岛屿植物舟山新木姜子居群遗传多样性的RAPD分析

基于随机扩增多态 DNA(RAPD)方法分析了舟山群岛濒危植物舟山新木姜子 (N eolitsea sericea) 6个居群的遗传多样性及分化程度。 10条随机引物扩增出 84个可分析位点 ,多态位点百分比 (PPL)为 3 8.10 %。经 POPOGENE分析发现 ,舟山新木姜子居群平均水平的多态位点百分比 (PPL )为 2 3 .18% ,Nei' s基因多样度 (HE)为 0 .0 793 ,Shannon信息指数 (H )为 0 .12 0 1,与其它岛屿植物比较具有中等偏低水平的遗传多样性 ;岛屿各居群间遗传分化程度较高 (Gst=0 .3 646) ;地理距离与遗传距离之间具有显著相关性 (r=0 .7697,P=96.62 % ) ,岛屿隔离效应是导致居群间遗传分化的重要因素。结合居群遗传多样性及UPGMA聚类分析 ,推测普陀山岛舟山新木姜子部分个体可能为大猫岛迁入的后裔 ,而朱家尖岛舟山新木姜子则由人为移植自普陀山岛。基于舟山新木姜子的物种保护及资源利用 ,建议加强现有自然居群的就地保护 ,促进居群自然更新 ;建立种质资源库 ,收集不同岛屿的种源进行混合繁殖 ,促进基因交流 ;

盐胁迫下舟山新木姜子1年生苗形态变化及生理反应

为探明舟山新木姜子Neolitsea sericea的耐盐机制，用水培的方式以氯化钠（NaCl）溶液作为渗透胁迫剂模拟盐胁迫环境，试验了舟山新木姜子1年生苗的耐盐性。形态观察及生理指标测定表明，随着盐质量浓度的升高，游离脯氨酸质量分数升高（3．373～3．749mg·g^-1），Na^＋/K^＋ 由0．087上升到0．119，膜透性增加（41．30％～61．42％），叶绿素质量分数下降（14．08～11．03mg·g^-1），引起苗高生长量、地径生长量、新芽数和新根数明显下降；随着胁迫时间的延长，游离脯氨酸质量分数和电导率上升趋缓，叶绿素质量分数小幅回升。方差分析表明，受试苗木在9g·L^-1 NaCl处理下生长受抑制，达显著水平。舟山新木姜子能耐受6g·L^-1 NaCl处理，属中度耐盐树种。

舟山新木姜子盐胁迫下生长变化及生理反应

对1年生舟山新木姜子苗木进行盐胁迫(NaCl浓度分别为0、3、5、7 g/l)下生长量和生理指标的比较研究结果表明,随胁迫浓度的升高,舟山新木姜子苗高长量、叶绿素(Chl)含量分别下降;随着胁迫时间的延长,3 g/l处理的丙二醛(MDA)、游离脯氨酸有急速上升趋势,而5、7g/l处理则缓慢下降;所有处理的超氧化物歧化酶(SOD)都表现急剧下降趋势。方差分析(p<0.05)表明,受试苗木在7 g/l处理下生长受到抑制,达显著水平。舟山新木姜子能耐5 g/l处理,属于中度耐盐植物。

浙江天童舟山新木姜子群落结构及其更新类型

舟山新木姜子Neolitsea sericea是主要分布在舟山群岛区域的珍稀树种。在进行宁波市生态公益林调查中发现天童林场有舟山新木姜子天然群落,采用标准样地法,对这一大陆种群进行群落学调查,分析了舟山新木姜子及其主要组成种群落结构。在与舟山原产地生境和个体形态比较基础上,讨论了天童林场舟山新木姜子的群落起源及其更新类型。结果表明:群落为4种共优势种群落,林木层中出现木本植物21科41种;种群结构有4种类型:逆J字型、单峰型、单柱型和L字型。逆J字型的舟山新木姜子更新个体和萌枝较多,将维持舟山新木姜子在群落中的优势地位。群落现处于灌丛阶段,与大猫种源舟山新木姜子生境较一致;叶形态与普陀种源的舟山新木姜子基本相同,因此推测该群落可能起源于普陀种源舟山新木姜子的种子漂移。

舟山新木姜子容器育苗基质配方研究

将泥炭、珍珠岩、蛭石、稻壳、阔叶树木片按不同体积比混合制成14种基质配方,以园土为对照,研究各基质对舟山新木姜子1年生实生苗生长及生理特性的影响,从而筛选出最佳基质配方。结果表明,以泥炭∶蛭石∶阔叶树木片=5∶3∶2为配方基质培育的舟山新木姜子幼苗,其株高、地径、地上部干质量和鲜质量、根部干质量和鲜质量以及根系活力、叶片的可溶性糖、可溶性蛋白等生理特性均优于对照,同时该基质还具有较好的持水性和保水性,持水量达608.64 g/L,可将其作为舟山新木姜子容器育苗的基质用于推广。

舟山新木姜子挥发性成分的季节性变化及抑菌、抗氧化效果研究

对舟山新木姜子材料不同时期的叶片挥发性成分含量进行分析,研究其不同季节挥发性成分含量的动态变化以及挥发油的抑菌和抗氧化效果。结果表明:夏季挥发油含量最高为5.4%,精油的主要挥发性成分是酯类、单萜和倍半萜。抑菌性实验结果表明精油具有抑菌效果,且效果随着浓度的升高而增大。抗氧化性实验通过DPPH自由基清除实验表明舟山新木姜子精油精油具有较强的抗氧化性。

珍稀保护树种——舟山新木姜子在上海佘山岛确有分布

在野外调查和鉴定物种的基础上,确认了国家二级保护植物——舟山新木姜子Neolitsea sericea(Blume)Koidz.在上海佘山岛确有分布.

浙江沿海地区舟山新木姜子群落及种群结构特征分析

采用立木级结构代替年龄结构的方法,对浙江沿海地区(包括嵊泗县大戢山岛、定海区大猫岛、普陀区朱家尖岛、鄞州区瞻岐镇、北仑区春晓镇和宁海市力洋镇)的舟山新木姜子〔Neolitsea sericea(Bl.)Koidz.〕群落的物种组成和垂直结构及其种群的年龄结构、静态生命表和分布格局进行了分析。结果表明:这6个舟山新木姜子天然群落共有维管束植物52科76属92种(含6变种),以木本植物为主,其中常绿木本植物34种,落叶木本植物31种。各群落的物种多样性指数差异较大,其中位于普陀区朱家尖岛的群落乔木层Shannon-Wiener指数(H')最高,位于定海区大猫岛的群落灌木层和草本层的H'值均最高;且存在灌木层的H'值大于乔木层和草本层的规律。种群个体年龄结构存在差异,但6个种群均为增长型种群,幼苗储备丰富,其他龄级的个体数量总体上随径级增大而减少。6个种群的分布格局均为显著的聚集分布,其中位于北仑区春晓镇的种群聚集强度最高,位于定海区大猫岛的种群聚集强度最低。从静态生命表看,舟山新木姜子岛屿类型种群的个体死亡率在径级Ⅰ(DBH<5 cm)和径级Ⅳ(15 cm≤DBH<20 cm)较高,大陆类型种群的个体死亡率在径级Ⅰ较高。研究结果显示:浙江沿海地区舟山新木姜子群落主要为常绿阔叶林,群落间的物种多样性差异明显源于人类活动的干扰;总体上看舟山新木姜子种群具有很强的更新能力。根据研究结果,对浙江沿海地区舟山新木姜子种群的保护提出了一些建议。

舟山新木姜子资源调查报告

舟山新木姜子是国家二级珍稀濒危保护植物，在前人调查基础上，对其资源及生境进行了详查，为发展与推广提供依据。

舟山新木姜子苗木分级及不同密度试验

以苗高和地径作为苗木分级的质量指标,对舟山新木姜子一、二年生苗木进行逐步聚类分级,得出一年生苗木分级标准为:Ⅰ级苗苗高≥19.7 cm,地径≥0.38 cm;19.7 cm>Ⅱ级苗苗高≥13.8 cm,0.38 cm>地径≥0.30 cm;Ⅲ级苗苗高<13.8 cm,地径<0.30 cm。二年生苗木:Ⅰ级苗苗高≥49.1 cm,地径≥0.59 cm;49.1 cm>Ⅱ级苗苗高≥29.5 cm,0.59 cm>地径≥0.38 cm;Ⅲ级苗苗高<29.5 cm,地径<0.38 cm。应用分级标准对3种育苗密度的苗木进行分级。并通过不同密度与苗高、地径的方差分析,结果表明,培育一年生舟山新木姜子苗木最适密度为300株/m2,二年生苗木的最适密度为200株/m2。

舟山新木姜子保存技术研究

对国家二级重点保护野生植物舟山新木姜子种质资源、生境调查情况、繁殖与栽培技术及开发利用现状等作了较全面的论述,根据舟山新木姜子的特性及其利用价值提出了相应的保护对策措施,从而达到其种质保存的目的。其中有性繁殖的技术关键在于种子的湿砂贮藏和苗期采取庇荫措施;无性繁殖扦插育苗的关键技术是在自动间歇喷雾条件下,插穗用50 mg/L 1号生根粉溶液浸泡12 h或100 mg/L 1号生根粉溶液浸泡8 h处理,扦插成苗率可达80%左右。

舟山新木姜子(Neolitsea sericea)幼苗对不同盐胁迫的光合生理响应

为评价舟山新木姜子(Neolitsea sericea)的耐盐性, 对其在不同盐胁迫下的光合生理特性进行实验研究。以舟山新木姜子 2 年实生幼苗为试验材料进行盆栽实验, 通过添加不同浓度的 NaCl 溶液, 设置 4 个不同土壤盐分处理(土壤含盐量分别为 0、0.3%、0.6% 和 0.9%)。分别在第 10 d、20 d、30 d、40 d, 测定舟山新木姜子幼苗在不同处理条件下的叶片叶绿素含量(Chl)、净光合速率(P)和最大光化学效率(Fv/Fm)等指标。结果表明:在不同处理之间, 在相同的胁迫阶段, 叶片 Chl 无显著性差异(P>0.05);在各胁迫阶段, 随着土壤含盐量的增大,叶片 P、最大光合速率(P)和光饱和点(LSP)都呈现下降趋势。在轻度盐胁迫(0.3%)舟山新木姜子幼苗叶片 Fv/Fm 介于 0.74—0.78 之间, 与对照无显著性差异(P<0.05), 中度(0.6%)和重度盐胁迫(0.9%)最终都显著降低了叶片 Fv/Fm;在胁迫初期, 0.3%、0.6%和 0.9%土壤盐分处理条件下 P与 CK 相比分别下降了 29.46%、52.51%、97.91%;在胁迫初期, LCP 随土壤含盐量的增加而升高, 0.3%土壤盐分处理条件下叶片 LCP 随胁迫时间的延长呈现先下降后上升的趋势。研究表明, 舟山新木姜子幼苗在轻度盐胁迫下(土壤含盐量 0.3%)生长受到了一定程度的抑制, 但仍能正常存活, 表现出一定的耐盐性;在中度(土壤含盐量 0.6%)和重度盐胁迫下(土壤含盐量 0.9%)则无法存活。该研究结果为该物种迁地保护和滨海盐碱地造林树种选择提供了理论科学依据。

舟山新木姜子幼苗对干旱胁迫的生理响应

以海岛树种舟山新木姜子(Neolitsea sericea)的一年生幼苗为材料,采用盆栽控水模拟干旱胁迫处理,研究苗木叶片在轻度、中度和重度干旱胁迫以及复水(土壤含水量分别为田间持水量的55%~60%、40%~45%、30%~35%和75%~80%)后的光合特性、保护酶活性、渗透调节物质含量等生理指标随时间的动态变化。结果表明:在中度及重度干旱胁迫下叶片的总叶绿素含量、净光合速率、蒸腾速率及气孔导度明显下降,而在重度干旱胁迫下叶片的胞间CO_2浓度呈现先降低后升高的趋势,说明在重度干旱胁迫中期以及中度干旱胁迫期间,叶片净光合速率的下降主要受到气孔限制因素的影响,而在重度干旱胁迫后期则是受到非气孔限制因素的影响。复水后蒸腾速率仍处于较低水平,叶片的气孔调节功能有所丧失。干旱胁迫提高了叶片的水分利用效率,但在重度干旱胁迫下叶片的水分利用效率从胁迫中期开始呈明显的下降趋势。在中度及重度干旱胁迫下舟山新木姜子叶片的丙二醛含量、超氧化物歧化酶及过氧化物酶活性均呈先升高后降低的趋势,说明丙二醛的产生与清除达到了一个动态平衡。干旱胁迫使叶片细胞膜透性显著增加,叶片通过提高合成可溶性糖和脯氨酸缓解渗透压,使叶片细胞膜透性在干旱胁迫中后期逐渐降低;但在重度干旱胁迫下叶片的细胞膜透性在复水后仍保持在较高水平,表明细胞膜遭受到了一定的损伤。综上所述,在干旱胁迫下舟山新木姜子能快速调节叶片气孔,清除活性氧,进行渗透调节,降低蒸腾速率、丙二醛含量,增加细胞膜透性,提高水分利用效率,从而减少干旱带来的损伤,但是持久、严重的干旱使叶片的气孔调节功能丧失,细胞膜受损。

舟山新木姜子和普陀樟容器育苗试验

选择舟山新木姜子、普陀樟2种海岛特色树种,开展不同基质和不同容器规格的容器育苗试验。结果表明:在不同基质中,舟山新木姜子的苗高、地径、株干重,普陀樟的地径、根冠比等指标差异达到显著水平,其他指标及主根长、≥2 cm侧根数和在不同容器规格中培育的容器苗各项指标差异不显著。根据试验结果和应用实际,培育1 a生容器苗,舟山新木姜子宜选用圃地土,普陀樟宜选用圃地土或2/5泥炭+1/10珍珠岩+1/2圃地土,容器采用12 cm×10 cm规格的软塑料营养钵。

舟山新木姜子幼苗在室内外生长节律的对比分析

目的:掌握我国二级保护苗种舟山新木姜子Neolitsea sericea的苗期生长节律,提高苗木培育质量和幼苗抚育效果。方法:从浙江省舟山市的舟山新木姜子分布区采种,对其二年生苗木的生长进行了为期60天的连续观测,并利用所观测的苗高,叶片数,叶层数及叶面积的数据,对苗木进行生长节律的分析。结果:在生长期内,室内栽植的舟山新木姜子的苗高、叶片数、叶层数变化不显著,而其叶面积的增长呈现由快到慢的生长趋势,即先经历一段快速增长期,而后生长速度趋于平稳。室外栽植的舟山新木姜子的叶片数呈现了"慢—快—慢"的生长趋势,其他变化与室内新木姜子相同。而室内舟山新木姜子的生长节律的各项指标均低于室外舟山新木姜子。结论:室外环境更适宜舟山新木姜子栽植和培育。

舟山新木姜子扦插繁殖试验初报

舟山新木姜子是我国东部沿海地区特有的珍稀乡土树种，为国家二级保护植物。为弥补其有性繁殖种子来源的不足，近2年来进行扦插繁殖试验，其扦插成活率可达72％。

浙江梅山岛舟山新木姜子群落结构和种群类型

通过标准样地法,对浙江梅山岛分布的舟山新木姜子群落进行了调查,分析了该群落结构、种类组成,归纳了主要树种的种群结构,比较了不同舟山新木姜子群落特征的差异。结果表明:群落林木层中出现木本植物14科18属18种,舟山新木姜子凭借其个体数量优势成为群落唯一优势树种;主要树种种群结构有五种类型:逆J字型、间歇型、单峰型、单柱型和L字型,逆J字型的舟山新木姜子具有很强的更新能力,形成了成熟稳定且正常增长的种群状态。该群落与沿海地区6个舟山新木姜子群落生态位和种类组成有所不同,与天童盘山群落相似度较高,表明舟山新木姜子对岛屿和沿海陆地具有很强的生态适应性;但聚集分布的舟山新木姜子存在同种生存竞争,应采取适当措施加强种群保护。

舟山新木姜子 古树获新生

舟山新木姜子,顾名思义,本身和舟山有着不解之缘.舟山新木姜子是樟科新木姜子属常绿乔木,l826年,荷兰植物学家布鲁曼在舟山采到它的模式标本,并公布于世.因分布区域狭小且种源稀少,被列为国家二级重点保护植物（稀有种）,载入中国珍稀濒危保护植物红皮书.

珍贵树种:舟山新木姜子·钟萼木

舟山新木姜（Neolitsea sericea)，系樟科新木姜子属常绿乔木，古老孑遗种，仅产于我国浙江舟山群岛。高9～12米，树皮灰白色，光滑，嫩枝具金黄色绢毛，老枝褐色。叶近轮生，革质，倒卵状长圆形至长椭圆形，表面无毛，背面密披金黄色绢毛，幼叶乳白色或金黄色。伞形花序生于节间，几乎无总花梗；花小，单性，灰白色；雌雄异株，总苞片早落；花被片4枚，外面具锈色柔毛；花期9、10月。果实椭圆形或球形，直径3～10毫米，成熟时红色，非常艳丽，是良好的园林观叶与观果树种。