生物催化过程中色氨酸与色氨酰胺的测定

采用高效液相色谱法来定量测定生物催化过程中的色氨酸及色氨酰胺。使用戴安C18柱,乙腈与10mmol.L-1的KH2PO4为流动相,梯度洗脱分析。在此条件下进行色谱分离,两样品的分离度达到9.36。并且成功的以美国Astec公司生产的CHIROBIOTIC手性色谱柱为固定相,乙腈与0.5%的冰醋酸为流动相,对产物色氨酸的对映体选择性进行了检测分析。

RGD刺激整联蛋白增加心肌细胞对大分子物质的摄取

目的探讨刺激新生大鼠心肌细胞(NRCMs)整联蛋白增加某些大分子物质的摄取及其机制。方法以100～300mg/L甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬酰胺-色氨酸序列(RGD)刺激NRCMs整联蛋白,同时加入不同浓度德克萨斯红标记的卵蛋白(OTR)、右旋糖苷(DTR),孵育8h、16h、24h,应用免疫荧光技术研究心肌细胞对OTR、DTR的摄取及Dysferlin面积。结果 RGD增加NRCMs对OTR、DTR的摄取(与对照组比较P<0.001,P<0.05),并与孵育时间呈正相关(P<0.001),OTR的摄取与其浓度呈正相关(P<0.001)。RGD组Dysferlin面积为无RGD组的3倍。RGD刺激非搏动的心肌细胞,不增加OTR、DTR的摄取,亦不增加Dysferlin面积。结论 RGD刺激增加NRCMs对OTR、DTR的摄取。Dysferlin参与RGD诱导的心肌细胞膜损伤的修复过程。RGD诱导的心肌细胞膜损伤与细胞的收缩活动相关。

刺激心肌细胞整联蛋白和Dysferlin增加其对大分子物质的摄取

目的研究刺激新生大鼠心肌细胞(NRCMs)整联蛋白及dysferlin是否增加NRCMs对某些大分子物质的摄取及其机制。方法以甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬酰胺-色氨酸序列(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser,RGD)刺激NRCMs整联蛋白及dysferlin,同时加入不同浓度德克萨斯红标记的卵蛋白(OTR)、右旋糖苷(DTR),孵育8、16、24 h,研究NRCMs对OTR、DTR的摄取及Dysferlin面积。n=30。结果 RGD增加NRCMs对OTR、DTR的摄取(与对照组比较P<0.001)。并与孵育时间呈正相关(P<0.001)。OTR、DTR的摄取与其浓度呈正相关(P<0.001)。RGD组Dysferlin面积为无RGD组的3倍。结论 RGD刺激整联蛋白及dysferlin增加NRCMs对OTR、DTR的摄取。Dysferlin参与RGD诱导的心肌细胞膜损伤的修复过程。