骨原发性良性纤维组织细胞瘤临床与病理特征分析

目的探讨骨原发性良性纤维组织细胞瘤(benign fibrous histiocytoma,BFH)的临床病理特征及诊断。方法11例经病理最后诊断的BFH结合临床表现和影像学资料,并与相似病理形态的病例进行对比观察。结果BFH患者女性较男性多,以青壮年为主,好发于长骨;临床表现:病变骨多有疼痛和邻近关节受累,最长病程20个月,其中1例体检时发现;影像学:X线摄片示边界清楚欠规则的低密度或透亮的溶骨性破坏,周边有厚薄不一硬化边缘,可有单房,多为多房,亦有呈膨胀生长;CT扫描5例示边界清晰的溶骨性破坏,边缘有硬化;MRI检查2例,病灶T1W1与肌肉和软组织呈相似均一信号;T2W1为高信号,增强后呈轻至中度强化。病理特征:以纤维母细胞和组织细胞样细胞增生为主,间有多少不等泡沫细胞和少量多核巨细胞,间质为慢性炎细胞和增生血管。纤维母细胞呈束状、席纹状排列,细胞无异型性。免疫表型:组织细胞样细胞Vimentin,Actin,CD68,Lysozyme,α-AT阳性。结论BFH是少见极易误诊;病理特征是组织图象温和,瘤细胞形态规则,核分裂象少;结合临床及影像学改变是本瘤与其他相似病例鉴别主要依据。

骨良性纤维组织细胞瘤的临床及影像学表现

目的探讨骨良性纤维组织细胞瘤的影像学特征,提高对该病的影像学诊断水平及鉴别诊断能力。方法收集5例骨良性纤维组织细胞瘤患者的临床及影像学资料,结合相关文献复习进行回顾性分析。结果 4例为单发病变,1例上下相邻两个病灶。X线平片表现为类圆形骨质破坏区,呈"皂泡状"或"蜂房状",边界清楚;CT表现为病灶周边环状硬化边,其内软组织密度,未见完整骨性分隔;磁共振成像(MRI)平扫T2WI低信号为主,T1WI及质子密度加脂肪抑制见病灶中央低信号,中间呈花环状T1WI稍低信号、质子密度加脂肪抑制高信号,外周带均呈环状低信号;增强扫描病变中间花环状强化呈高信号,病变中央及外周带未见强化。结论骨良性纤维组织细胞瘤影像学表现具有一定特征性,认识其表现有助于对该病的诊断和鉴别诊断。

累及颅骨的良性纤维组织细胞瘤1例报道并文献复习

良性纤维组织细胞瘤(BFH)少见,是一类起源于组织中组织细胞的肿瘤。临床表现主要为疼痛及占位效应。BFH因与诸如非骨化性纤维瘤、巨细胞瘤、纤维性结构不良等病变具有相似的临床症状、放射学的特征及细胞学的特点,因而不易鉴别。该病变容易复发,而且放疗与化效疗效不佳,因而手术全切是该病治疗的目标。本文报道1例累及颅内的BFH并进行相关的文献复习。

骨良性纤维组织细胞瘤及非骨化性纤维瘤临床病理分析及对比研究

目的探讨骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)与非骨化性纤维瘤(NOF)/纤维性骨皮质缺损(FCD)两者之间在临床、影像学及病理形态学方面的特点及异同。方法回顾性分析及对比16例BFH及48例NOF的临床病理资料,并获取患者预后信息。结果对比BFH与NOF/FCD的发病年龄、性别、好发部位及预后,两者之差异有统计学意义(P=0. 000);而两者临床症状之间差异无统计学意义(P>0. 05),影像学检查两者之间差异无统计学意义(P>0. 05),镜下病理学特征之间差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 BFH和NOF是两个独立的疾病,诊断及鉴别诊断有赖于临床、影像及病理组织形态学的三结合,正确的诊断及治疗可以改善或提高其预后。

原发长骨良性纤维组织细胞瘤的影像表现及鉴别

目的探讨原发长骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的影像表现及鉴别诊断。方法回顾性分析29例证实的原发长骨良性纤维组织细胞瘤患者的临床及影像学资料。结果本组病例病变均单发,其中股骨14例,胫骨7例,肱骨5例,腓骨2例,锁骨1例,其中29例均行X线检查,21例行CT检查,17例行MRI检查;X及CT示病变呈偏心性或中心性的不同程度膨胀性骨质破坏,边界清楚,均有硬化边,未见软组织肿块。X线中,4例位于骨端关节面下偏心性生长,19例位于干骺端偏心性生长,6例位于骨干呈中心性生长,9例合并病理骨折。CT显示骨质破坏区为与肌肉密度相仿的软组织密度影,4例合并病理骨折,未见骨膜反应;MRI中病灶边缘均见低信号边,5例病灶信号较均匀,12例信号混杂不均合并囊变,T_2WI病灶内见斑片状及条片状低信号影,增强后肿瘤实性部分明显强化。结论原发长骨良性纤维组织细胞瘤影像表现具有一定特征性,综合分析临床资料及影像表现有助于提高术前诊断准确性。

外耳道深部良性纤维组织细胞瘤侵犯颅内1例并文献复习

目的探讨深部良性纤维组织细胞瘤的病理、临床表现、影像学特点及鉴别诊断。方法报道1例外耳道深部良性纤维组织细胞瘤的临床资料,并对相关文献进行复习。结果本例患者病史8年,肿块局部侵犯乳突、翼内外肌、颅内等,但无远处转移。镜检可见梭形的成纤维细胞成漩涡状排列及其间多核巨细胞、炎性细胞浸润,免疫组化检查示:CD68(+),Vim(+),S-1 0 0(+),CD 1 a(-),Ki-6 7(-)。上述特点符合深部良性纤维组织细胞瘤诊断。结论深部良性纤维组织细胞瘤是一种临床少见、诊断复杂、预后好的良性肿瘤,手术完整切除能明显降低其复发率。

细胞性良性纤维组织细胞瘤1例

患者,女,35岁。左肘关节伸侧单发结节20余年。组织病理示:真皮内梭形组织样细胞形成境界清楚的肿瘤团决,可见胶原分割现象。Vimentin、CD68强阳性,CD34阳性,S-100蛋白、α-SMA、Ki-67阴性。诊断细胞性良性纤维组织细胞瘤。

四肢骨良性纤维组织细胞瘤9例的诊治体会

目的总结四肢骨良性纤维组织细胞瘤的诊治经验。方法收集本院收治的9例经病理证实为骨良性纤维组织细胞瘤的病例,对其临床特点、影像学表现、病理特点、鉴别诊断、治疗方法、随访结果及预后进行回顾性分析。结果 9例均行局部病灶刮除+植骨术,失访2例,随访7例,病灶均骨性愈合,无复发。结论骨良性纤维组织细胞瘤是具有局部侵袭性的良性肿瘤,局部病灶刮除+植骨术是治疗该病的有效方法。

细胞性良性纤维组织细胞瘤临床病理特征

细胞性纤维组织细胞瘤(c BFH)较罕见,是良性纤维组织细胞瘤(FH)的一种亚型。c BFH组织学形态与经典的FH相似或具有一些经典的FH的形态特点,但与经典型FH是不同的。c BFH临床复发率高,甚至少数病例可发生区域淋巴结或肺转移,需予以重视。治疗原则为完整切除病变后随访。

骨良性纤维组织细胞瘤的影像学及病理学特征分析

目的探讨与分析骨良性纤维组织细胞瘤的影像学及病理学特征。方法选择骨良性纤维组织细胞瘤患者80例,所有患者行X线、CT与MRI检查,同时行病理学检查与免疫组化分析。结果在80例患者中,病灶位于长骨32例,股骨28例,胫骨15例,肱骨3例,桡骨2例;所有病灶均成不同程度的膨胀性骨质破坏,CT比X线平片更清楚地显示骨质破坏的程度、范围及边界情况,MRI显示病灶均呈膨胀性骨质破坏。病理学HE染色显示肿瘤大体呈黄色、棕红色、灰色不规则团块状,免疫组化显示所有患者病理组织CD68与Vementin表达阳性,S-100、P63与CD34都表达阴性。结论骨良性纤维组织细胞瘤在影像学上主要表现为囊状、膨胀性骨质破坏,病理上表现为CD68与Vementin表达阳性,其诊断需要结合临床、组织病理学、影像学等多方面信息进行综合判断。

骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现及临床病理分析

目的:探讨骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的影像学特征及临床病理特点,以提高对该病的认识及诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理证实的16例骨BFH患者临床及影像学资料,并结合相关文献进行综合分析。结果:16例中行X线检查14例,呈囊状膨胀性骨质破坏,10例见残存骨嵴,9例有增生硬化边,均未见软组织肿块;行CT检查2例,呈膨胀性骨质破坏,其内为软组织密度,增强1例,有强化;行MRI检查9例,5例呈长T1长T2信号。1例囊性部分等T1长T2信号,实性部分等T1等T2信号。1例病理性骨折周围软组织受侵,呈等T1长T2信号。2例位于颈椎棘突,分别为长T1短T2及等T1等T2信号。6例病灶内T1、T2均见条索状低信号。4例见长T1短T2硬化边。均行Gd-DTPA增强扫描,实质及条索状分隔有强化。结论:骨BFH影像表现具有一定特征性,综合X线、CT及MRI检查有助于提高对该病的术前诊断。

骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现(附4例报道及文献复习)

目的:探讨骨良性纤维组织细胞瘤的影像学特点,以提高对该病的影像学诊断水平及鉴别诊断能力。方法:收集4例骨良性纤维组织细胞瘤患者的临床及影像学资料,结合近年来国内外相关文献进行回顾性分析。结果:4例骨良性纤维组织细胞瘤均表现为类圆形或椭圆形骨质破坏区,边界清楚,有完整硬化环,环壁厚薄较均匀,无骨膜反应。2例为多发病变,病变累及双侧股骨及髂骨;2例MRI检查T1WI等信号,T2WI不均匀高信号,其中1例病变周围可见软组织肿块;1例CR及CT检查提示病灶内有骨性分隔和软组织密度影。结论:骨良性纤维组织细胞瘤影像学上具有一定特异性。

骨良性纤维组织细胞瘤三例

良性纤维组织细胞瘤绝大多数发生于肌肉、纤维组织和脂肪组织，原发于骨内者罕见。1993年世界卫生组织（WHO）将骨良性纤维组织细胞瘤归为组织源性的肿瘤，组织学上与非骨化性纤维瘤、纤维性骨皮质缺损非常相似而生物学行为又不尽相同。本病具有侵袭性，且术后可复发，因此术前影像学上正确认识此病，对临床治疗方案有重要参考价值，现报道我院经手术病理证实的3例如下：

长骨良性纤维组织细胞瘤影像学征象分析(附18例)

目的:探讨长骨良性纤维组织细胞瘤的临床及影像学表现,以提高对该疾病的诊断水平。方法:结合手术病理诊断,回顾性分析18例长骨良性纤维组织细胞瘤的临床表现和影像特点。结果:18例行X线检查,14例行CT检查,10例行MRI检查。发生在骨干12例,干骺端4例,骨端2例。所有病例均见不连续的硬化缘,病灶内见不规则致密分隔。位于骨干表现为纵向膨胀性中心性骨质破坏,位于干骺端及骨端表现为横向膨胀性偏心性骨质破坏。9例出现病理性骨折。1例发生在胫骨近端病灶见骨膜反应。所有病例均未发现软组织肿块。结论:长骨良性纤维组织细胞瘤好发于中青年,股骨、胫骨骨干多见,膨胀性溶骨性骨质破坏,周围可见不规则断续硬化缘,内部可见骨性分隔,无骨膜反应及软组织肿块,可出现病理性骨折,磁共振T2WI为高低混杂信号,熟悉这些征象有助于该病的诊断。

股骨远端良性纤维组织细胞瘤并病理性骨折1例

患者,男,44岁,2020年9月25日因摔伤致左下肢疼痛伴活动受限3 d进入山东中医药大学附属医院住院治疗。X线片显示:左股骨近端髁间骨皮质不连续,密度改变,骨皮质变薄,考虑病理性骨折,见图1A。CT显示:左股骨下端外侧髁可见团状骨质破坏影,髁间窝区骨皮质不连续,骨皮质变薄.

骨良性纤维组织细胞瘤的影像表现

目的:探讨骨良性纤维组织细胞瘤的影像学特征,提高对该病的诊断能力。方法:回顾性分析10例骨良性纤维组织细胞瘤患者的临床资料,其中8例行X线检查,6例行CT检查,4例行MRl检查。结果:本组骨良性纤维组织细胞瘤病灶,在X线片上表现为地图样溶骨性边缘整齐的骨质破坏,大部分有硬化缘。CT图像上密度类似于肌肉或比肌肉稍低;MRI图像上TlWI信号类似肌肉,T2WI信号较肌肉高。结论:骨良性纤维组织细胞瘤在临床及影像表现上具有一定特征,熟悉其特征有助于提高对该病的诊断。

骨良性纤维组织细胞瘤的影像诊断分析

目的探讨骨良性纤维组织细胞瘤(BFH)的影像学表现及诊断价值。方法回顾性分析经病理证实的16例(男9例,女7例)BFH患者,其中股骨7例,胫骨4例,肱骨1例,桡骨1例,髂骨2例,腰椎1例。X线平片检查16例,CT平扫8例,MRI平扫及增强检查13例。结果影像学表现为膨胀性骨质破坏,病灶边界清楚,所有病灶均未见骨膜反应及周围软组织肿块形成。X线示灶周硬化12例,病灶内呈磨玻璃样改变9例。CT示病变密度不均匀,呈与肌肉密度相仿的软组织密度影,灶内见骨性分隔及骨嵴5例,骨皮质中断2例。MRI示病灶T1WI呈等低信号,T2WI呈不均匀高信号或等低信号,增强后不均匀强化。MRI表现各异由病理组织成分不同所决定。结论 BFH的影像学表现具有一定特征,有助于该病的正确诊断及鉴别诊断。

附睾良性纤维组织细胞瘤超声表现1例报告

纤维组织细胞瘤是由组织细胞及成纤维细胞成分组成的肿瘤,可发生于任何年龄,病因尚不清楚,可能为外伤或感染所致[1],常发生于眼眶、肺、乳腺及四肢骨等部位,多为恶性。本院收治1例发生于附睾内的良性纤维组织细胞瘤患者,极为罕见,现报告如下。1病例报告患者,37岁,1年半前无意发现右侧附睾肿物。无肿痛不适,当时未予重视,近10余日来发现肿物变大。2019年7月8日来我院行检查.