高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定根痛平滴丸中葛根素及芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱:Agela TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为水-甲醇-乙腈(76∶10∶10);流速:0.96mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm。结果:葛根素在8.5～170.0mg·L-1,芍药苷在57～1140mg·L-1范围内线性关系良好。结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于根痛平滴丸的质量控制。

高效液相色谱法测定天麻及全天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立RP-HPLC测定天麻及全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法:固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4.0mm),流动相为乙腈-水(6∶94),检测波长为272nm。结果:线性范围为0.298～4.768μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD=2.49%(n=5)。结论:RP-HPLC法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于天麻及全天麻胶囊的含量测定。

离子对色谱法测定心脑安颗粒中葛根素含量

目的 :建立心脑安颗粒葛根素的含量测定方法。方法 :离子对色谱法 ,ODSC18柱 ,4 .6mm× 15 0mm(5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 0∶80 ) ,内含 0 .0 0 2 4 %磷酸和 0 .0 0 12 %三乙胺 ;检测波长 :2 5 4nm ;流速 :1.0ml·min-1结果 :色谱分离良好 ,在 0 .0 2～0 .6 4 μg范围内成线性关系 ,Y =- 0 .12 5 +2 .6 4 2× 10 -5X ,r =0 .9999,平均回收率为 97.3% ,RSD为 1.5 8%。结论 :本方法简单、快速、准确 。

高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸的含量

研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素 V亚砜酸含量的新方法 .所用色谱柱为 HypersilODS-2柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( p H=5 .8)乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L/ min,检测波长为2 6 8nm,并对副产物青霉素 V砜酸进行了液相色谱的定性检测 .结果表明 ,实验方法简便、快速、结果准确 ,可以用于青霉素 V亚砜酸生产的质量控制 .

顶空气相色谱-火焰光度检测器检测山药中的二氧化硫

目的:探讨建立山药中二氧化硫的含量测定方法。方法:采用顶空气相色谱法-火焰光度检测器,以HP-PLOT/Q毛细管色谱柱(30m×0.32mm×20μm),进样口温度220℃,检测器温度:300℃。结果:二氧化硫在21～210μg/ml的范围内呈较好的线性关系(r=0.9995),该方法平均回收率为82.8%,RSD1.6%;结论:本方法简便、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于山药中二氧化硫残留量的测定。

测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析

目的测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析。方法分析柱为5um,4.5mm×149mm的Diaminsil C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲醇磷酸二氢钾溶剂的流动相,0.8mL/min-1的流速,289nm的检测波长。结果在50.6～404.8ug/mL的范围内,盐酸普蔡洛尔的线性关系呈现良好,r=0.9998,回收率平均值为99.1%,n=9,RSD=0.91%。结论测定盐酸普萘洛尔片含量采用高效液相色谱法,较为简单、快捷,测定结果可靠。

顶空-气相色谱法测定人参皂苷Rd原料中残留物的含量

目的 :建立人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的测定方法。方法 :采用顶空进样 毛细管气相色谱法 ,色谱柱为CP Sil 8石英毛细管柱 (30m× 0 5 3mm ,5 μm) ;柱温 :5 0℃维持 5min ,以每分钟 15℃升温至16 0℃ ,维持 2min ;检测器 :FID ,温度 :2 80℃。用外标法测定人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物。结果 :建立的色谱方法在所考察的浓度范围内线性关系良好 ,各溶剂回收率符合要求。结论 :本实验建立的色谱方法适用于人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的检测。

高效液相色谱法测定果蔬中的草酸含量

本项目研究从制样方法、色谱柱筛选、检测波长确认、定容的试剂确认以及方法的重复性、再现性与准确度等方面全面考量与优化液相色谱检测草酸的分析方法,摸索一套快速、准确可行的草酸含量的检验方法;建立不同果蔬基质、不同草酸含量范围的液相色谱检测线性回归方程;浓度范围为1～500μg/mL,回归方程为y=25.55x+0.139,线性相关性R^2=0.9998良好,最低检出限5(S/N)为0.1μg/mL。精密度误差RSD<5%,回收率98.0%～105.4%,并在5家实验室进行验证,实现立项时的研究目标。

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的 :建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,以甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :氯霉素在 5 0～ 15 0 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 99.9% ,与药典方法相比差异无显著性 (P =95 % )。结论 :本法简便 ,快速 ,准确 ,线性范围宽 。

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量

目的建立复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用Waters Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为242 nm。结果氢化可的松进样质量浓度在40-200μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.48%,RSD为1.07%（n=9）;联苯苄唑在40-200μg/m L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.43%,RSD为0.93%（n=9）。结论该方法简便准确,重复性好,可用作复方联苯苄唑乳膏中氢化可的松和联苯苄唑的含量控制。

气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量

目的：建立气相色谱法测定三七伤药片中冰片的含量方法。方法：采用气相色谱法F ID检测器;采用弹性石英毛细管柱（PEG-20M）（柱长30m,内径0.320mm,膜厚度0.50μm）;程序升温：初始温度120℃,保持1m in,以每分钟10℃的速率升温至180℃,保持3m in;进样口温度为220℃,检测器温度为250℃;分流比为5：1。结果：冰片浓度在0.0506~4.9024m g/mL范围内线性关系良好,加样回收率为95.83%（RSD=1.30%）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于三七伤药片的质量控制。

气相色谱法测定糕点中甜蜜素方法的改进

本文主要针对现阶段在利用气相色普法进行糕点中甜蜜素检验的过程中,无法有效的使得脂肪问题以及脂溶性的物质在正己烷溶剂中进行去除,所以,在检验的时候,均采用的是糕点的样品,而且这些样品均进行过脂肪和水分的去除,这样针对糕点中的甜蜜素进行检验时,效果较为显著。同时本文也对利用大口径毛细管柱程序的升温方法来进行样品在称量过程中,检出的限低相关问题的解决进行详尽的探究,希望通过本文的探究,能够为相关的人员提供一定的参考和借鉴。

水果蔬菜中农药残留的气相色谱法研究

瓜果蔬菜是人们的日常生活中所必须要准备的物品,瓜果蔬菜在种植的过程中,通常都会喷洒一些农药,以保障水果蔬菜可以正常的生长,但是这些农药一旦残留在水果蔬菜上,被人所食用,就会对人们的健康造成严重的威胁,因此,需要采用合理的检测方法对水果蔬菜上残留的农药进行消除,而气相色普法就是一项较为简便、高效的检测方式,主要针对水果蔬菜中农药残留的气相色谱法进行了简要的探究,仅供参考。

气相色谱法在环境分析中的应用

随着人们生活水平的提升,民众越来越关注环境保护问题,尤其是"绿色生活"理念的提出,使得更多的学者开始研究如何更加高效、高质地测定样品中的污染物。就目前而言,使用较多且较为成熟的环境污染物测定技术是色谱法,本文就针对色谱法中的气相色谱法在环境分析中的应用及发展进行探讨,以期为气相色谱法在环境分析中的应用提供参考。

试述如何用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度

结合实际,重点介绍了利用高效液相色谱法测定普伐他汀钠胶囊的溶出度的方法。

γ-氨基丁酸测定方法的研究

在用乳酸菌发酵生产γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)时,为了对发酵液中的GABA进行定性与定量分析,本文对纸层析法、高效液相色普法(HPLC)进行了研究,结果发现用本文中实验所确定的改良纸层析法进行初步的定性与定量分析是可行的,再配合PITC柱前衍生-紫外检测的HPLC法进行精确定量分析,结果准确,重复性好。

苯溴马隆及其杂质的质量研究

建立了用HPLC和TLC两种方法测定新药苯溴马隆的杂质限量 ,以确保药物的质量。用反相HPLC法 ,ODS柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (88∶1 2∶2 .5 ) (pH 3 .5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm ,流速 1 .0mL min ,分离出两种主要杂质 ,其结构已确证 ,在国内外文献中均未见报道。在制定苯溴马隆质量标准时 ,已将所建立RPHPLC法 ,作为该药物有关物质的测定方法。

骨及软组织肿瘤大剂量甲氨蝶呤化疗时血药浓度的动态监测及体内消除研究

目的 对骨及软组织肿瘤患者采用大剂量甲氨蝶呤 (MTX)化疗过程中的血药浓度进行动态监测 ,以保证MTX血药浓度在整个化疗过程中处于合适的治疗浓度。并对停止化疗后高浓度的MTX在体内的消除规律进行研究 ,为临床减少MTX毒副反应提供依据。方法 采用HPLC测定血清中MTX浓度 ,并以测定结果为依据调整滴注速度。对化疗结束后 0～ 2 4h的血药浓度 时间数据用 3P87药动学程序进行模型拟合计算药动学参数。结果 HPLC测定血清MTX浓度快速 ,准确 ,可及时调整给药速度 ,大多数患者化疗过程中MTX浓度均维持在 0 .6 0～ 2× 10 -4 mol·L-1的范围内。化疗结束 2 4h后血药浓度在 4× 10 -6mol·L-1以下。结论 对大剂量MTX化疗患者进行血药浓度动态监测有利于及时调整给药速度或及时采用解救措施 ,可大大减小大剂量MTX化疗的危险性 。

国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学及相对生物利用度

目的 :研究国产盐酸西替利嗪片和胶囊的人体药动学和生物等效性。方法 :选择 2 1名男性健康志愿者 ,采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 2 9nm为检测波长 ,测定了单剂量 (2 0mg)口服国产盐酸西替利嗪片、胶囊和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。结果 :盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产片、胶囊和进口片的Cmax分别为 (6 4 8.5± 117.6 ) ,(6 78.8± 10 4 .6 )和 (6 6 1.5± 12 0 .6 )ng·ml-1,Tmax分别为 (1.0± 0 .4 ) ,(1.2± 0 .5 )和 (1.1± 0 .4 )h ,t1/ 2 β分别为 (7.8± 2 .6 ) ,(7.6± 2 .7)和 (9.4± 5 .2 )h ,MRT分别为 (7.2± 0 .6 ) ,(7.3± 0 .6 )和 (7.4± 0 .4 )h ,AUC0→ 2 5分别为(45 0 3.3± 6 89.5 ) ,(46 0 1.2± 739.1)和 (484 0 .5± 937.1)ng·h-1·ml-1,AUC0→∞ 分别为 (5 0 34.4± 84 1.4 ) ,(5 12 9.6± 776 .2 )和(5 4 32 .8± 10 2 4 .0 )ng·h-1·ml-1。结论

三七药材、总皂苷及其制剂HPLC指纹图谱的研究

[目的]采用高效液相色谱(HPLC)法对三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行考察,为科学评价与有效控制血塞通氯化钠注射液提供方法。[方法]色谱条件:LunaC18柱(250mm×4.6mm,Ф5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版对其相似度进行分析。[结果]建立了三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液HPLC指纹图谱,且相似度较好。[结论]此方法能够作为三七药材、三七总皂苷及血塞通氯化钠注射液指纹图谱的检测标准,为全面控制血塞通氯化钠注射液质量提供了依据。