新生儿良性气腹症误诊为消化道穿孔1例

新生儿良性气腹症(NBPPT)是一种罕见疾病,90%以上是由空腔脏器穿孔引起^([1]),常表现为腹膜炎和败血症,通常需要紧急手术干预,以最大限度提高生存率。笔者遇到NBPPT误诊为消化道穿孔1例,现报道如下。

CREST综合征合并良性自发性气腹症1例报道

系统性硬化包括CREST[钙质沉积(calcinosis cutis)、雷诺现象(Raynaud phenomenon)、食管运动功能障碍(esophageal dysmotility)、指端硬化(sclerodactyly)、毛细血管扩张(telangiectasia)]综合征,常可累及消化系统,几乎整个胃肠道均可受累,其中以胃食管反流最多见,假性肠梗阻是较为少见的一种合并症,而合并自发性气腹症者,至今国内未见报道。现报道1例我院收治的CREST综合征合并良性自发性气腹症患者,供临床医师参考。

新生儿气腹症38例临床分析

目的探讨新生儿气腹症的病因、早期诊断及治疗方法。方法回顾性分析1998年10月至2008年10月我院收治的38例患儿的临床资料。结果38例患儿的原发病分别为先天性胃壁肌层缺损、先天性肠闭锁、先天性巨结肠、肠旋转不良、胎粪性腹膜炎、新生儿坏死性小肠结肠炎、回肠憩室炎、阑尾炎、外力损伤所致、特发性胃穿孔和肠穿孔、良性气腹。经治疗痊愈27例（71％），随访发育良好；死亡7例（18％）；放弃治疗4例（占11％）。结论早期诊断、正确选择手术时机和适应证、围手术期周密的处理可减少误诊率和病死率。