肾色素性副神经节瘤的病例报道并文献复习

目的:探讨肾上腺外色素性副神经节瘤的临床诊断及病理特点。方法:回顾性总结我院收治的1例罕见肾来源色素性副神经节瘤的临床及病理资料,复习文献,对肾上腺外色素性副神经节瘤的临床及病理学特点进行讨论。结果:该患者CT显示左肾中极肾皮质与髓质交界处可见一圆形孤立肿物,包膜完整,增强三期检查病灶均见不均匀强化。行根治性肾切除术,术后病理免疫组化:CD56(+),Cg A(+),HMB45(-),根据病理学检测结果诊断肾来源色素性副神经节瘤。术后随访3年,未见复发转移。复习文献,肾上腺外色素性副神经节瘤十分罕见,临床及影像学检查无特异性,因缺乏大样本随访研究,预后不详。结论:详细的组织病理学分析是诊断及鉴别肾上腺外色素性副神经节瘤的主要方法。

胆总管下段色素性副神经节瘤病例报告并文献复习

目的探讨胆总管下段色素性副神经节瘤的临床表现、预后与随访,提高对胆总管下段肿物诊治认识与水平。方法回顾分析胆总管下段色素性副神经节瘤1例, 25岁男性患者,后行胆总管下段肿物切除+胆总管空肠Roux-en-Y吻合术,完整切除肿瘤。结果术后病理确诊后色素性副神经节瘤,本例为无功能性。免疫组化:HMB45(+), Ki67(3%), S-100(+), SMA(-), CgA(+), Syn(+), Hepatocyte(-),NSE(+),广谱ck(-)。术后血压平稳,经积极治疗后患者痊愈出院,随访无复发转移。结论胆总管下段色素性副神经节瘤缺乏特异的临床特征,易误诊,主要靠术后病理结果明确。由于其非常罕见,缺乏成熟的诊治经验,需要进一步基础及临床研究,对每一例副神经节瘤的患者都应进行终生随访。