色氨酸代谢在炎症性肠病中的研究进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,其发病机制与肠道菌群紊乱密切相关.肠道菌群紊乱导致的肠道微环境异常影响氨基酸的代谢.色氨酸作为人体必需氨基酸,其代谢产物参与调节免疫、神经元功能和肠道稳态等.IBD疾病的发生与发展伴随色氨酸的缺乏或代谢异常.本综述主要介绍了肠道菌群代谢物色氨酸及其代谢产物与IBD疾病发生与发展之间的关系,并为未来预测IBD疾病活动的诊断方法和治疗IBD的方案提供了新思路.

芳香烃受体在色氨酸代谢调节免疫中的作用

芳香烃受体（AhR）是一种配体依赖性胞内受体，配体种类多样，根据来源可分为外源性和内源性配体。不同配体结合并激活AhR，可使AhR转位至核上，调节下游基因如细胞色素P450家族基因CYP1转录活动，在介导病理过程和维持机体正常发育与生理功能中发挥着重要作用。色氨酸（Trp）代谢产物是一类主要的内源性配体。犬尿氨酸（Kyn）作为Trp代谢的主要产物，与AhR相互作用后可影响免疫细胞分化与活性，调节机体适应性免疫应答，发挥抑制抗肿瘤免疫的作用。近年来Kyn在移植免疫中的作用也越来越引人瞩目。本文将对AhR在Trp代谢调节免疫中作用的研究进展进行综述。

双歧杆菌在过敏性哮喘治疗中的作用机制研究进展

过敏性哮喘是一种由多种炎性因子介导的气道慢性炎症,以气道高反应和可逆性呼气气流受限为临床特征。肠道菌群失调可能与过敏性哮喘的发生有关。双歧杆菌是一种肠道有益菌。双歧杆菌可以通过色氨酸代谢途径,促进芳基烃受体(AHR)配体表达,调节辅助性T细胞/调节性T细胞平衡,抑制气道的炎症反应;AHR可通过抑制活性氧簇(ROS)-核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3通路,减轻气道炎症反应及黏液分泌,缓解过敏性哮喘的发展。双歧杆菌可促进短链脂肪酸的生成,下调核因子-κB信号通路、抑制转化生长因子/Smads信号通路及上调G蛋白受体41和G蛋白受体43表达,减轻气道炎症、降低气道高反应,缓解过敏性哮喘的发展。双歧杆菌可抑制Toll样受体3/β干扰素TIR结构域衔接蛋白信号通路,减轻气道炎症及结构重塑,缓解过敏性哮喘的发展。