前列舒通胶囊联合索利那新治疗老年良性前列腺增生合并膀胱过度活动症术后疗效及其影响因素分析

目的探讨前列舒通胶囊联合索利那新治疗老年良性前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)术后的临床疗效,并分析影响疗效的相关因素。方法回顾性选取医院泌尿外科2020年3月至2023年3月收治的老年BPH合并OAB患者102例,根据用药方案的不同分为对照组(49例)和观察组(53例)。两组患者均口服琥珀酸索利那新片,观察组患者加用前列舒通胶囊,均连续治疗2个月。比较两组患者的总有效率,以及最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、国际前列腺症状评分(IPSS)、BPH生活质量(BPHQOL)评分、OAB症状量表(OABSS)评分。采用单因素方差分析影响前列舒通胶囊治疗老年BPH合并OAB术后疗效的相关因素,并采用多因素Logistic分析其独立危险因素。结果观察组总有效率为90.57%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。治疗后,两组患者Qmax显著升高,PVR显著降低,IPSS评分、BPHQOL评分、OABSS评分均显著降低(P<0.001),且观察组显著优于对照组(P<0.01)。观察组和对照组患者不良反应发生率相当(32.08%比40.82%,P>0.05)。单因素方差分析结果显示,术前IPSS评分、OABSS评分、前列腺体积、PVR与术中出血量均为影响前列舒通胶囊疗效的相关因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,术前前列腺体积、IPSS评分与PVR为独立危险因素(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合索利那新治疗老年BPH合并OAB术后的临床疗效较好,可有效改善患者生活质量。术前前列腺体积、IPSS评分与PVR对老年BPH合并OAB患者的临床疗效有一定预测价值。

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度良性前列腺增生患者的效果

目的:观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度良性前列腺增生(BPH)患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2023年3月该院收治的120例轻度BPH患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各60例。对照组予以坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗,两组均治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后排尿功能指标(残余尿量、平均尿流率、最大尿流率)水平、炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)]水平、国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组残余尿量少于对照组,平均尿流率、最大尿流率水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、COX-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IPSS评分低于对照组,IIEF-5评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度BPH患者可提高治疗总有效率和IIEF-5评分,改善排尿功能,降低炎性指标水平和IPSS评分,效果优于单纯坦索罗辛治疗。

基于一测多评法同时测定脑心舒通胶囊中6种成分的含量

目的:建立HPLC一测多评法同时测定脑心舒通胶囊中6种成分(丹参素、原儿茶醛、羟基红花黄色素A、迷迭香酸、天麻素、丹酚酸B),使用外标法验证此方法在脑心舒通胶囊中质量控制应用的可行性及适应性。方法:以丹参素为内标物,建立其与其他5种成分间的相对校正因子,并计算脑心舒通胶囊各成分含量,实现一测多评。结果:丹参素与其他五种成分的相对校正因子分别为1.025、2.157、0.760、1.820、6.224;9批脑心舒通胶囊中用一测多评法测定6种成分的含量与外标法测定结果无显著差异(相对误差<5%)。结论:该方法准确可靠,可用于脑心舒通胶囊的质量控制。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的Meta分析

目的基于Meta分析系统评价前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、PubMed、万方等6个中、英文数据库,收集前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP的临床随机对照试验(RCT)。文献检索年限为建库初始至2023年2月,依据疾病的纳入和排除标准提取数据,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,共894例患者。Meta分析结果显示:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP能显著提高临床有效性[OR=4.50,95%CI(2.35,7.41),P<0.00001],降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分)[MD=-6.02,95%CI(-7.68,-4.36),P<0.00001]、清除前列腺液白细胞[MD=-7,61,95%CI(-8.47,-6.74),P<0.00001]、改善最大尿流率[MD=3.31,95%CI(0.93,5.69),P<0.00001]。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP能明显提高临床有效性,降低NIH-CPSI评分,清除前列腺液白细胞,改善最大尿流率,减少不良反应。

冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯预防急性心肌梗死患者PCI术后再灌注心律失常的效果

目的:观察冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯预防急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再灌注心律失常(RA)的效果。方法:选取2020年9月至2022年9月该院收治的86例行PCI术的AMI患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各43例。对照组采用单硝酸异山梨酯片治疗,研究组在对照组基础上联合冠心舒通胶囊治疗。比较两组治疗前后心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)]水平、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)]水平、RA发生率和不良反应发生率。结果:治疗后,两组CK-MB、NT-proBNP、cTnI水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、hs-CRP、Gal-3水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组RA发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯应用于PCI术后AMI患者可降低心肌损伤标志物水平、炎性指标水平和RA发生率,其效果优于单纯单硝酸异山梨酯片治疗。

前列舒通胶囊对PKRP患者术后IPSS评分及尿动力学指标的影响

目的探讨前列舒通胶囊对经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)患者术后国际前列腺症状评分(IPSS)及尿动力学指标的影响。方法选取2022年1月—2023年3月于抚州市中医医院行PKRP治疗的前列腺增生(BPH)患者79例,随机分成对照组(39例)、治疗组(40例)。对照组术后予坦索罗辛治疗,治疗组在此基础上予前列舒通胶囊治疗,对比2组IPSS评分、尿动力学指标、炎症因子水平。结果治疗组治疗后IPSS评分、Pdet、Ru、TNF-α水平均较对照组更低,Qmax、白细胞介素-10水平较对照组更高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论前列舒通胶囊用于PKRP术后患者可减轻患者炎性反应,改善尿动力学,加快患者术后症状改善。

冠心舒通胶囊联合常规西药对冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的探讨冠心病心绞痛(CHDAP)患者采用冠心舒通胶囊联合常规西药的疗效。方法选取2020年5月至2022年3月在固始县人民医院接受治疗的92例CHDAP患者,根据随机数字表法分为研究组(n=46,冠心舒通胶囊+常规西药治疗)与对照组(n=46,常规西药治疗),对两组临床疗效、中医证候积分、心绞痛发作情况及不良反应发生情况进行比较。结果研究组治疗有效率(95.56%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗1个月后中医症状(胸闷胸痛、气短、面色少华、倦怠乏力)积分降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗1个月后心绞痛发作频率减少,持续时间缩短,疼痛程度降低,且研究组心绞痛发作频率更少,持续时间更短,疼痛程度更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.35%)低于对照组(21.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊+常规西药应用于CHDAP患者治疗中,可提高临床疗效,缓解临床症状以及心绞痛发作情况,降低不良反应发生风险。

观察心脑舒通胶囊治疗老年慢性脑供血不足的临床疗效

本研究旨在探究心脑舒通胶囊对老年慢性脑供血不足患者的临床疗效。方法 通过对比常规降压对症处理和联合心脑舒通胶囊治疗的两组患者,观察其临床疗效、血液流变学和脑血管血流动力学变化。结果 相较于常规组,使用心脑舒通胶囊的观察组在临床疗效和血液流变学改善方面表现出更好的效果,同时脑血流速度加快,平均流量增加,差异显著(P<0.05)。结论 心脑舒通胶囊被视为治疗老年慢性脑供血不足的有效药物,它通过促进血液循环和改善神经功能,显著减轻老年患者疾病症状,从而提高其生活质量。这一发现为老年慢性脑供血不足的治疗提供了新的药物选择。

经尿道前列腺电切术联合前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生患者的临床效果

分析良性前列腺增生临床采用经尿道前列腺电切术+前列舒通胶囊联合方式对其临床指征、炎症因子、性器官功能指标的改善价值。方法 选取2021年8月至2023年8月我院收治的良性前列腺增生患者50例,采用随机数字表法分组,即对照组(经尿道前列腺电切术)和研究组(经尿道前列腺电切术联合前列舒通胶囊),各25例。比较两组经治疗后的临床指征、炎症因子、性器官功能指标。结果 治疗前,两组各项临床指征、炎症因子以及性器官功能指标均无明显差异(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组的Qmax更高,研究组的PVR、前列腺体积、IL-8、IL-6、CRP水平以及E2、PSA更低(P<0.05)。结论 使用经尿道前列腺电切术治疗的基础上,增加前列舒通胶囊可改善患者排尿障碍,有利于前列腺恢复,可降低炎症因子水平,有利于前列腺增生患者的性器官功能恢复。

心脑舒通胶囊及有效成分对氧糖剥夺/复氧损伤脑微血管内皮细胞屏障完整性的影响及机制研究

目的探讨心脑舒通胶囊(Xinnao shutong,XNST)及其单体成分对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤脑微血管内皮细胞屏障结构及紧密连接蛋白表达的影响及机制。方法将小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3接种于Transwell小室上层,建立OGD/R损伤模型,通过细胞跨膜电阻值及荧光素-钠透过率考察药物对内皮细胞屏障完整性的影响;采用Claudin-5免疫荧光染色观察内皮细胞间紧密连接结构变化;RT-PCR和Western blot法检测紧密连接蛋白Claudin-5、Occludin、ZO-1的mRNA和蛋白表达水平。Western blot法检测MAPKs(JNK、p38、ERK)、I kappa Bα、I kappa B激酶磷酸化蛋白表达水平,Western blot及免疫荧光法检测NF-κB/p65的入核表达。结果XNST及其3个单体成分均能明显增加内皮细胞电阻值,降低荧光素-钠透过率;Claudin-5荧光染色结果显示,模型组细胞间紧密连接明显破坏,而XNST及其单体成分能明显改善其紧密连接结构。RT-PCR及Western blot结果显示其能明显上调Claudin-5、Occludin和ZO-1的mRNA及蛋白表达,进一步对其机制研究表明,XNST及其单体成分能明显抑制JNK、p38、ERK的磷酸化,抑制I kappa Bα、I kappa B激酶磷酸化,并明显抑制NF-κB/p65的核转位。结论XNST及单体成分均可通过增加细胞间紧密连接结构促进屏障完整性发挥脑保护作用,其机制可能与抑制NF-κB和MAPKs信号通路激活有关。

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的Meta分析及GRADE质量评价

目的系统评价前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)的临床疗效。方法在线检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据、维普网、Sinomed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库建库至2023年4月1日期间前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP的随机对照研究,采用Cochrane风险偏倚评估工具对文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并对结局指标进行GRADE质量分级。结果共纳入10篇RCT,涉及1013例受试者。Meta分析结果显示:相较于单用坦索罗辛,前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP能够显著提高临床有效率[RR=1.23,95%CI(1.16~1.30),P<0.00001],降低NIH-CPSI评分[MD=-5.09,95%CI(-6.84~-3.34),P<0.00001],降低NIH-CPSI疼痛症状评分[MD=-3.17,95%CI(-4.12~-2.23),P<0.00001]、NIH-CPSI排尿症状评分[MD=-2.11,95%CI(-2.55~-1.67),P<0.00001]、NIH-CPSI生活质量评分[MD=-1.79,95%CI(-1.87~-1.71),P<0.00001]、前列腺液白细胞计数[MD=-2.73,95%CI(-4.13~-1.34),P<0.00001],且联合用药不会增加不良反应发生。GRADE证据分级显示:前列舒通胶囊联合坦索罗辛质量在有效率和NIH-CPSI生活质量评分指标为中级,NIH-CPSI评分、NIH-CPSI疼痛症状评分、NIH-CPSI排尿症状评分和前列腺液白细胞计数指标为低级。结论与单用坦索罗辛治疗比较,前列舒通胶囊联合坦索罗辛可以显著改善CP患者临床疼痛、排尿不适等临床症状,且不增加不良反应的发生,但仍需更多高质量、大样本、多中心的RCT予以验证。

前列舒通胶囊中26种无机元素的分析

为明确造成前列舒通胶囊不同批次间差异的标志性无机元素,并进行安全性评价。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定制剂中Al、As、B、Ba、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Ti、Tl、V、Zn和Hg元素含量并进行数据分析。运用主成分及综合评分结合聚类分析手段,确定制剂的特征性元素;进行元素含量和相关性分析,明确不同批次各元素的差异及元素之间的关系;以多元素含量为指标,绘制无机元素谱图。结果表明,19批样品中均未检测出Se、Mo、Sn、Sb、Tl和Hg,且Pb、Cd、As、Cu、Hg均符合限量标准,无机元素含量谱图趋势一致。主成分分析提取了4个主成分,确定元素B、K、Al、V、Cr、Ca、Ti、Na、Co和Mn可作为特征元素。主成分得分图将19批样品分为两类,聚类分析及综合评分结果与其一致,两类样品中各元素含量存在差异性。相关性分析中,明确了B与K、Al、Cr正相关,K与Cr、Co正相关,V与Cr、Mn正相关,Mn与Co正相关,Ca、Ti、Na两两正相关。通过分析前列舒通胶囊中无机元素含量,确定了特征元素,为前列舒通胶囊质量全面控制研究提供科学依据。

冠心舒通胶囊在缺血性心肌病患者治疗中的应用效果观察

目的:观察冠心舒通胶囊在缺血性心肌病患者治疗中的应用效果。方法:选取2022年7月—2023年4月玉林市第一人民医院收治的120例缺血性心肌病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组各60例,对照组使用常规西医治疗,观察组给予冠心舒通胶囊治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、心功能指标、血液流变学指标、安全性指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心胸隐痛、胸闷气短、心悸易汗、神疲乏力、口干颧红等中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心率(HR)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)、射血分数(SV)、心脏指数(CI)和心排血量(CO)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组呕吐恶心、面色潮红、头痛头晕、腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心舒通胶囊治疗缺血性心肌病的疗效显著,能有效缓解证候,改善心功能,增加心输出量,减少西药所致不良反应。

基于PI3K/Akt/NF-κB通路探讨前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的影响

目的探讨前列舒通胶囊抗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的作用。方法采用角叉菜胶诱导建立CNP大鼠模型,随机分为模型组、普乐安片(阳性药)组和前列舒通胶囊低、中、高剂量组,另设假手术组,每组10只。给药4周后取材,HE染色观察大鼠前列腺组织形态变化,ELISA法检测血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平,Western blot法检测前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠前列腺组织内有大量炎性细胞浸润和腺体增生,血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平升高(P<0.01),前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,普乐安片组及前列舒通胶囊各剂量组大鼠前列腺炎症及破坏程度减轻,血清和前列腺组织IL-6、IL-1β、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01),前列腺组织p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-NF-κB/NF-κB蛋白表达降低(P<0.01)。结论前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠具有较好的保护作用,其机制可能与抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路蛋白表达及炎性介质的分泌有关。

前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生的Meta分析

目的采用Meta分析观察前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性。方法检索the Cochrane Library、中国生物医学文献、PubMed、中国知网、维普、万方等数据库建库至2022年5月1日收录的前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.4软件进行统计分析,进行发表偏倚评估。结果共9篇RCT纳入本研究,累计病例697例。Meta分析结果显示,前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的总有效率(OR=4.81,95%CI:2.66~8.70,P<0.00001)、最大尿流率(MD=2.94,95%CI:1.40~4.48,P=0.0002)、膀胱残余尿量(MD=-9.11,95%CI:-11.95~-6.27,P<0.00001)、前列腺体积(MD=-5.36,95%CI:-6.76~-3.96,P<0.00001)、国际前列腺症状评分(MD=-5.42,95%CI:-7.07~-3.76,P<0.00001)均显著优于单纯使用非那雄胺片治疗。结论前列舒通胶囊联合非那雄胺片治疗BPH的疗效确切,且优于单纯使用非那雄胺片治疗,是中西医联合用药治疗BPH的有效方法。

前列舒通胶囊与非那雄胺片联合经尿道前列腺等离子双极电切术治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊、非那雄胺片联合经尿道前列腺等离子双极电切术(TUPKP)治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床效果。方法选择2019年1月至2022年6月漯河市第二人民医院收治的60例BPH患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组30例。所有患者均行TUPKP治疗。观察组患者术前2周给予前列舒通胶囊和非那雄胺片,术后第2天继续口服前列舒通胶囊4周,非那雄胺片2周;对照组患者术前2周口服非那雄胺片,术后第2天继续口服非那雄胺片2周。对2组患者的手术时间、切除前列腺组织质量、术中出血量、术中冲洗量、术后冲洗量、术后冲洗时间、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿(PVR)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分进行比较。结果2组患者的手术时间、切除前列腺组织质量比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的术中出血量、术中冲洗量、术后冲洗量显著少于对照组,术后冲洗时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者Qmax、PVR比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后Qmax显著升高,PVR显著减少(P<0.05);治疗后,观察组患者Qmax显著高于对照组,PVR显著少于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者IPSS、QOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后IPSS、QOL评分显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者IPSS评分、QOL评分显著低于对照组(P<0.05)。结论BPH患者TUPKP手术前后联合应用前列舒通胶囊和非那雄胺可显著减少术中出血量、冲洗量和术后PVR,提高术后Qmax,改善患者生活质量。

前列舒通胶囊提取液喷雾干燥工艺优化及其成型吸湿性研究

目的 优化前列舒通胶囊提取液喷雾干燥工艺,并研究其成型吸湿性。方法 基于质量源于设计(QbD)理念,以料液相对密度、进料速度、进风温度为影响因素,盐酸小檗碱含量、浸膏粉收率的综合评分为评价指标,在单因素试验基础上采用响应面法优化干燥工艺。将设计空间内所得浸膏粉制粒后与市售胶囊填充颗粒比较,测定其平衡吸湿率、临界相对湿度。结果 最佳条件为料液相对密度1.06~1.08,进料速度14 r/min,进风温度135~145℃,综合评分为87.16分。相对湿度为75%时,喷雾粉所制颗粒平衡吸湿率为3.40%,临界相对湿度为75.72%。3批市售颗粒平衡吸湿率分别为4.70%、4.88%、4.78%,临界相对湿度分别为68.60%、66.53%、67.95%。结论 该方法稳定可行,可为前列舒通胶囊工业化生产提供依据。在该制剂生产过程中,相对湿度应控制在75.72%以下。

前列舒通胶囊联合盐酸安妥沙星治疗精囊炎合并血精症的临床效果

目的观察前列舒通胶囊联合盐酸安妥沙星治疗精囊炎合并血精症的临床效果。方法回顾性选取2019年2月—2021年8月蚌埠医学院第二附属医院收治的精囊炎合并血精症患者68例,根据治疗方法不同分为观察组(n=31)和对照组(n=33)。对照组给予盐酸安妥沙星治疗,观察组给予前列舒通胶囊联合盐酸安妥沙星治疗,疗程均为4周。比较2组临床疗效,治疗前后相关临床指标、临床症状改善情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的72.72%(χ^(2)=4.868,P=0.027);治疗4周后,2组精液红细胞计数、白细胞计数及精囊腺体积较治疗前均减小,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)中疼痛、排尿症状、生活质量评分及总评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良发应总发生率比较差异无统计学意义(12.90%vs.15.15%,χ^(2)=0.067,P=0.796)。结论前列舒通胶囊联合盐酸安妥沙星治疗精囊炎合并血精症的效果确切,可提高患者治愈率,改善其临床症状,安全性好,值得临床推广应用。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生术后临床研究

目的:观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生(BPH)经尿道前列腺等离子电切术(TURP)后患者的临床效果。方法:选择98例BPH TURP术后湿热瘀阻证患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例,2组均给予TURP治疗,术后对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组予前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗1个月。于治疗前、治疗1个月后评估国际前列腺症状评分(IPSS),检测血清睾酮(T)、雌二醇(E_(2))水平,采用B型超声波检查前列腺大小,计算前列腺体积(PV),测定膀胱残余尿量(RV)及最大尿流量(Q_(max))。比较2组临床疗效。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组IPSS均较治疗前下降(P<0.05),治疗组IPSS低于对照组(P<0.05)。2组血清T水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组血清E_(2)水平均较治疗前上升(P<0.05)。治疗组E_(2)水平高于对照组(P<0.05)。2组PV、RV值均较治疗前下降,Q_(max)值均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组PV、RV值均低于对照组,Q_(max)值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH TURP术后湿热瘀阻证患者可提高临床疗效,调节性激素水平,有效改善临床症状。

冠心舒通胶囊对急性心肌梗死患者疗效及对炎症反应、再狭窄的影响

目的探讨冠心舒通胶囊治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效以及对炎症反应、再狭窄的影响。方法选2020年7月至2021年7月福建省龙岩市第一医院收治的107例AMI患者,按入院顺序分组,单号54例设为观察组,予常规治疗+冠心舒通胶囊治疗,双号53例设为对照组,予常规治疗。3个月后,比较两组疗效、中医证候积分、炎症因子水平,记录两组随访90 d内心绞痛复发、再狭窄情况。结果研究组治疗总有效率为87.04%,显著高于对照组的71.70%(χ^(2)=4.703,P<0.05);治疗后,观察组胸痛、胸闷、心悸、气促、口干口苦、大便干结等中医证候积分及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、基质金属蛋白酶(MMP-9)均显著降于对照组(P<0.05);观察组90 d心绞痛复发率、再狭窄率分别为5.56%,3.70%,均显著低于对照组的20.75%、16.98%(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊治疗AMI疗效确切,能显著改善患者临床症状,降低炎症反应,减少心绞痛与再狭窄发生率,对患者预后康复有积极意义。