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舟山眼镜蛇毒心脏毒素-13的纯化、活性及尼群地平对其作用的影响
被引量:
6
1
作者
许云禄
刘广芬
王晴川
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期432-436,共5页
目的 从舟山眼镜蛇 (Najaatra)毒分离纯化心脏毒素并观察其心脏毒性作用和探讨作用机制。方法 用离子交换和凝胶过滤法从蛇毒中分离纯化心脏毒素 ,观察其对整体动物 ,离体器官和组织的作用及作用影响因素。结果 从舟山眼镜蛇毒中分离...
目的 从舟山眼镜蛇 (Najaatra)毒分离纯化心脏毒素并观察其心脏毒性作用和探讨作用机制。方法 用离子交换和凝胶过滤法从蛇毒中分离纯化心脏毒素 ,观察其对整体动物 ,离体器官和组织的作用及作用影响因素。结果 从舟山眼镜蛇毒中分离出 4个有心脏毒性组分 ,纯化其中 1个定名为心脏毒素 13(Cardiotoxin 13,CTX 13) ,它含有 6 0个氨基酸 ,分子质量 7 76 9ku。小鼠ivLD50 为 0 75 6mg·kg-1。对大鼠离体心脏CTX 13可使冠脉阻力增高 ,心脏收缩幅度减小 ,停于收缩期。尼群地平 (Nit)能取消CTX 13升高冠脉阻力作用 ,同时使CTX 13的负性肌力作用逆转为正性肌力作用。CTX 13可诱发猪离体冠脉环呈剂量依赖性收缩 ,其EC50 为 2 6 0mg·L-1,Nit 0 0 5 μmol·L-1使其量效曲线平行右移 ,EC50 提高到 36 0mg·L-1。但对于大鼠离体乳头肌Nit 0 83μmol·L-1对CTX 13所致心脏毒性无明显对抗作用。在整体实验中Ni0 3mg·kg-1可使大鼠ivCTX 13的最小致死量 (MLD)从 (44 4 7± 2 8 5 ) μg·kg-1提高到(5 41 2± 2 3 2 ) μg·kg-1。结论 CTX 13的心脏毒性作用除其直接心脏毒作用外 。
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关键词
舟山眼镜蛇毒
心脏
毒
素
尼群地平
分离
纯化
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职称材料
题名
舟山眼镜蛇毒心脏毒素-13的纯化、活性及尼群地平对其作用的影响
被引量:
6
1
作者
许云禄
刘广芬
王晴川
机构
福建医科大学蛇毒研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期432-436,共5页
基金
福建省科委自然基金资助课题No 97A0 0 7
文摘
目的 从舟山眼镜蛇 (Najaatra)毒分离纯化心脏毒素并观察其心脏毒性作用和探讨作用机制。方法 用离子交换和凝胶过滤法从蛇毒中分离纯化心脏毒素 ,观察其对整体动物 ,离体器官和组织的作用及作用影响因素。结果 从舟山眼镜蛇毒中分离出 4个有心脏毒性组分 ,纯化其中 1个定名为心脏毒素 13(Cardiotoxin 13,CTX 13) ,它含有 6 0个氨基酸 ,分子质量 7 76 9ku。小鼠ivLD50 为 0 75 6mg·kg-1。对大鼠离体心脏CTX 13可使冠脉阻力增高 ,心脏收缩幅度减小 ,停于收缩期。尼群地平 (Nit)能取消CTX 13升高冠脉阻力作用 ,同时使CTX 13的负性肌力作用逆转为正性肌力作用。CTX 13可诱发猪离体冠脉环呈剂量依赖性收缩 ,其EC50 为 2 6 0mg·L-1,Nit 0 0 5 μmol·L-1使其量效曲线平行右移 ,EC50 提高到 36 0mg·L-1。但对于大鼠离体乳头肌Nit 0 83μmol·L-1对CTX 13所致心脏毒性无明显对抗作用。在整体实验中Ni0 3mg·kg-1可使大鼠ivCTX 13的最小致死量 (MLD)从 (44 4 7± 2 8 5 ) μg·kg-1提高到(5 41 2± 2 3 2 ) μg·kg-1。结论 CTX 13的心脏毒性作用除其直接心脏毒作用外 。
关键词
舟山眼镜蛇毒
心脏
毒
素
尼群地平
分离
纯化
Keywords
Naja atra venom
cardiotoxin
nitrendipine
分类号
R996.3 [医药卫生—毒理学]
R972 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
舟山眼镜蛇毒心脏毒素-13的纯化、活性及尼群地平对其作用的影响
许云禄
刘广芬
王晴川
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
6
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