HPLC法同时测定良姜胃疡胶囊中7种成分

目的建立HPLC法同时测定良姜胃疡胶囊(吴茱萸、高良姜、藿香等)中东莨菪苷、异嗪皮啶、东莨菪内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸新碱、去氢吴茱萸碱的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长267、334 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率98.84%~102.63%,RSD 0.69%~2.00%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于良姜胃疡胶囊的质量控制。

苗药良姜胃疡胶囊对胃溃疡模型大鼠的预防作用及机制研究

目的:研究苗药良姜胃疡胶囊对胃溃疡大鼠模型的预防作用及机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性对照组(奥美拉唑,0.02 g/kg)和良姜胃疡胶囊低、中、高剂量组(0.3、0.6、1.2 g/kg),每组12只。每天灌胃给药1次,连续给药1周。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组大鼠均灌胃无水乙醇复制胃溃疡模型。造模1 h后,测定各组大鼠胃液量、胃液pH、胃蛋白酶活力、胃溃疡面积及胃溃疡抑制率;苏木精-伊红(HE)染色后显微镜下观察各组大鼠胃黏膜组织病理学变化,酶联免疫吸附试验法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平;Western blot法检测各组大鼠胃组织中核转录因子κB(NF-κB)通路相关蛋白[磷酸化核因子κB亚基65(p-NF-κB p65)、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)]的水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃液量、胃蛋白酶活力、胃溃疡面积和血清中TNF-α、IL-6水平及胃组织中p-NF-κB p65、pIκBα水平均显著增加/升高(P<0.05),胃液p H显著降低(P<0.01);胃组织黏膜充血红肿、黏膜上皮细胞缺损明显、腺体结构破坏、细胞结构不完整。与模型组比较,阳性对照组和良姜胃疡胶囊中、高剂量组大鼠胃液量、胃蛋白酶活力、胃溃疡面积和TNF-α、IL-6水平均显著减少/降低(P<0.05或P<0.01),胃液p H显著升高(P<0.05);胃组织黏膜正常、腺体破坏减轻、细胞结构基本完整;良姜胃疡胶囊高剂量组大鼠胃组织中p-NF-κB p65、p-IκBα水平显著降低(P<0.05)。结论:良姜胃疡胶囊可通过升高胃液pH,抑制胃蛋白活力,减少炎症因子TNF-α、IL-6的释放,抑制NF-κB通路相关蛋白表达,从而发挥其对胃溃疡的预防作用。

良姜胃疡胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究

目的建立良姜胃疡胶囊的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行检测,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长334 nm,柱温30℃,进样量10μL。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)对11批良姜胃疡胶囊化学成分指纹图谱进行相似度计算,通过对照品比较指认图谱的色谱峰,通过良姜胃疡胶囊组方单味药和制剂的HPLC比较,分析制剂中化学成分的归属。结果建立了11批良姜胃疡胶囊指纹图谱共有模式,标定了24个共有色谱峰,并指认了其中7个色谱峰;11批良姜胃疡胶囊与对照指纹图谱的相似度均>0.90。结论该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,建立的指纹图谱可为良姜胃疡胶囊的质量评价提供参考。