阴道良性混合瘤临床病理观察

目的探讨阴道良性混合瘤的临床病理学特点及诊断要点。方法对1例阴道良性混合瘤进行临床资料、病理学形态及免疫组化观察,并结合文献探讨其诊断及鉴别诊断。结果患者女性,40岁。因子宫多发性平滑肌瘤、子宫腺肌症行经腹全子宫切除术,术中发现阴道壁接近处女膜缘处有一直径2 cm肿物,遂行剥除。镜下可见肿瘤组织呈腺样及小团巢状分布,局部呈黏液乳头状,部分区域细胞呈梭形,核大小较一致,偶见核分裂;肿瘤无明显包膜,与周围组织有界限。免疫组化:瘤细胞CD34、bcl-2、CD99、ER、PR、CD10、CK7和AE1/AE3(+),CK8/18弥漫(+);鳞状上皮34βE12和CK5/6(+),SMA灶状(+);Ki-67增殖指数为3%,p63、GFAP、CK20、CgA、Her-2、S-100和CA125均(-)。病理诊断为阴道良性混合瘤。术后随访半年无复发。结论阴道良性混合瘤是由间叶性成分和鳞状上皮或腺上皮构成的混合性良性肿瘤,罕见,易与其他肿瘤混淆导致误诊。

泪腺良性混合瘤的CT和MRI诊断

目的探讨CT和MRI对泪腺良性混合瘤的诊断价值。资料与方法回顾性分析45例经病理证实的泪腺良性混合瘤的临床和影像学资料,30例行CT检查,35例行MRI检查。结果45例中,起源于泪腺眶部43例,泪腺睑部2例。肿瘤呈椭圆形29例,圆形10例,不规则形6例;边缘光滑30例,边缘不规则呈分叶状或结节状15例。CT表现为等密度,大多数密度均匀。眶壁骨质受压、凹陷或缺损22例,骨质破坏伴眶壁硬化、肥厚6例,骨质增生硬化14例。MRT1WI上呈低信号25例,等信号10例,T2WI上呈高信号21例,等信号14例,增强后肿瘤呈中度至明显强化,大多数强化均匀。结论泪腺良性混合瘤的CT和MRI表现有一定特征,CT和MRI结合可以提高病变诊断的准确性。

泪腺良性混合瘤致眼球突出眶的护理

泪腺良性混合瘤又称多形性腺瘤。以泪腺区出现无痛性包块,生长缓慢为临床特征的良性肿瘤。于外上眶泪腺窝可抠及坚硬的包块,无压疼,眼球突出,向内下方移动,CT扫描可显示泪腺的肿块。其病理主要由从泪腺的腺泡或导管的上皮细胞发生腺瘤,如不及时切除将损害视力。现将我科收治1例泪腺良性混合瘤患者,经过精心的治疗和护理,取得了满意的疗效,现将护理体会介绍如下。

多层螺旋CT在泪腺良性混合瘤中的应用

目的:探讨泪腺良性混合瘤多层螺旋CT的诊断价值。方法:回顾性分析20例经病理证实的泪腺良性混合瘤的CT特点。结果:20例中,均起源于泪腺眶部,肿瘤呈椭圆形14例,圆形5例,不规则形1例;边缘光滑18例,边缘不规则呈分叶状或结节状2例。CT表现为肿块与脑组织密度相似,大多数密度均匀。眶壁骨质受压、凹陷或缺损18例,骨质增生硬化2例。增强后肿瘤呈中度至明显密度相似,大多数强化均匀。结论:泪腺良性混合瘤的CT表现有一定特征性,结合多层螺旋CT后处理软件综合分析,为该病的诊断和鉴别诊断提供更可靠依据,为手术及避免复发提供有意义的指导作用。

良性泪腺混合瘤CT、MR诊断价值

目的:探讨良性泪腺混合瘤CT和MR诊断价值。方法:对12例经手术及病理学证实的良性泪腺混合瘤患者进行回顾性分析,观察其CT及MR表现的特点。结果:12例患者中,类圆形8例,椭圆形4例。肿瘤位于眼眶上、外方,眼球受压向下内移位。肿瘤边界清晰,周围泪腺窝骨质膨胀变薄。CT表现为肿块与脑组织密度相似,等密度均匀8例,密度不均匀4例。MR表现为T1WI呈低信号,T2WI及脂肪抑制相呈高信号。增强扫描肿瘤明显强化8例,4例轻中度强化。结论:CT、MR可清晰地显示泪腺混合瘤的形态、大小、密度等,具有一定特征性,为该病诊断和鉴别诊断提供了可靠的诊断依据。

鼻背部皮肤混合瘤1例

报道1例发生于鼻背部的皮肤混合瘤。患者女,55岁。右鼻背部肤色丘疹并缓慢增大1年余。皮肤组织病理检查:组织学图像符合皮肤混合瘤。诊断:皮肤混合瘤。治疗:予手术完整切除皮损。

低龄原发腮腺多形性腺瘤:1例报告并文献复习

多形性腺瘤最常见于腮腺,以30~50岁为多见,罕见低龄患者;其复发率高,并且具有癌变的潜在危险,在低龄患者中复发率较成人偏高。因此,在临床应尤其重视对低龄原发多形性腺瘤的治疗,这对预防其复发有着重要的意义。本文报道1例原发低龄腮腺多形性腺瘤患者的临床资料,并结合文献复习,讨论该疾病的临床特征与与年龄的关系,并得出:早期发现,选择合适的术式及切口,术后随访可有效降低低龄患者的肿瘤复发率。

保留面神经腮腺切除术113例报告

我科自1971年1月至1980年12月共施行保留面神经腮腺切除术113例,并对103例术后1年以上的病员进行了随访,76例取得随访结果。现报告如下。