良性阵发性位置性眩晕诊疗系统对良性阵发性位置性眩晕诊疗效果的临床研究

目的 观察良性阵发性位置性眩晕(benignparoxysmalpositionalvertigo,BPPV)诊疗系统对BPPV的诊疗效果。方法 选取2010年6月至2012年12月就诊于武警总医院耳鼻咽喉头颈外科中美眩晕病研究所门诊和病房BPPV患者120例,随机分为BPPV诊疗系统组和手法复位组各60例,比较两种治疗方法对BPPV的诊疗效果。结果 BPPV组间诊断符合率为100%(Kappa检验值1.000)。BPPV诊疗系统组的次日有效率为96.7%,1周有效率为100%,而BPPV手法组次日有效率为88.3%,1周有效率为91.7%,两组组间比较差异无显著性(P=0.057)。结论 BPPV诊疗系统对BPPV诊断准确,治疗效果好,有助于实现对BPPV高效标准化的诊断和治疗。

SRM-Ⅳ良性阵发性位置性眩晕诊疗系统联合金纳多对良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的疗效研究

目的 探讨SRM-Ⅳ良性阵发性位置性眩晕诊疗系统联合金纳多治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的疗效。方法 以160例良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕患者为研究对象。采用随机数字表法将研究对象分为金纳多组和联合治疗组,每组80例,金纳多组采用金纳多治疗,联合治疗组采用SRM-Ⅳ良性阵发性位置性眩晕诊疗系统联合金纳多治疗,对比两组患者的临床疗效、治疗起效时间、眩晕障碍量表(DHI)评分、血流动力学指标、半年内复发情况。结果 联合治疗组的治疗总有效率高于金纳多组,治疗起效时间、DHI评分、半年内复发率均短于/低于金纳多组,血流动力学指标优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 相比单独采用金纳多治疗,SRM-Ⅳ良性阵发性位置性眩晕诊疗系统联合金纳多治疗对良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕有更好的治疗效果,值得在临床中推广使用。

良性阵发性位置性眩晕诊疗系统对良性阵发性位置性眩晕患者诊疗效果的临床研究

目的:探究良性阵发性位置性眩晕(BPPV)诊疗系统对BPPV的诊疗效果。方法:2017年3月-2018年3月收治BPPV患者62例,随机分为两组,各31例。试验组采用BPPV诊疗系统治疗,对照组采用传统手法复位治疗。比较两组不同时间段的治疗效果。结果:试验组治疗1 d及1周治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:BPPV诊疗系统对BPPV患者治疗效果良好。

良性阵发性位置性眩晕诊疗系统的临床应用价值

目的探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)诊疗系统的临床应用价值。方法选取2016年3月至2018年3月医院诊治的200例BPPV患者,依照随机数字表法分为对照组和试验组,每组100例。对照组接受手法复位,试验组经BPPV诊疗系统复位,比较两组疗效。结果试验组治疗总有效率(100. 00%)较对照组(92. 00%)高,差异有统计学意义(P <0. 05);且经传统手法复位无效的8例患者后经仪器复位均痊愈。结论 BPPV系统可提升BPPV患者的治疗效果,且定位、定量、定速精准,可作为BPPV临床治疗的有效手段。

良性阵发性位置性眩晕诊疗系统的应用效果

选择良性阵发性位置性眩晕患者,对其治疗状况展开探究,以期证实良性阵发性位置性眩晕诊疗系统的可行性。方法 设定研究时间为2019年4月~2020年8月,收集、整理我院眩晕患者病历资料,回顾性分析其治疗状况,以手法复位为A组(41例),以良性阵发性位置性眩晕诊疗系统为B组(41例),比较治疗有效率、病情恢复情况、复发率、生活质量等指标变化,综合评估良性阵发性位置性眩晕诊疗系统的价值效果。结果 治疗后,B组总有效率较A组高100.0%vs90.24%,P<0.05;B组UCLADQ总评分、MSQ总评分较A组低(P<0.05);B组DHI总评分较A组低(P<0.05);B组复发率较A组低2.44%vs17.07%(P<0.05)。结论 对于良性阵发性位置性眩晕患者我而言,良性阵发性位置性眩晕诊疗系可取得较高的近远期效果,值得优选。

良性阵发性位置性眩晕诊疗系统主轴复位电路的提升设计

目的:设计带有加速度传感器的电路及相应软件,自动检测良性阵发性位置性眩晕(BPPV)诊疗系统主轴的位置,并精确测量主轴偏差,通过数据接口传送至主机中提升主轴复位效率。方法:利用最新的MXD2020E集成式双轴加速度传感器,设计相应的外围电路,可以自动测量设备主轴复位时主轴相对重力线的倾斜角,并通过标准数据接口传送到系统控制主机,主机中增加自动检测及调整程序模块。结果:设计的传感器外围电路测量倾斜角的精度高于0.1°,通过程序中的自动调整模块,可保证设备主轴复位时主轴相对重力线的倾斜角<0.5°。结论:通过对BPPV诊疗系统主轴复位的提升设计有效消除了设备的误差积累,能够很好地避免主轴动作的积累误差对诊断治疗造成的影响,提高仪器的精准度。

水平半规管良性阵发性位置性眩晕的临床特征及SRM-Ⅳ诊疗疗效观察

目的探讨水平半规管良性阵发性位置性眩晕(horizontal canal benign paroxysmal positional vertigo,HC-BPPV)的临床特征及SRM-Ⅳ诊疗疗效。方法选取2022年9月至2023年6月温州医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科经SRM-Ⅳ系统确诊为HC-BPPV的患者182例。根据水平半规管BPPV发生机制分为管结石症组(144例)和嵴帽结石症组(38例),比较两组的性别、年龄、累及侧别、眼震特征及SRM-Ⅳ系统辅助下不同亚HC-BPPV的复位次数和复位疗效。结果182例患者中,男79例,女103例,年龄23~85岁,平均(52.8±13.1)岁;左侧总受累57例(31.3%),右侧总受累125例(68.7%);管结石症组首次复位治疗次数低于嵴帽结石症组[(1.3±0.5)次比(2.0±0.7)次],差异有统计学意义(t=-6.976,P<0.001);复位治疗1周后,管结石症组有效率为93.1%(134/144),嵴帽结石症组为86.8%(33/38),差异无统计学意义(χ^(2)=1.820,P=0.403)。结论HC-BPPV患者女性多于男性,右侧更易受累。SRM-Ⅳ系统辅助诊疗下,嵴帽结石症患者复位难度更大。SRM-Ⅳ辅助诊疗系统在诊断和复位治疗HC-BPPV患者中能达到预期治疗效果。

良性阵发性位置性眩晕患者SRM-IV眩晕诊疗系统治疗后眩晕残障现状及相关影响因素研究

目的探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者SRM-IV眩晕诊疗系统治疗后眩晕残障现状的影响因素。方法采用前瞻性队列研究,选取2022年4月至2023年4月于西宁市第一人民医院进行SRM-IV眩晕诊疗系统治疗的BPPV患者100例为研究对象,分析治疗后患者的眩晕残障现状及相关影响因素。结果与治疗前相比,BPPV患者治疗后眩晕残障程度量表(DHI)评分较低(68.36±13.14 vs 45.29±8.20)分。与治疗有效的BPPV患者相比,治疗无效的BPPV患者治疗后DHI评分较高(43.32±7.01 vs 67.89±14.01)分。单因素分析显示,≥60岁、病程≥3个月、有头部外伤史、有高血压、高血脂、高血糖、半规管轻瘫CP值≥20%、25羟维生素D3[25-(OH)-D3]<30μg/L、同型半胱氨酸(Hcy)≥13μmol/L、嵴帽型、雌二醇(E2)<100 pmol/L的BPPV患者SRM-IV眩晕诊疗系统治疗后DHI评分较高。多因素Logistics回归分析显示,年龄、病程、头部外伤史、高血压、高血脂、高血糖、半规管轻瘫CP值、25-(OH)-D3、Hcy、疾病类型、E2为影响BPPV患者SRM-IV眩晕诊疗系统治疗后眩晕残障现状的主要因素。结论BPPV患者经SRM-IV眩晕诊疗系统治疗后眩晕残障现状改善,合并症、病情严重程度、外伤史等均与眩晕残障现状相关。

SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统对儿童良性阵发性位置性眩晕的治疗效果

目的探讨SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统对儿童良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的治疗效果。方法回顾性分析2018-06至2022-06联勤保障部队第989医院眩晕门诊收治的21例BPPV患儿的临床资料,对其治疗效果、不良反应进行分析,并对12个月内不同时间随访结果进行分析。结果21例中,首次治疗总有效率61.9%,3次治疗后有效率达100.0%。随访12个月,复发2例。治疗后有5例(23.8%)发生不良反应:3例表现为活动时或活动后出现头晕,持续5~11 d;2例活动后出现自身晃动感,分别持续9 d和15 d,均自行缓解。结论SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统治疗儿童BPPV效果显著,复发率低。

G-force眩晕诊疗系统角速度对良性阵发性位置性眩晕患者诊断的影响

目的:观察眩晕诊疗系统旋转角速度对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者诊断的影响。方法:选取2022年11月-2023年4月在南阳市中心医院眩晕中心就诊的203例BPPV患者,随机分为A、B、C、D 4组,分别以初始角速度为30°/s、55°/s、80°/s、105°/s对患者进行位置试验,通过对比4组患者眼震阳性率差异评价角速度对BPPV患者诊断的影响。结果:在203例患者中,共有175例在首次位置试验检出眼震,总体阳性率为86.21%,其中,A组(30°/s)阳性率为76.92%,B组(55°/s)阳性率为96.00%,C组(80°/s)阳性率为82.00%,D组(105°/s)阳性率为90.00%,B、C、D三组首次位置试验眼震阳性率相较于A组更高,其中以B组最为明显(P<0.05),D组、C组次之(P>0.05)。结论:一定的角速度是成功诱发BPPV患者眼震的关键,以55°/s的角速度进行位置试验可明显提高患者位置试验眼震阳性率,建议优先以55°/s的角速度对患者进行位置试验。

中药定眩汤联合SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统对老年良性阵发性位置性眩晕患者复位后残余症状的疗效研究

分析中药定眩汤联合SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统对老年良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者复位后残余症状的疗效。方法 筛选病例进行对照研究,筛选依据为纳入及排除标准,病例资料采集来源为2021.10~2023.10苏州沧浪医院接收的经复位治疗后留有残余症状的老年BPPV患者。选入180例患者,应用信封法随机分为对照组(n=90,SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统治疗)与观察组(n=90,中药定眩汤联合SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统治疗)。评价两组的疗效,评价依据为组间观察指标的统计学分析结果。结果 观察组的治疗有效率高于对照组(p<0.05);治疗前的组间UCLA-DQ评分、中医证候评分对比无显著差异(p>0.05),治疗后均为观察组更低(p<0.05)。治疗前的组间DHI各维度评分无显著对比差异,治疗后均为观察组更低(p<0.05)。结论 针对经复位治疗后留有残余症状的老年BPPV患者,联合应用中药定眩汤与SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统,能有效改善患者症状体征,明显减轻症状体征对其生活方方面面的影响。

良性阵发性位置性眩晕患者维生素D状态及影响因素研究

目的 了解北京地区良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者维生素D水平状况,探讨性别、年龄、季节对维生素D水平的影响。方法 将2018年10月—2021年9月就诊于首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉头颈外科的208例BPPV患者作为研究对象进行回顾性研究。结果 所有BPPV患者血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平为15.31(10.68, 21.03)ng/mL。比较不同性别、年龄和各个季节血清25(OH)D水平,男性高于女性,61~70岁年龄组高于其他年龄组;夏季血清25(OH)D水平最高,夏秋季明显高于冬春季。所有纳入研究的BPPV患者维生素D缺乏146例(70.19%);维生素D不足41例(19.71%);维生素D充足21例(10.10%)。回归分析显示性别、年龄和季节均能影响维生素D水平。结论 北京地区BPPV患者维生素D缺乏较为普遍,性别、年龄和季节对维生素D水平有影响。

良性阵发性位置性眩晕患者七年大数据回顾分析

目的良性阵发性位置性眩晕(BPPV)是最常见的外周性前庭疾病,但目前我国尚缺乏对BPPV大样本数据的回顾性分析,本研究旨在为BPPV患者家庭疾病预警和防范提供相应的理论依据。方法回顾性选取2014年6月—2021年6月中国人民解放军总医院眩晕诊疗中心数据库中眩晕患者45807例的临床资料,其中符合BPPV诊断患者5883例,根据其类型分类,统计患者年龄、性别、就诊时间、首诊BPPV类型、复诊BPPV类型等信息。使用Python 3.7进行数据可视化。结果BPPV患者中,女性3909例,男性1974例,50~59岁人群BPPV患者最多,且各BPPV类型中,女性患者比例均高于男性患者。所有眩晕患者位置性试验(+)阳性率为12.8%。不同类型BPPV比例中后管BPPV比例为64.5%,水平管BPPV比例为30.9%。有1092例BPPV复诊记录,首次诊断BPPV至复诊阴性有411例,234例患者BPPV类型在2~6次的就诊过程中有改变,BPPV类型转换比较常见的是左右耳PC-BPPV之间变化(71例)。结论本研究大数据显示,BPPV患者主要分布在50岁左右人群,女性患者约为男性的2倍。LC-BPPV患者比例远高于前期研究数据,约占所有BPPV患者的30.9%。在长期随访中,除大部分患者的BPPV类型没有发生变化外,主要的耳石变化存在后管侧别之间、后管与水平管之间进行转换的趋势。

眼动视频录制系统在基层医院良性阵发性位置性眩晕诊治中的价值分析

目的:探讨基层医院使用眼动视频录制系统(EMRS)诊治良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的价值。方法:选取2020年1月—2022年12月在浙江省天台县医共体4家乡镇卫生院(平桥卫生院、街头卫生院、白鹤卫生院、坦头卫生院)确诊的241例BPPV患者作为研究对象,将平桥卫生院、街头卫生院的134例患者作为观察组,将白鹤卫生院、坦头卫生院的107例患者作为对照组。观察组患者予以EMRS检查,对照组患者予以裸眼检查法,分析两组BPPV的检出率。结果:EMRS检查法与裸眼检查法在BPPV患者中的检出率分别为92.5%、53.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在BPPV的诊断中,与裸眼检查法相比,EMRS的检出率更高。

多轴旋转耳石复位系统治疗良性阵发性位置性眩晕观察及分析

观察、分析良性阵发性位置性眩晕应用多轴旋转耳石复位系统的临床效果。方法 选取62例于2022.05-2022.11就诊我院的良性阵发性位置性眩晕患者,根据治疗方式划分小组,小组组名分别为对照组、研究组,各有31例患者,对照组实施一般治疗,研究组实施多轴旋转耳石复位系统复位法,比对治疗效果。结果 治疗前两组VSI与DHI评分无差异,二次、三次、四次治愈率也无组间差异(P>0.05),治疗1周、2周后,研究组VSI评分与DHI评分结果均明显低于对照组。一次治愈率与总治愈率对比方面,研究组83.87%、96.77%,明显高于对照组64.52%、80.64%,复发率对比方面,研究组无复发患者,明显低于对照组复发率12.90%,以上各项指标对比均具有显著统计学差异(P<0.05) 结论 良性阵发性位置性眩晕应用多轴旋转耳石复位系统治疗具有显著作用,能够改善前庭症状,缓解眩晕状态,治愈率较高,能够预防治疗后复发情况,具有推广价值。

儿童良性阵发性位置性眩晕的临床分析

目的探讨儿童良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)的临床特征,并观察其复位效果。方法将就诊于郑州大学第一附属医院耳科门诊2018年1月—2022年6月确诊为BPPV且年龄<18岁的17例患儿为儿童组,同期就诊确诊为BPPV行复位治疗的成年患者5275例为成人组,比较两组临床发病特点,分析其发病率、复位治疗效果等临床特征。结果儿童患者BPPV发病率为3.4%低于成人患者发病率39.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。儿童组继发性BPPV比例为70.6%,高于成人组的32.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。儿童组BPPV治愈率为94.1%,成人组的治愈率为92.0%,两组治愈率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.102,P=0.750)。结论儿童BPPV发病率虽低于成年人,但并不少见,且复位治疗效果与成人无差异,一旦确诊建议尽可能行复位治疗。儿童BPPV以继发性多见,对于主诉不清或者已诊断为其他眩晕疾病的患儿,可加强变位试验的应用,谨防漏诊,延误患儿康复。

骨振子对良性阵发性位置性眩晕残余症状的疗效评估

目的 探讨骨振子乳突振荡治疗手法复位成功后的良性阵发性位置性眩晕(benign positional paroxysmal vertigo,BPPV)患者残余症状的疗效。方法 前瞻性选取2022年5月至12月贵州省人民医院听力科门诊确诊为特发性BPPV并成功进行手法复位后有残余症状的93例患者,通过计算机随机分为治疗组47例和对照组46例。治疗组采用骨振子乳突振荡治疗,对照组不予任何治疗。门诊随访1周,采用眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)、前庭症状指数(vestibular symptom index,VSI)评价骨振子乳突振荡治疗手法复位成功后的BPPV患者残余症状的疗效。结果 复位前,对照组和治疗组DHI评分及VSI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);复位后,对照组和治疗组DHI总分、躯体分值、情感分值、功能分值、VSI评分低于复位前,且治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 复位成功后应用骨振子乳突振荡能进一步改善患者的残余症状,缓解患者恐惧心理,提高生活质量。

不典型良性阵发性位置性眩晕的诊疗困境

良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)是常见的外周性眩晕疾病,不同地区人群均有患病且女性患者多于男性。典型的BPPV临床诊治相对容易,患者的临床症状亦能明显好转。然而,对于一些不典型BPPV而言,其诊治和恢复情况相对欠佳。发生不典型BPPV可能的原因较多,影响因素也大有不同,这给该疾病的诊治带来许多困扰。因此,不典型BPPV的误诊和漏诊率高于典型BPPV。我们对不典型BPPV可能的影响因素、机制及诊疗注意事项进行综述。

SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统治疗良性阵发性位置性眩晕疗效分析

目的观察SRM-IV前庭功能诊疗系统治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmalpositional vertigo,BPPV)的疗效。方法应用SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统对235例BPPV患者行全自动化耳石复位法治疗,对后半规管BPPV及前半规管BPPV患者采用360度滚转复位法,外半规管BPPV患者采用Barbecue翻滚法,治疗1周后复查,再次行变位试验检查,评估疗效。结果 235例中,痊愈143例(60.85%,143/235),有效85例(36.17%,85/235),无效7例(2.98%,7/235),总有效率97.02%(228/235)。结论全自动化SRM-IV前庭功能诊断治疗系统用于BPPV患者的诊断和治疗,克服了手法复位的缺点,治疗效果好。

SRM-Ⅳ前庭功能诊疗系统在良性阵发性位置性眩晕中的应用体会

目的评估SRM-IV前庭功能诊疗系统在良性阵发性位置性眩晕(BPPV)中的应用。方法对我院2015年11月~2016年5月期间应用SRM-IV前庭功能诊疗系统确诊为BPPV的患者进行数据分析。结果确诊为BPPV的104例患者中,后半规管BPPV 63例(60.6%),水平半规管BPPV 38例(36.5%),混合型BPPV 3例(2.9%),其中左侧半规管BPPV 32例,右侧半规管BPPV 69例,右侧BPPV是左侧的2.16倍。104例患者中,痊愈103例,有效1例,总有效率100%。结论 SRM-IV前庭功能诊疗系统通过360度全方位复位治疗,能精准的查出耳石位置,克服了手法复位中不能耐受的缺点,疗效显著,安全性高,值得临床积极推广。