色氨酸羟化酶基因与青年人自杀未遂的关联研究

目的:探讨色氨酸羟化酶1(tryptophan hyroxylase 1,TPH1)基因多态性和色氨酸羟化酶2(tryptophan hyroxylase 2,TPH2)基因多态性与青年人自杀未遂行为的关系。方法:采用i MLDRTM多重SNP分型技术对102例青年自杀未遂者(自杀未遂组)和112名青年健康对照(对照组)TPH1基因多态性位点rs1800532、rs211105、rs4537731、rs684302、rs7933505和TPH2基因多态性位点rs10748185、rs11178997、rs1386493、rs1843809、rs4448731、rs7305115、rs9325202进行基因分型,并对基因型、等位基因、单体型频率进行比较。结果:(1)单位点分析显示:以上12个多态性位点基因型及等位基因频率分布在自杀未遂组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);(2)单体型分析显示:由TPH1基因5个位点组成的单体型G-G-C-C-G、G-G-T-T-G、G-TC-C-G、G-T-T-C-G、T-T-T-T-A频率在自杀未遂组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05);由TPH2基因7个位点组成的单体型G-T-G-T-T-A-G频率在自杀未遂组和对照组间差异有统计学意义(χ2=10.034,P=0.002),经Bonferroni校正检验后,差异仍有统计学意义(P=0.024)。结论:TPH2基因7个SNP位点构成的单体型G-T-G-T-T-A-G可能与增加青年人的自杀未遂相关。

色氨酸羟化酶2基因和家庭环境因素与反社会人格障碍的关联分析

目的 探讨色氨酸羟化酶2（TPH2）基因、家庭环境因素及其交互作用与反社会人格障碍（ASPD）的关系。方法选取TPH2基因rs4290270和rs73051152个多态性位点，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性基因分型技术，测定117例反社会人格障碍患者（ASPD组）和142名健康人（对照组）的TPH2基因多态性分布，并运用家庭环境量表一中文版（FamilyEnvironmentScale—ChineseVersion，FES—CV）评估家庭环境。结果ASPD组TPH2基因rs4290270、rs73051152个多态性位点的基因型和等位基因频率分布与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。ASPD组TA单体型频率显著高于对照组，差异有统计学意义（X^2=6．177，P〈0．05），相对危险度的估计值（OR）为1．865，95％可信区间（凹）为1．135～3．065；其他单体型在2组间的差异无统计学意义。家庭环境中的情感表达和道德宗教观2个因子与TA单体型存在交互作用（P〈0．05），OR值分别为1．122和1．080，95％C／分别为1．043—1．206和1．010～1．155。结论TPH2单体型TA可能与ASPD的发生有关，负性的家庭环境可能进一步加重携带危险单体型对个体的不利影响，个体发生反社会人格障碍的易感性更高。

色氨酸羟化酶2基因rs1386494和G1463A多态性与云南汉族抑郁症患者的关联研究

目的探讨色氨酸羟化酶2（TPH2）基因rs1386494和G1463A单核苷酸多态性与云南地区汉族抑郁症患者的关联关系。方法采用病例对照的方法，选取云南地区102例汉族抑郁症患者为研究对象，102例汉族健康者为正常对照，运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，检测TPH2基因该两位点单核苷酸多态性，并结合汉密尔顿抑郁量表（HAMD）症状评分分析两位点多态性与云南汉族抑郁症症状特点的关系。结果1．rs1386494位点的基因型频率和等位基因频率在患者组和对照组中差异有统计学意义（分别为χ^2=4．300，P=0．038；χ^2=4．067，P=0．044）；A等位基因在对照组中的出现频率高于患者组（P=0．044）。2．在所有样本中均未观察到G1463A多态性现象。3．rs1386494位点基因型与HAMD总分比较，差异无统计学意义（F=2．461，P=0．120）。结论TPH2基因rs1386494多态性可能与云南地区汉族抑郁症的发病有关联，A等位基因可能是抑郁症的保护基因。

色胺酸羟化酶2基因rs11178997多态性与汉族人群单相抑郁及自杀行为的关联性分析

目的 探讨色氨酸羟化酶2（TPH2）基因rs11178997单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系.方法 提取中国北方地区汉族300例单相抑郁患者和300例健康对照者基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因rs11178997位点的基因组DNA片段,来检测病例组及对照组的基因型的多态分布.应用SPSS 17.0分析基因多态性与单相抑郁症及自杀行为的关联性.结果 病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（P＞0.05）;单相抑郁患者TPH2rs11178997基因型A/A、G/G、A/G的频率分别为75.7％ （227/300）、6.0％ （18/300）、18.3％（55/300）,而健康对照者的频率分别为39.7％（119/300）、56.3％（169/300）、1.3％（4/300）,单相抑郁患者和健康对照者TPH2 rs11178997基因型和等位基因频率的差别有统计学意义（P＜0.05）,且病例组中携带rs11178997位点AA基因型的个体数高于正常对照组;病例组内有、无自杀行为的个体携带基因型A/A、G/G、A/G的频率及rs11178997位点等位基因T、G频率两组间差异比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 TPH2基因rs11178997单核苷酸多态性与单相抑郁症有明显关联.

TPH2基因多态性与单相抑郁及自杀行为关系

目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs4570625位点单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁患者(病例组)和300名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增包含TPH2基因rs4570625位点的基因组DNA片段,将PCR产物直接测序检测病例组及对照组的基因型,应用SPSS 11.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);单相抑郁症组与健康对照组TPH2 rs4570625基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义。病例组有自杀行为组携带的基因型T/T、G/G、T/G频率分别为31.3%(30/96)、18.8%(18/96)、46.9%(45/96),无自杀行为组分别为23.0%(47/204)、27.5%(56/204)、42.6%(87/204),2组比较差异无统计学意义;有自杀行为组TPH2基因rs4570625位点等位基因T、G频率分别为56.5%(105/186)、43.5%(81/186),无自杀行为组分别为47.6%(181/380)、52.4%(199/380),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.886,P=0.049)。结论TPH2基因rs4570625单核苷酸多态性与单相抑郁症无明显关联,与抑郁症自杀行为易感性有关。

TPH2 rs11178997基因多态性与女性抑郁及自杀行为的关联性分析

目的:探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs11178997单核苷酸多态性与女性单相抑郁症及自杀行为的关系。方法:提取中国北方地区219例女性单相抑郁患者(病例组)和215名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因rs11178997位点的基因组DNA片段,检测病例组及对照组基因型的多态分布,应用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组携带的TPH2 rs11178997基因型A/A、G/G、A/G频率分别为73.52%(161/219)、7.30%(16/219)和19.18%(42/219),对照组分别为38.60%(83/215)、60.00%(129/215)、1.40%(3/215),两组比较差异有统计学意义(χ2=146.772,P=0.000);病例组TPH2 rs11178997等位基因A、G频率分别为83.10%(364/438)、16.89%(74/438),对照组分别为39.30%(169/430)、60.70%(261/430),两组比较差异有统计学意义(χ2=175.668,P=0.000);病例组内有自杀行为的个体携带TPH2 rs11178997基因型A/A、G/G、A/G的频率及等位基因A、G频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TPH2基因rs11178997单核苷酸多态性与女性单相抑郁症有明显关联,可能与女性抑郁症自杀行为易感性无关。

TPH2G1463A基因多态性与女性抑郁及自杀行为的关联研究

目的:探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因G1463A单核苷酸多态性与女性单相抑郁症及自杀行为的关系。方法:提取中国北方地区219例女性单相抑郁患者(病例组)和215名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因G1463A位点的基因组DNA片段,检测病例组及对照组基因型的多态分布,应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组携带的TPH2G1463A基因型A/A、T/T、A/T频率分别为38.36%(84/219)、0.46%(1/219)和61.19%(134/219),对照组分别为48.37%(104/215)、40.00%(86/215)、11.63%(25/215),两组比较差异有统计学意义(χ2=159.874,P=0.000);病例组TPH2 G1463A等位基因A、T频率分别为68.95%(302/438)、31.05%(136/438),对照组分别为54.19%(233/430)、45.81%(197/430),两组比较差异有统计学意义(χ2=20.001,P=0.000);病例组内有自杀行为的个体携带TPH2 G1463A基因型A/A、T/T、A/T的频率及等位基因A、T频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TPH2基因G1463A单核苷酸多态性与女性单相抑郁症有明显关联,可能与女性抑郁症自杀行为易感性无关。

TPH2基因多态性与单相抑郁及自杀行为关系

目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因G1463A单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁患者(病例组)和292名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因G1463A位点的基因组DNA片段,检测病例组及对照组基因型的多态分布,应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组携带的TPH2 G1463A基因型A/A、T/T、A/T频率分别为38.0%(114/300)、0.3%(1/300)和61.7%(185/300),对照组分别为50.0%(146/292)、40.1%(117/292)、9.9%(29/292),2组比较差异有统计学意义(χ2=231.626,P=0.000);病例组TPH2基因G1463A等位基因A、T频率分别为68.8%(413/600)、31.2%(187/600),对照组分别为55.0%(321/584)、45.0%(263/584),2组比较差异有统计学意义(χ2=24.155,P=0.000);病例组TPH2基因G1463A不同基因型的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及各因子得分比较差异均有统计学意义(P=0.000);病例组内有自杀行为的个体携带基因型A/A、T/T、A/T的频率及G1463A位点等位基因A、T频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TPH2基因G1463A单核苷酸多态性与单相抑郁症有明显关联,可能与抑郁症自杀行为易感性无关。