微絮凝——直接过滤中应用聚合铝处理低浊低色水研究

通过小试研究了微絮凝——直接过滤工艺中使用聚合铝絮凝剂处理低浊低色水的絮凝——过滤综合效能。结果表明，聚合铝比ＡｌＣｌ３具有更显著的除浊除色效果和良好运行周期，聚合铝最佳投加剂量仅为ＡｌＣｌ３的１／４，但产水率明显高于ＡｌＣｌ３。

活性染料轧染-非水介质固色免水洗工艺研究

活性染料在非水介质中对棉纺织品固色可以获得90.0%以上的固色率,但是染色后仍需要水洗2~3次,耐摩擦和耐水洗色牢度等才能满足要求。为实现在活性染料轧染-非水介质固色染色体系中对棉纺织品染色后的免水洗,采用了预轧碱液→烘干→浸轧染液→非水介质固色→后处理工艺。结果表明,带液率是影响染料固着率的重要因素,当带液率在50%以下时,固色率超过95.0%。非水介质中固色后,再经固色剂处理,不经过水洗,耐水洗和耐摩擦色牢度可超过3级,满足应用要求。与浸染工艺相比,在非水介质中的连续快速固色实现了免水洗染色,避免了后道的水洗要求。

水动力色谱及其在高分子科学中的应用

综述了水动力色谱（ＨＤＣ）的理论研究及三种主要水动力色谱方法，即微毛细管ＨＤＣ、毛细管ＨＤＣ和填充柱ＨＤＣ。

着水抛光色选工艺的技改

本文对着水抛光色选工艺调研、论证、设计,提出了具体技改方案,通过实施达到了预期效果,提升了成品大米档次。

棉织物超高耐水烫色牢度高效低温净洗工艺

活性染料棉织物染色后的常规浮色净洗工艺步骤较多、温度高、用水量大。多胺化合物在弱碱性条件下带正电荷,分子较小,可以与带负电的活性染料及纤维素结合。文中通过单因素试验和正交试验方法复配较优的低温净洗剂并与多胺化合物联合用于活性染料棉织物染色后的浮色净洗,重点探讨了低温净洗后织物耐水烫色牢度的影响因素,以期获得较高的耐水烫色牢度的洗涤工艺。结果表明,与常规皂洗、常规低温净洗后的布样比较,高效低温净洗工艺净洗最高温度为70℃,洗涤废液染料总浓度较低,织物K/S值较大,耐皂洗和耐摩擦色牢度色牢度略高,其中,耐水烫残液吸光度为0,表明沸水洗涤30 min,织物不会掉色,耐水烫色牢度达到最高。

富源县竹园镇色水煤矿

富源县竹园镇色水煤矿隶属富源县竹园镇乐乌村委会上色水村，属恩洪矿区十井田中部，距富源县城50公里、富新公路15公里。该矿始建于1984年，建有一号平硐（已闭坑）。1990年煤矿委托富源煤炭技术开发服务公司设计开建斜井一对，设计能力为6万吨／年。为了使煤矿稳定、健康、持续发展，走上正规化、标准化之路，煤矿于2003年5月委托市设计院设计改扩为15万吨／年的生产矿井，

高效液相亲水作用色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中胆碱和左旋肉碱的含量

称取乳粉样品1.000g,加入1.0mol·L^-1的盐酸溶液25mL,涡旋混匀5min,于70℃水浴中水解3h(每隔30min振摇混匀一次),冷却后加入20mL乙醚,涡旋振荡30s,然后于4℃下以6 000r·min^-1冷冻离心10min。取上清液0.10mL,加入1mol·L^-1的乙酸铵溶液50μL,用水定容至10.0 mL,涡旋混匀,吸取1~2 mL上清液,经0.22μm水系针式滤膜过滤后,采用Hypersil GOLD^TM AQ色谱柱(2.1mm×100mm,1.9μm)分离,以乙腈-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。质谱选择电喷雾正离子源和多反应监测模式。胆碱和左旋肉碱的质量浓度分别在0.05~1.0mg·L^-1,0.01~0.20mg·L^-1内与其定量离子峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.003,0.005mg·kg^-1。方法用于测定质控样品中的胆碱和左旋肉碱,测定值与认定值的相对误差在10%以内。采用本方法测定婴幼儿配方乳粉样品中的胆碱和左旋肉碱,测定结果和国家标准方法的测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=6)小于9.0%。

纺织品耐水斑色牢度的影响因素

为解决纺织品耐水斑色牢度不合格的问题,考察了酸、碱、盐以及后整理助剂对耐水斑色牢度的影响。结果表明,布面碱及碱式盐对耐水斑色牢度影响较大,可用适量的酸调节布面pH来改善纺织品耐水斑色牢度,但用量过多会降低水斑的边缘变色牢度级别。后整理工作液中,亲水性非反应型柔软剂会显著降低纺织品的耐水斑色牢度。

从恽寿平没骨花鸟画中的“色染水晕法”说开去

恽寿平开创了明末清初没骨花鸟画的新局面。本文通过恽寿平对“逸品”的推崇阐述其绘画思想;结合作品分析恽南田的“色染水晕法”在画面中的运用;将黄宾虹浑厚华滋的笔墨风格与恽寿平的清逸画风对比,分析“水法”的不同之处;探讨当代画家从恽寿平的没骨画中习得的成果;最后论述笔者学习恽寿平没骨花鸟画的感受。

高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量

目的:建立非水反相高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:盐酸萘替芬在9.7～29.1 mg·L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.3%,RSD＜0.78%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸萘替芬的快速含量测定.

4种脂溶性维生素的非水反相HPLC测定

建立了非水反相高效液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素——维生素A棕榈酸酯、维生素D2、维生素E醋酸酯、维生素K1的含量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇(80∶20),检测波长265nm,流速1ml/min。各维生素的线性关系良好(r≥0.9998),回收率99.1%～100.7%(RSD0.16%～0.92%)。

色甘酸钠滴眼并口服息斯敏治疗春季结膜炎

笔者自1993-09～1995-10用2％色甘酸钠溶液滴眼加口服息斯敏,治疗春季卡他性结膜炎患者32例,收到较好的近期效果,现报告如下:1 资料 本组中男23例,女9例,年龄:5～32y,病程:4mo～8a;角膜缘型14例,睑结膜型3例,混合型15例,多数患者曾接受过类固醇激素眼药水或/和色甘酸钠眼药水治疗,效果不佳。2 治疗方法 2％色甘酸钠溶液点眼,4次/d,同时口服息斯敏10mg(儿童减半),1次/d,共10d,服药10d后暂停5～7d,然后再继续服药。

三油酸甘油酯的ELSD非水反相HPLC测定

运用蒸发光散射检测器 (EL SD) ,建立了非水反相高效液相色谱测定三油酸甘油酯 (1)含量的方法。采用 C1 8色谱柱 ,流动相为乙腈 -异丙醇 -三氟乙酸 (6 0∶ 4 0∶ 0 .0 5 ) ,1中的甘油、油酸、亚油酸和另外 8种有关物质可完全分离。灵敏度、精密度和回收率均好 ,1在 0 .75～ 2 .2 5 mg/ m l浓度范围时 ,线性关系良好 (r=0 .9992 )

中药配合色甘酸钠治疗春季卡他性结膜炎

应用色甘酸钠眼药水点眼配合自拟祛风清热化湿汤治疗春季结膜炎５２例，获得２８．８５％的治愈率与９０．３８％的总有效率，其效果明显优于单用色甘酸钠眼药水滴眼的７１．４３％的疗效。指出本症是因风湿热邪上赢，所以采用中药祛风清热化湿，是从根本上解决本症的病因，因而取得明显疗效。

浅谈张举毅的水彩艺术

在多元化的时代背景中,水彩艺术理念和观念的不断融合,拓展更多艺术表现空间,艺术家们责无旁贷。画家张举毅在此领域极力通过探索水彩语言中水色、虚实、黑白的各种表现来体现水彩自身的艺术魅力。而他为之坚守并追求的水彩所固有淋漓酣畅、自然洒脱的感觉,造就了其水彩艺术风格不同于其他艺术家的表现技法和创作观念。

新时代下的江苏绿色建筑技术路线的一些思考

文章通过江苏省绿色建筑技术的发展,结合地域特征,阐述了无论是建筑节能还是绿色建筑都要遵循因地制宜、量体裁衣、适时适度、自然生态的原则。提出了建筑节能的重点方向:住宅是在门窗;公共建筑是在暖通空调设备。提出了绿色建筑技术路线的新理论:合理利用大自然的风、光、水、色,营造建筑物、建筑群自然生态的环境。

黄柏饮片NACE-DAD指纹图谱的研究

目的:建立黄柏饮片NACE-DAD指纹图谱分析方法,评价不同产地、种属黄柏饮片的质量。方法:选择非水毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L乙酸钠-40 mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8)为运行缓冲液,分离电压为25 kV,以小檗碱为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的NACE-DAD指纹图谱;发现少数产地黄柏饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为黄柏饮片内在质量评价的依据。

非水反相色谱法测定火麻仁中甘油三酯含量

目的：建立非水反相色谱法测定火麻仁药材中亚油酸甘油三酯的含量。方法：伊利特Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-异丙醇（75∶25）,流速1.0 m L·min-1,检测波长205 nm,柱温25℃。结果：亚油酸甘油三酯在0.016~0.33 g·L-1（r=0.999 8）线性关系良好,平均加样回收率97.6%,RSD 1.4%。结论：该法采用非水反相色谱,结合常规紫外检测器,建立了一种准确可靠,通用性较强的甘油三酯的含量测定方法。

黄连饮片NACE-DAD指纹图谱的研究

目的建立黄连饮片NACE-DAD指纹图谱分析方法,并对黄连及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法选择非水毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L乙酸钠-40 mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8)为运行缓冲液,分离电压为25kV,以小檗碱为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以8个共有峰为特征指纹信息的NACE-DAD指纹图谱;发现少数产地黄连饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论方法准确可靠,重现性好,可作为黄连饮片内在质量评价的依据。