能量色散荧光谱仪分析环境土壤中^(232)Th的放射性浓度

为了建立快速简便地测量环境土壤中232 Th放射性浓度的方法,使用粉末压片法制样,能量色散荧光谱仪测量环境土壤中钍的质量含量,换算成232 Th的放射性浓度,经与高纯锗γ谱仪测量计算得到的232 Th的放射性浓度比较,相对偏差为6.12%～29.46%,配对t检验表明两组数据结果一致。同时考察了该方法的精密度和准确度均较好。证明可采用荧光谱仪这种简便快速的方法分析环境土壤中232 Th的放射性浓度。

荧光色散谱对FeS（X5△）振动常数的实验确认

基于之前的激光诱导荧光激发谱工作，采用激光诱导荧光色散谱技术直接侦测中性FeS基电子态X5△振动能级到v＂=3而获得其振动常数．所得FeS（X5△）振动频率值（518±5cm-1）和最近的光电子能谱测量值（520±30cm-1）[J．Phys．Chem．A107，2821（2003）]符合得较好，该光电子能谱测量值是之前唯一报道的FeS电子态振动频率的实验值．通过比较实验结果和相关文献（主要来自理论预测），确定FeS的基态是X5△态．

气相CBr_2自由基的产生及激光诱导荧光色散谱研究

利用双层流动反应管作为束源 ,研究了F与CH2 Br2 反应生成的CBr2 和Br2 的气相激光诱导荧光色散谱 ,将得到的谱线分别指定为CBr2 的 A(0 ,13,0 )→ X(0 ,v2 ″,0 ) (v2 ″ =1～ 6 )跃迁和Br2 的 B3 Π+ u → X1Σ+ g 跃迁 ,从光谱中首次得到气相CBr2 自由基基态弯曲振动频率ν2 ″ =2 15cm-1,实验确认了CBr2 自由基和Br2 是F +CH2 Br2

能量色散-X荧光能谱法同时测定工业硅中铝钙铁硅

研究了能量色散 X荧光法测定工业硅的方法 ,提出以硼酸作外壳 ,粉末直接压片测定 ,应用于实际测定 ,速度快、准确度高 ,与国家标准方法比较 。

激光荧光色散谱研究气相二氯卡宾分子

本文报道了在交叉分子束装置中氟原子和二氯甲烷以及氧原子和二氯乙烯分子反应生成CCl_2的激光诱导荧光光谱的实验结果。位于520-610nm范围内的激光诱导荧光色散谱由9个峰组成,被归属为CCl_2的A(4,0,0)→X(0,v_2″,0),(1,v_2″,0)的跃迁。从光谱导出基电子态的弯曲振动频率v_2″=337cm^(-1),对称拉伸频率v_1″=737cm^(-1),X_(12)″=-1.26cm^(-1),X_(22)″=2.86cm^(-1)。文章还分析了两个反应的反应通道。

激光诱导荧光确定NiB自由基一个新的电子激发态：在19000-22100cm^-1的2П态

Ni针放电产生的Ni原子与B2H6反应产生NiB自由基，得到了在19000-22100cm^-1的激光诱导荧光光谱，通过对激光诱导荧光激发谱和色散谱的研究，发现了一个新的电子路迁序列[20.77]2П-X2∑＋,序列共包括11个振动谱带，光谱分析得到了这个新的电子激发态和基态的跃迁寿命，在光谱常数和跃迁寿命等数据的基础上，讲座了新发现电子激发态的电子构型。

脉冲流光放电激发解离H_2O分子的动力学过程

采用色散荧光光谱、时间分辨光谱和空间分辨光谱方法,在标准大气压(1.013×105Pa)下,对以N2气为载气的H2O蒸气脉冲流光放电等离子体激发解离反应动力学过程进行了实验研究.将所得色散荧光谱归属于N2(C3Πu→B3Πg)、·OH(A2Σ+→X2Π)、H(n=3→n=2)的辐射跃迁;并对N2*、·OH*、H*三种活性粒子的指纹灵敏谱线(337.2、308.4、656.5nm)荧光信号进行了时间分辨测量.结果表明,·OH*和H*荧光信号分别滞后N2*荧光信号7.4ns和17.6ns,由此推断H2O分子的激发解离通道为:H2O分子与高能电子发生非弹性碰撞激发,被激发到第一激发电子态的高振动能级,然后自解离成激发态的·OH*自由基和基态的H原子.空间分辨测量结果表明,在距负电极0.5mm附近,活性荧光粒子浓度最高,正好对应流光放电的负辉区,该区域电子温度和电子浓度最高,更有利于活性粒子的产生.

激光诱导等离子体碘甲烷裂解动力学过程

采用色散荧光谱和时间分辨光谱方法,研究了532 nm强激光场诱导等离子体作用下碘甲烷分解动力学过程.通过对所得色散荧光谱归属,确定了碘甲烷分解的主要荧光产物粒子:CH3I+、CH3、CH2、CH、C、H、C+、C2+、I+I、2+;通过时间分辨光谱分析,讨论了荧光产物粒子的形成动力学机理,归结出了碘甲烷分解所经历的主要过程为"共振多光子激发电离→CH3I+解离→库仑爆炸脱氢→电子碰撞激发或电离→次级碰撞电离"的物理过程.所得结果将对其他多原子分子的强激光场作用下激光诱导等离子体分解动力学过程的研究具有参考价值.

266nm激光激励的SO_2(X^1A_1,A^1A_2,B^1B_1)体系的态间转移研究

用YAG四倍频激光把SO2分子从电子基态X1A1激励到电子激发态A1A2和B1B1的高振动耦合区，获得了320～380um范围内SO2（B1B1→X1A1）的激光诱导荧光色散谱，并给出初步标识；提出一个三能态模型来处理266nm激光激励的SO2（X1A1，A1A2，B1B1）体系的态间转移，并获得了A态和B态在高振动能区的耦合系数ξ及耦合达到动态平衡的弛豫时间τ，发现二者反映的是被研究体系的固有特性，与提出的模型吻合．

EDXRF法在铁氧体分析中的应用

提出了EDXRF法分析锰锌铁氧体的基本思路和样品重峰的解决方法,分析样品中基体效应形成原因以及提出基体效应的解决办法,使样品中MnO、ZnO、Fe2O3的分析精度(RSD)分别达到0.6%、0.45%、0.36%,从而达到生产需要。

矿山尾矿中微量银元素快速检测方法的研究

针对矿山尾矿中微量银元素测定的技术难题,提出了一种基于超短光路原理的能量色散X荧光能谱快速检测的方法。提高元素测量分辨率,提高样品分析效率,降低光管功率,延长仪器使用寿命。能谱系统优化了滤片以及探测器屏蔽物等设计,准直器采用对X射线基本无散射的聚四氟乙烯,达到微量银元素的检测要求。实际尾矿测试中,银的检出限达到0.1mg·kg^(-1),RSD在0.1%~2.6%之间,准确度在87%~115%之间。对比尾矿、原矿及精矿的检测实验,证明了在能量色散X荧光能谱中引入超短光路设计方法,能够提升系统峰/本底比,满足微量银元素的检测要求。