一种新型的六色循环色标期刊管理系统

以颜色辨别书刊所属类目,前人论述颇多。但在前人研究的色标方案中,大都是以图书的分类排架作为研究对象,其基本指导思想是将颜色和图书分类号对应,通过颜色的不同组合代替各个分类号。然而分类法是一个复杂而庞大的分类体系。

非平衡循环吸附色谱分离研究

A non-linear and non-equilibrium model of cycling chromatography was established．Computer simulation and experiment of the process of cycling chromatography showed that the productionrate of cycling chromatography was higher than that of conventional chromatography method The production rate of the cycling chromatographic separation increased with the increase of the cycling number. The use of the cycling chromatography technique would improve apparently improve the production rate if the solid／liquid interface mass transfer resistance was large or the apparent selectivity coefficients of adsorbants were small.The elution curves calculated by the model of non-linear and nonequilibrium cycling chromatography, were in good agreement with experimental elution curves of chromatography while the elution curves calculated by the model of the equilibrium cycling chromatography deviated from the experimental elution curves of chromatography.

关于完全图的Mycielski图的循环色数的若干结果

给出了任意图 G的多重 Mycielski图 Mm (G)的简单定义方式 ,用不同的方法证明了当完全图 Kn 的阶数 n足够大时 ,Mm(Kn)的循环色数等于其点色数 .特别证明了 ,n =7,8,9时 ,M3 (Kn)的循环色数等于其点色数 ,从而使得“当 n m +2 ,有χc(Mm(Kn) ) =χ(Mm(Kn) ) =m +n成立”的猜想有了更新的进展 .

非平衡双柱交替循环色谱分离过程模型

循环色谱是一种新颖的分离技术，它以短柱多次循环分离模拟传统的长柱单循环色谱分离，并在分离的过程中不断把已被分离的组分切割抽出，缩短了操作周期时间，提高分离产率。本文建立了非平衡双柱交替循环色谱分离过程数学模型，并进行了双柱交替循环色谱分离蔗糖和还原糖实验和计算机模拟分析。研究结果表明，使用本文提出的非平衡双柱交替循环色谱模型计算得到的流出曲线与实验得到的流出曲线吻合很好。双柱循环色谱分离操作能比采用传统的色谱操作获得更高的分离产率，产率随着循环次数的增加而增大。当体系中轴向扩散较严重、液固两相间的传质阻力较大或表观选择性系数较小时，与采用传统的单长柱色谱操作方式比较，采用双柱交替循环色谱分离方式将能更明显地改善和提高分离产率。

双柱循环色谱分离过程的最优化

提出一种双柱循环色谱分离过程最优化方法。以分离产率作为目标函数 ,以回收率作为约束条件 ,应用参数灵敏度分析法比较各参数对分离产率影响的大小 ,选择灵敏度大的操作参数作为可优化参数 ,采用改进单纯形法对双柱循环色谱分离蔗糖还原糖过程进行了最优化计算。参数灵敏度分析结果表明 ,吸附剂填充高度和进料负荷具有较高的灵敏度 ,是影响分离产率的主要因素 ,被选为可优化参数。与平面搜索法比较 ,使用文中提出的优化方法不仅能获得与使用平面搜索法一致的结果 ,而且计算简便、收敛速度较快 。

循环高速逆流色谱从银杏叶提取物中制备异鼠李素和山奈酚

为研究分离异鼠李素和山奈酚的方法,制备两者纯品.银杏叶经乙醇提取、氯仿萃取、D101大孔吸附树脂纯化后得到银杏黄酮粗提物,粗提物再经循环高速逆流色谱(循环HSCCC)分离结构类似的异鼠李素和山奈酚,溶剂体系为正己烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(5∶5∶5∶5).结果表明:粗提取经循环HSCCC循环3次后,异鼠李素和山奈酚达到很好的分离,得到了两者的单体,纯度均在97%以上.

扩大虹全息图视场角色序循环方法的研究

本文介绍利用多狭缝色序循环扩大彩虹全息图沿缝宽方向视场角的方法,讨论了多狭缝色序循环的原理,缝间距的确定,以及利用面积分割法实施色序循环的实验方法及结果。

Mycielski图的循环色数(英文)

通过引入一类点集划分的概念,研究了Mylielski图循环染色的性质,证明了当完全图的点数足够大时,它的Mycielski图的循环色数与其点色数相等.

循环色谱柱在渣油分离制备中的应用

循环色谱柱在渣油分离制备中的应用石油大学（华东）沐宝泉，文萍，劳永新随着原油中渣油的研究工作不断深入，仅对渣油本身进行组成结构和转化性能的研究已不能满足要求，需要对渣油中各组分（饱和份、芳香份、胶质）进行详细的研究。另外，渣油中所含的微晶蜡是石油蜡产...

平面图的循环色数与临界性(英文)

循环着色是普通着色的推广。本文中,我们研究了一类平面图的循环着色问题,并证明了这类平面图是循环色临界的,但不是普通色临界的,同时,我们还研究了循环着色与图G_k^d中的链之间的关系．

关于Mycielski图循环色数的猜想(英文)

通过引进Mycielski图点集的一类特殊划分,利用该划分在Mycielski图循环着色中的特点改进了如下猜想:完全图的Mycielski图的循环色数等于它的点色数.

Meredith图和系列平行图的无循环着色

图G的无循环着色是指图G的顶点着色使得G的任何相邻的顶点不着双色且在图G没有双色圈.研究了Meredith图和系列平行图的无循环着色,证明了Δ(G)≥5的系列平行图的无循环色数a(G)≤Δ(G)+1.

最大度等于5的图无循环着色

图G的无循环着色指图G的顶点着色,使图G的任何相邻顶点着不同色且在图G中不存在双色圈。本文为了研究最大度等于5的图G无循环着色,从图的结构出发,利用分类讨论法、穷尽染色法和换色技巧,证明了当图的最大度Δ(G)=5时,图G的无循环色数a(G)≤7。

单一空梭箱梭子配位和色纬循环结构规律探析

对单一空梭箱梭子配位和色纬循环结构规律作了分析 ,并就单一空梭箱配位跳阶数进行了详细探讨 ,提出减少梭箱配位降阶数和快速进行梭子配位的方法 ,对指导色织物设计和生产有重要的意义。

溶剂梯度双柱循环色谱在微量杂质分离制备中的应用

杂质对于药物的疗效及安全性具有一定的负面作用,因此需要对其进行分离与提取以保证药物的临床安全性。研究采用了双柱循环色谱工艺,在此基础上引入了溶剂梯度对其进行谱带压缩,并将其应用到实际的药物关键杂质的分离当中。结果显示,在探究洗脱剂含水率对分离效果的影响实验中,相比于11%的洗脱剂含水率,13%的洗脱剂含水率的纯度、收率及产率分别提升了15.2%、7%、5.2%。同时,研究分析了溶剂梯度对分离效果的影响,结果显示,产品的纯度在溶剂梯度为1.5%时最高,为52.3%。此外,在探究循环周期对分离效果的影响实验中,循环周期为28.5 min的产品收率高达90.1%。说明引入了溶剂梯度的双柱循环色谱技术具有十分显著的优势以及很强的可行性,为药物微量杂质的分离提供了有效的技术支持。

平面图的循环色数及临界性

循环着色是普通着色的推广．本文中,我们研究了一类平面图-“花图”的循环着色问题,证明了由2r+1个长为2n+1的圈构成的“辐路”长度为m的花图Fr,m,n的循环色数是2+1/(n-m/2),并证明了在这类图中去掉任何一个点或边后,循环色数都严格减少但普通色数不减少,即这类图是循环色临界的但不是普通色临界的．同时,我们还研究了循环着色与图Gkd中的链之间的关系,给出了两个等价的条件．

循环高速逆流色谱从曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇和三尖杉宁碱

目的研究曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇及其类似物三尖杉宁碱的方法,提高紫杉醇的回收率及质量分数。方法曼地亚红豆杉枝叶提取物先经Al2O3柱纯化后,再以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-乙醇-水(5∶7∶5∶1∶6.5)为溶剂系统,利用循环高速逆流色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱。结果经循环高速逆流色谱循环一次后,三尖杉宁碱与紫杉醇即达到基线分离,紫杉醇质量分数达98.2%以上,回收率83.0%。结论循环HSCCC法为分离紫杉醇和三尖杉宁碱提供了一条简便、快速的方法,使制备高质量分数、高回收率的紫杉醇成为可能。

记得住乡愁 摸得着幸福 人的城镇化 畅想“新型城镇化”之路

中央城镇化工作会议日前在京举行,这是改革开放以来中央召开的第一次城镇化工作会议。会议指出:"在我们这样一个拥有13亿人口的发展中大国实现城镇化,在人类发展史上没有先例。"会议要求,推进以人为核心的城镇化、以有序实现市民化为首要任务,坚持绿色循环低碳发展,"

甘草甜味素的化学成分研究

目的:研究提取甘草中甘草酸后剩余的副产品甘草甜味素中的化学成分,旨在探明甘草甜味素中的化学成分,拓宽其应用范围,为评价化学成分的生物活性提供科学依据。方法:采用溶剂提取、中压制备色谱和循环制备液相色谱等手段对甘草甜味素中的化学成分进行分离纯化,通过核磁共振对化合物结构进行鉴定。结果:从甘草甜味素中分离鉴定出10个化合物,分别为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenic acid,Ⅰ)、甘草素-7,4'-二葡萄糖苷(Liquiritigenin-7,4-diglucoside,Ⅱ)、甘草素-4'-O-芹糖基-(1→2)葡萄糖苷(Liquiritigenin-apiosyl(1→2) glucoside),Ⅲ)、异甘草素葡萄糖芹菜苷(Licuraside,Ⅳ)、异甘草苷(Isoliquiritin,Ⅴ)、甘草素(Liquiritigenin,Ⅵ)、异甘草素(Isoliquiritigenin,Ⅶ)、芒柄花素(Formononetin,Ⅷ)、甘草苷(Liquiritin,Ⅸ)、刺甘草查尔酮(Echinatin,Ⅹ)。结论:该方法能分离得到10种成分,能拓宽副产品的应用范围。