的药物治疗的基础上,每日静脉滴注一次舒血宁注射液20mL+5%葡萄糖250mL。在治疗开始前和开始治疗后的第2周,全部患者在清晨空腹抽取血样,对血糖、血脂、肌酸磷酸肌酶(CPK)和肝肾功能等情况进行检测。结果两组患者的血脂异常情况均得到了明显改善,而治疗组的改善效果则明显由于对照组。另外,治疗组患者血浆中TG下降非常明显。结论辛伐他汀联合舒血宁治疗血脂异常的不良反应较小而疗效较为明显,可以在临床中先进行小范围推广。

辛伐他汀联合考来烯胺治疗混合性高脂血症的临床评价

高脂血症（hyperlipidemia）不仅是冠心病（coronaryheart disease，CHD）独立的、可变的危险因素，而且是预测冠心病发病危险的主要指标，全面调节血脂是预防CHD的主要措施。应用他汀类药物可使心血管事件的发生率和病死率下降约30％“但仍有约70％的心血管事件不能通过他汀类药物单药治疗来预防。胆酸螫合剂可以通过反馈机制刺激肝细胞膜表面的LDL受体数目和活性增加，加速LDL受体从血浆中摄取LDL，结果使LDL—C水平降低，所以对难治性高LDL—C血症患者可考虑他汀类药物与此类药物联合应用。本研究旨在观察辛伐他汀与考来稀胺合用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。

健脑素与舒血宁联合治疗急性脑梗死76例疗效观察

目的 评价健脑素胶囊与舒血宁注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 治疗组口服健脑素胶囊 2粒 ,每日 3次 ,舒血宁注射液2 0mL加入生理盐水或 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静脉输注 ,对照组采用胞二磷胆碱、丹参合用治疗。治疗 14d后对神经功能进行评定。结果 治疗组总有效率 93 .4% ,对照组总有效率 78.3 % ,且全部病人均未出现严重的并发症。结论 健脑素胶囊合用舒血宁注射液可促进脑梗死病人早期和恢复期的神经功能恢复 ,提高治愈率 ,降低致残率。

抗过敏药物联合舒血宁注射液治疗过敏性紫癜63例临床观察

目的观察抗过敏药物联合舒血宁注射液治疗过敏性紫癜的临床效果,提倡联合舒血宁注射液治疗。方法治疗组在常规治疗组(简称对照组)基础上加用舒血宁注射液,10d为1个疗程。观察治疗前后两组患者皮肤紫癜消退,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果除关节症状外治疗组皮肤紫癜消退、腹痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低,复发率低。联合舒血宁注射液治疗组有效率高,为95%。结论过敏性紫癜儿童及青少年好发,为变态反应科常见疾病,联合治疗对病情控制明显有效。

小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死的疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死的疗效。方法入选病例随机分成3组,治疗组、阳性组、对照组,3组均予以常规治疗,治疗组与对照组再分别予以小剂量尿激酶(UK)联合舒血宁注射液、单用小剂量尿激酶(UK)治疗,并观察神经功能恢复情况。结果小剂量尿激酶(UK)联合舒血宁注射液治疗比其他两组更具有优势,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死具有肯定的临床疗效。