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心斋对良知超验性的消除及其心学意义探析
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作者 赵胤 《内蒙古电大学刊》 2019年第5期70-73,共4页
儒学思想作为中国精神命脉,发展至宋明产生阳明学和朱子学两大基本系统。相对于朱子学说,阳明学说克服了其自身存在的种种弊端,建立了以良知为核心的心学体系,将儒学理论推向了新的高峰。同时由于良知体系自身存在内在张力以及弟子的不... 儒学思想作为中国精神命脉,发展至宋明产生阳明学和朱子学两大基本系统。相对于朱子学说,阳明学说克服了其自身存在的种种弊端,建立了以良知为核心的心学体系,将儒学理论推向了新的高峰。同时由于良知体系自身存在内在张力以及弟子的不同禀赋与传承而产生分化,阳明弟子心斋逐渐消融了良知的超验性。在其视域下,良知的流变引起整个本体工夫系统的流变。在此过程中呈现出民众化、自然人性论萌芽、民本主义萌芽等新情况,从而开启了心学在明清之际的新转向。 展开更多
关键词 心斋 良知超验 心学转向
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苦难中的奇葩——论《扶桑》中理想女性的审美内涵
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作者 罗康宁 《文教资料》 2012年第34期76-78,共3页
严歌苓的《扶桑》以女性作家特有的细腻敏感及其温婉的笔触扣问着一段爱欲与文明夹杂的斑驳晦涩的历史,塑造出一个充满神性的妓女形象——扶桑。作者通过扶桑寄寓了她时理想的东方女性的文化期待。读过《扶桑》的人绝不会忘记她那具春... 严歌苓的《扶桑》以女性作家特有的细腻敏感及其温婉的笔触扣问着一段爱欲与文明夹杂的斑驳晦涩的历史,塑造出一个充满神性的妓女形象——扶桑。作者通过扶桑寄寓了她时理想的东方女性的文化期待。读过《扶桑》的人绝不会忘记她那具春天般炽热鲜活的身体及其源源不断地散发出来的春天般温暖的母性情怀,也绝不会对她痴痴地近乎蒙昧地坚守一份天堂般的自由而无动于衷。 展开更多
关键词 地母 的美 身体 爱欲 自由 良知
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“无用设计”的哲学分析 被引量:3
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作者 于清华 《南京艺术学院学报(美术与设计)》 北大核心 2010年第3期134-136,共3页
"无用设计"是一种新的设计,准确地说是一种新的设计观,它提倡设计为消费者、社会或世界创造更直接的价值,提倡设计的永续性和良知性,强调设计的伦理性和社会道德性。本文从哲学的视角分析"无用设计"背后的设计伦理... "无用设计"是一种新的设计,准确地说是一种新的设计观,它提倡设计为消费者、社会或世界创造更直接的价值,提倡设计的永续性和良知性,强调设计的伦理性和社会道德性。本文从哲学的视角分析"无用设计"背后的设计伦理,解析"无用设计"的思想内涵。 展开更多
关键词 无用设计 哲学 永续 良知性
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人质劫持案件谈判策略之心理博弈——警察、劫持分子及人质心理应用 被引量:4
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作者 郑思坤 赵德刚 《武汉公安干部学院学报》 2020年第1期81-84,共4页
我国社会正处于转型期,各种矛盾不断出现,人质劫持案件也逐年增多。过去这类案件多以武力强攻作为首选处置方式,随着我国法制建设的推进,以语言和心理博弈为内容的谈判处置形式得到广泛应用。因此,研究和分析人质劫持案件中警方、劫持... 我国社会正处于转型期,各种矛盾不断出现,人质劫持案件也逐年增多。过去这类案件多以武力强攻作为首选处置方式,随着我国法制建设的推进,以语言和心理博弈为内容的谈判处置形式得到广泛应用。因此,研究和分析人质劫持案件中警方、劫持分子和人质三方的心理特征,针对不同主体提出较之武力进攻更科学、合理和有效性的心理应对策略,对我国建设完备谈判体系,建立规范谈判队伍,创造高效谈判策略有着重要意义。 展开更多
关键词 犯罪心理 正常状态 良知性 解决危机 实现双赢
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ADRs and Children: Knowledge and Methodological Standard in PASS (Post Authorization Safety Studies)
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作者 Ettore Napoleone Cristiana Scasserra 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第6期314-322,共9页
PhV (pharmacovigilance) knowledge has the outcome of being inadequate in particular due to the lack of instruction. Pediatricians have to face the realization that over-the-counter medicines increments the peril of ... PhV (pharmacovigilance) knowledge has the outcome of being inadequate in particular due to the lack of instruction. Pediatricians have to face the realization that over-the-counter medicines increments the peril of ADRs (adverse drug reactions) has become a public health concern. The purpose of this article is to disseminate knowledge of the PhV and to highlight the cultural and organizational difficulties for its implementation. The objectives of promoting the organization of specific training courses and research projects aimed at: (1) to foster the culture of iatrogenic disease in pediatrics; (2) to improve the appropriateness of prescribing drugs in children; (3) to enco.urage spontaneous reporting of ADRs in children; (4) to involve Pediatricians in PASS (post-authorization safety studies) according to GCP, GVP and ENCEPP Code of Conduct. An up to date proposal of PhV, a procedure of preparation improves the productivity of creating novel informative reports which can be utilized for a benefit/risk scrutiny making strides in medicine prescription. In this context, FP-MCRN (family paediatficians-medicines for children research network) established with the aim of developing competence, infrastructure and education for paediatric clinical trials, plays a crucial role in paediatric PhV, through an improvement of PhV training, a correct research methodology and very strong relationship with the families. The initial necessity is cultural, implementing culture of iatrogenic illnesses and a watchful evaluation of the importance of PASS by FPs (family pediatricians). Participation in clinical trials that generates a precise database administered by FPs together with follow-up outcomes becomes relevant and vital for a scrupulous and accurate assessment of ADRs. PASS can foresee on one hand training and information regarding the proper use of drugs in children and possible iatrogenic pathologies caused by their improper use, the other to constitute a territorial survey in the prescriptive appropriateness and safety of pediatric drugs aimed at evaluating the risk-benefit balance on usage. 展开更多
关键词 CHILDREN adverse drug reactions OFF-LABEL PHARMACOVIGILANCE post-marketing clinical studies.
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