43例再生障碍性贫血舌色测定研究

运用SHSY-1型舌色测定仪对43例再生障碍性贫血病人的舌色进行测定,并与68例健康人做对照。结果表明:再障组舌色参数X、Y、Z、L、X、a、b、ΔL、Δa、ΔE与健康组相比,差异非常显著(P<0.01)。并初步探讨了再障舌色形成机理。

聚偏二氯乙烯材料化妆品包装中邻苯二甲酸酯的测定

本文介绍了液相色谱-质谱联用测定化妆品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的方法,从实验样品选取、实验条件准备等方面入手,并在实验过程中不断修正精密度等条件,结果发现,本次研究所选聚偏二氯乙烯(PVDC)化妆品包装材料样品中的邻苯二甲酸酯含量均不存在超标问题,包装符合行业标准,同时液相色谱-质谱联用测定方法具有较高的使用准确率。

消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的高效液相色谱测定法

目的研究消毒剂中有效成分——对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的测定方法。方法选用高效液相色谱法,以乙腈∶水=60∶40(用冰醋酸调pH值3.0)为流动相,选用二极管阵列检测器,检测波长为280nm。结果对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚检出限分别为2.48、2.08ng,平均回收率范围为95.4%～103.3%,相对标准偏差为0.6%～3.4%。结论高效液相色谱测定法准确度和精密度较高,适用于含对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚消毒剂样品的测定。

高效液相色谱法测定人血浆中甲苯咪唑含量

目的建立固相萃取、反相高效液相色谱测定人血浆中甲苯咪唑的方法。方法血浆加入阿苯哒唑为内标,以0.5mol/L的硼砂NaOH缓冲液3ml碱化后经乙醚提取,固相萃取,进行HPLC测定,采用HypersilBDSC18(4.6mm×200mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1mmol/L(NH4)2SO4溶液(60∶40,V/V);流速1.0ml/min;检测波长310nm。结果甲苯咪唑血药浓度为0.05～1.6μg/ml,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法平均回收率为97.21%。平均RSD为3.56%;最低检测限为0.02μg/ml。结论该方法符合生物样品分析要求,为甲苯咪唑的体内含量测定提供了一种简便、准确、灵敏度高的分析方法。

鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其代谢产物的高效液相色谱法测定

研究了鲟鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其主要代谢物N4 乙酰化磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱测定法。样品用乙腈提取,正己烷脱脂,碱性氧化铝SPE柱净化,高效液相色谱 Inertsil ODS 3(4 6 mm×250 mm, 粒径 5μm),流动相:水 乙腈 乙酸(76∶24∶0 05, V/V/V)测定。在 20、100、2 000μg/kg 的添加浓度,测得 SM2、N4 ACE SM2 的平均回收率范围分别为80 4%~85.3%、88.4%~96.0%;2种药物的检测限均为10μg/kg。

高效液相色谱法测定七叶莲胶囊中反丁烯二酸的含量

目的 :建立七叶莲胶囊中有效成分反丁烯二酸含量的高效液相色谱测定法。方法 :以ShimpackODS柱(4 6mmi d × 2 0 0mm ,5 μm)为分析柱 ;乙腈 0 0 5 %磷酸 (1∶4 0 )为流动相 ;2 15nm处检测 ,建立了七叶莲胶囊中反丁烯二酸的含量的HPLC UV法。结果 :反丁烯二酸在进样量 5 6 9ng～ 113 80ng范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ;日内和日间RSD分别为 0 82 %和 1 6 3% ;平均加样回收率为 10 0 5 0 %。结论 :以上方法简便、准确、重现性好 。

罗非鱼体内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法研究

建立了罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)血浆、肌肉和肝脏内氟甲砜霉素的高效液相色谱测定方法(HPLC法)。采用内标法和峰高法定量,方法准确,重复性好,灵敏度较高。8、1和0.125μg·mL-13个浓度水平的加标回收率为89.16%-96.13%;对应的批内精密度和批间精密度分别为2.21%-6.55%和2.11%- 7.71%。方法检出限为0.03μg·mL-1。结果表明,此方法非常适合用于罗非鱼体内氟甲砜霉素的动力学和残留研究。

气相色谱法测定水稻根系痕量乙烯释放的影响因素

针对水稻幼嫩根系乙烯释放量极低的特点,研究了气相色谱法测定痕量乙烯的几个影响因素,以期解决目前测定痕量乙烯存在的问题。采用顶空瓶气流法收集4 d 苗龄的水稻根尖乙烯,比较了不同气样收集时间和收集温度对水稻根尖乙烯释放的影响,同时通过调整色谱测定参数,优化了色谱测定条件。确定了水稻根尖乙烯测定适合的气样收集时间为1-2 h,最佳收集温度为30℃;柱室温度、气化室温度和检测器温度参数分别由45℃、120 ℃和200 ℃调整为40 ℃、200 ℃和220 ℃,得到基线稳定的正态分布对称峰。该收集方法排除了外部损伤导致的乙烯迸发而造成结果不准确的因素,更能真实反应植物内源乙烯的变化,并且优化了色谱测定条件,使测定痕量乙烯的色谱法更加精确。

垃圾焚烧中多环芳烃的高效液相色谱测定

对垃圾焚烧过程中 1 6种多环芳烃经提取、浓缩和净化后 ,采用高效液相色谱法检测 .结果表明 :在实验浓度范围内 ,相关系数大多在 0 999以上 ,回收率范围为 60—1 1 7%,最低检出限为 1 97— 2 33pg ;同时 ,垃圾焚烧固体样品中多环芳烃浓度为 2 49—1 1 7 0 0mg·kg- 1 ,烟气中多环芳烃的浓度为 75 2 0— 1 88 0 0 μg·Nm- 3.

薄层色谱法测定痕量的镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的研究

在pH值为9.5～9.9的氨-氯化铵的缓冲溶液中,镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)形成氨合络合物,而银(Ⅰ)、铋(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、铁(Ⅱ)、汞(Ⅱ)、汞(Ⅰ)、锰(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、锡(Ⅳ)、锡(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、铝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)等生成各种形式的沉淀。用甲醇-乙醇-氯化铵-氨-水体系(pH9.0～9.1),在硅胶H薄层板上,可以实现镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的分离。双硫腙显色后,用CS-930双波长薄层扫描仪测定含量。线性范围:锌0.01～0.20微克,铜0.01～0.25微克,镍、镉、钴0.01～0.30微克。

丁蔻理中丸中丁香酚含量的固相萃取-高效液相色谱测定法

目的建立丁蔻理中丸中丁香酚含量的高效液相色谱测定方法。方法样品采用Sep-PakC18小柱净化处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件:KromasilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:270nm。结果平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(N=6)。结论本法简便、快速,测定结果准确可靠,可作为丁蔻理中丸的质量控制方法。

高效液相色谱测定大鼠心肌组织腺苷酸含量

目的:优化高效液相色谱(HPLC)法检测大鼠心肌组织腺苷酸的含量.方法:ODS HYPERSIL C18分析柱,检测波长254 nm,流动相为50 mmol/L磷酸钾缓冲液(pH 6.5).结果:心肌三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和一磷酸腺苷(AMP)平均回收率分别为99%～107%,96%～104%和95%～119%;日内和日间相对标准偏差(RSD)分别在1.5%和5.1%以下.结论:优化高效液相色谱法快速准确、简便易行.