舒谱深治疗中老年呼吸道感染63例

舒谱深为舒巴坦钠和头胞哌酮钠组成的复合制剂,由于各自优越的药理、药效特性,加之二者的有效结合显现出强大的协同抗菌作用,成为目前广谱＋深谱抗菌活性较强的抗生素。临床用于大多数细菌感染及混合感染,如呼吸道、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、腹腔内感染以及败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染等。说明舒谱深是目前用于治疗重症感染及不明原因感染较理想的药物。

头孢哌酮-舒巴坦对院内感染菌的体外抗菌活性及临床疗效观察

将头孢哌酮舒巴坦（舒普深）与其他抗生素体外抗菌活性进行对比，并进行临床疗效观察。结果显示：１９０株革兰阴性杆菌总产酶率６６４０％，总敏感率９１５０％。与亚胺培南（ＩＭＰ）比较无差异（敏感率９６３１％，Ｐ＞００５），明显高于其他几种抗生素（Ｐ≤００５或Ｐ≤００１）。细菌总清除率８２６３％，总痊愈率６７２８％，总有效率９０７４％。对绿脓杆菌和不动杆菌清除率分别为８６８４％和９０００％，对混合感染患者治疗效果更佳。提示：舒谱深临床抗感染。

舒巴坦钠/头孢哌酮钠降解产物测定方法研究

目的 建立高效液相色谱法、紫外扫描法对头孢哌酮钠/舒巴坦钠降解产物(氨基烷酸、T - 15 5 1B、T - 15 5 1F、T - 15 5 1E .Na)的测定方法。根据规定对降解产物进行鉴定和分析,结果要符合《中国药典》(2 0 0 0年版)杂质测定相的要求。其验证内容包括:准确度、重复性、中间精密度、重现性、定量限、专属性、以及线性、定量范围和耐用性。方法 进行高效液相色谱分析时条件如下:采用MicrobondapakC18柱,规格3.9mm×30 0mm。流动相配比为乙睛/水(2 2 / 78体积/体积,PH值等于4 ) ,流速为1.5ml/min ,进样体积为10 μl,紫外检测波长为2 30nm。结果 舒谱深降解产物的保留时间与标准品相一致。根据设计的线性试验范围,相关系数大于0 .9998(标准值>0 .995 ) ,斜率标准偏差小于0 .34% (标准值≤±5 % )。选取各自适合的浓度点,平均回收率不超过(10 0±5 ) % (标准值≤(10 0±10 ) % ) ,各浓度点的相对标准偏差小于4 .7% (标准值≤5 % )。对降解产物T - 15 5 1B ,T- 15 5 1F各自精密度的相对标准偏差小于10 % (标准值≤10 % )。分析表明几种物质在测定过程中均无干扰。结论 本方法适用于对药品舒谱深的生产过程及药物稳定性的跟踪监测。