Bcl-2与CD34在基底细胞癌和毛发上皮瘤中的表达及意义

目的:探讨B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和集落分化抗原34(CD34)在基底细胞癌和毛发上皮瘤中的表达及意义。方法:选取2008年1月—2023年9月常熟市第五人民医院收治的基底细胞癌和毛发上皮瘤143例,根据不同疾病类型将患者分成毛发上皮瘤组(n=85)和基底细胞癌组(n=58),对所有患者进行免疫组化检查,比较Bcl-2与CD34在不同疾病中的表达。结果:基底细胞癌组Bcl-2表达的阳性率为100.00%,CD34表达的阳性率为0.00%,毛发上皮瘤组Bcl-2表达的阳性率为89.41%,CD34表达的阳性率为13.48%,两组Bcl-2表达阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Bcl-2在基底细胞癌诊断中的敏感度高于CD34,特异度低于CD34,差异有统计学意义(P<0.05);两种检查方式在基底细胞癌诊断中的准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Bcl-2在毛发上皮瘤诊断中的敏感度高于CD34,特异度低于CD34,差异有统计学意义(P<0.05);两种检查方式的准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Bcl-2在基底细胞癌和毛发上皮瘤中呈高表达,在疾病的鉴别诊断中具有重要意义。CD34基底细胞癌中不表达,在毛发上皮瘤呈低表达,对于疾病的诊断和鉴别无显著意义。

基底细胞癌伴发脂溢性角化皮肤镜表现1例

患者男性,42岁。主因“左颧部蓝黑色肿物2年”就诊,组织病理回报结节型基底细胞癌(BCC)并发激惹型脂溢性角化(SK),予外科手术切除。本例考虑为碰撞瘤改变,皮肤镜特征典型,BCC并发SK临床罕见。

结节溃疡型色素性基底细胞癌1例

患者男，68岁。左枕部头皮褐色丘疹6年余，患者6年前左枕部头皮出现绿豆大褐色丘疹，缓慢增大。1年前皮损出现溃疡，外院诊断为“色素痣”并行激光治疗，治疗后皮疹很快于原位复发，生长速度加快，易溃破，难愈合，外院考虑为“色素痣激惹恶变的恶性黑素瘤”，患者为进一步诊疗，于2014年7月7日来我科就诊。患者否认其他病史及家族遗传史。

色素性浅表型基底细胞癌1例

患者男,65岁。因右侧腋窝红斑40年,于2006年6月20日来我科就诊。患者40年前无明显诱因右侧腋窝出现一甲盖大红斑,无自觉症状。红斑缓慢向周围匍行性扩展,边缘隆起。

丘疹结节型色素性基底细胞癌的电子皮镜所见

目的 探讨丘疹结节型色素性基底细胞癌的电子皮镜所见及其在临床诊断中的意义。方法 利用电子皮镜观察丘疹结节型色素性基底细胞癌 6例 8个病灶 ,术后做组织病理确认。结果 丘疹结节型色素性基底细胞癌在电子皮镜下所见具有特征性 ,术后病理均诊断为基底细胞癌。结论 电子皮镜检查可以为丘疹结节型色素性基底细胞癌的诊断及鉴别诊断提供依据 ,具有重要意义。

儿童色素性基底细胞癌1例

患儿,男,10岁,发现头皮丘疹10余年,增大2年,于2010年6月20日来我院就诊。患儿10年前出生后不久即发现头皮褐色丘疹,芝麻大,无毛发,无任何不适,未予治疗。近2年逐渐长大,遂来我院整形外科就诊,门诊以色素痣行手术切除。

色素性基底细胞癌1例

1临床资料 患者男．75岁。右耳前黑色结节10余年。10年前无明显诱因患者右耳前出现米粒大小黑褐色斑，不痛不痒．缓慢增大，近两年来皮疹增长较快，并自觉发痒，搔抓后流黄水，数天可自行结痂。上述症状反复发作，患者于2个月及1个月前分别在外院普外科及我院皮肤科按色素痣行手术及CO2激光治疗，

针吸细胞学诊断色素性基底细胞癌的探讨

目的探讨针吸细胞学在色素性基底细胞癌临床诊断中的价值。方法收集经病理确诊的13例色素性基底细胞癌病例进行针吸细胞学检查,对其临床表现及针吸细胞学特点进行分析。结果针吸细胞学具有特征性镜下形态学特点:包括大量基底细胞样肿瘤细胞呈巢团状分布,可见外周细胞呈栅栏状排列,散在分布的细胞较少,细胞内外均易见明显黑色素颗粒。所有病例均经病理诊断证实为色素性基底细胞癌。结论针吸细胞学诊断该病不但快速、损伤小、操作简便并且准确率高,对临床治疗方式及手术范围的选择有指导意义。

色素性浅表型基底细胞癌1例及皮肤CT成像表现

1病历摘要 患者男，59岁。因背部红色斑块5年，瘙痒、渗液6个月，于2012年10月25H就诊。患者5年前无明显诱因背部出现一个五分硬币大的红斑，无痛痒，皮损缓慢增大，未予治疗。

皮脂腺痣合并乳头状汗管囊腺瘤毛鞘瘤基底细胞上皮瘤1例报告

患者，男，２７岁。出生时右上肢、颈、头皮即存在条形红斑，随年龄增长皮损逐渐增大，表面粗糙，并出现大小不一的扁平丘疹状隆起性损害，呈疣状，无自觉症状。１０年前曾在外院诊断为“疣状痣”，行磨削治疗，皮损曾一度好转，３年后复发如前，近１年来面部又出现黑色乳...

脂溢性角化病并发基底细胞上皮瘤

报告1例脂溢性角化病并发基底细胞上皮瘤。患者女,60岁。鼻右侧出现新生物2个月,无痛痒。皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,伴角囊肿形成,增生表皮由鳞状细胞和基底样细胞组成,其基底部与两侧正常表皮位于同一平面上;真皮浅层有基底样细胞形成的肿瘤团块,周边细胞呈栅栏状排列。依据临床和组织病理学改变,确诊为脂溢性角化病并发基底细胞上皮瘤。

CD10免疫组化染色在基底细胞癌和毛发上皮瘤鉴别诊断中的意义

目的观察CD10免疫组化染色在基底细胞癌(BCC)和毛发上皮瘤(TE)鉴别诊断中的意义。方法用免疫组化SP法检测CD10在96例BCC和46例TE中的表达,观察CD10在肿瘤细胞及周围间质中的表达模式。结果96例BCC中除1例外均出现基底样瘤细胞表达CD10,尽管有5例BCC间质有灶性阳性,但所有标本未见单独的间质细胞阳性。46例TE均有瘤细胞团周围间质细胞CD10阳性染色,出现毛乳头样结构的36例TE毛乳头样结构均阳性。其中6例出现灶性周围基底样细胞阳性,但均有强的间质染色。结论CD10在TE及BCC中表达模式明显不同,CD10免疫组化染色能很好地协助鉴别诊断BCC和TE。

眼睑色素性基底细胞癌9例临床及病理分析

目的 探讨眼睑色素性基底细胞癌临床及病理学特征点.方法对我院眼科经病理确诊为眼睑色素性基底细胞癌 9例患者进行随诊1~10年,平均63个月,对随诊、住院病历及病理资料回顾性分析.结果 9例眼睑色素性基底细胞癌患者,其中8例行局部病变切除手术,1例行眶内容物剜出术,术后无局部复发及死亡病例.结论 眼睑色素性基底细胞癌的预后与累及范围、首次确诊等有关,早诊断和早治疗其预后良好.

毛发上皮瘤与角化型基底细胞癌细胞形态及DNA含量定量分析

目的利用体视学技术对毛发上皮瘤及角化型基底细胞癌组织病理相似部分基底样细胞瘤块进行细胞形态及细胞核ＤＮＡ含量分析。方法每组各选５例进行细胞及细胞核形态及大小的测定，各选３０例进行细胞核ＤＮＡ含量定量分析。结果细胞形态及大小两组无差异（Ｐ＞０．０５），细胞核形态及大小的各参量值两组有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。毛发上皮瘤组３０例均为二倍体，角化型基底细胞癌组有异倍体１６例。结论两组肿瘤细胞的形态及大小相似，但角化型基底细胞癌的细胞核相对较大，且不规整，显示了恶性肿瘤的形态学特征。角化型基底细胞癌呈恶性生物学行为，而毛发上皮瘤则呈良性。

前列腺上皮内瘤基底细胞变化的形态学观察

目的探讨前列腺上皮内瘤基底细胞的病变特点,为前列腺良恶性上皮病变的诊断及鉴别诊断提供依据。方法收集28例前列腺(高级别)上皮内瘤标本,应用光镜、免疫组化EliVision Plus二步法,选择34βE12、p63、P504S、PSA、PSAP抗体检测,观察前列腺上皮内瘤中基底细胞的缺失情况。结果HE切片中28例前列腺上皮内瘤的基底细胞变化难以确定,但免疫组化显示6例前列腺上皮内瘤病灶周围基底细胞几乎完全缺失,14例基底细胞断续存在,8例病灶周围基底细胞完整。6例基底细胞几乎完全缺失病例P504S阴性。肿瘤细胞P504S阳性4例,均为基底细胞断续存在病例。结论前列腺上皮内瘤中的基底细胞尽管多数较完整存在,但也存在一定比例的缺失,提示在日益增多的前列腺穿刺标本中,基底细胞完整并非是前列腺上皮内瘤诊断的最重要指标。

人类原始抗原(CD_(34))在毛发上皮瘤和基底细胞癌中的表达

毛发上皮瘤是一种向毛囊分化的良性肿瘤，常与基底细胞癌混淆。应用人类原始抗原（ＣＤ３４）检测７例毛发上皮瘤和１２例基底细胞癌中表达，结果：在正常皮肤血管内皮细胞、血管周围和真皮内梭形细胞、毛囊、小汗腺周围梭形细胞阳性。毛发上皮瘤瘤团周围梭形细胞阳性，而基底细胞癌外周间质阴性，说明ＣＤ３４染色有助于鉴别这两种肿瘤。

白细胞介素13调控人鼻黏膜上皮基底细胞增殖

目的 探究慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)鼻黏膜上皮基底细胞增殖情况,以及白细胞介素13(IL-13)对基底细胞增殖的影响。方法 收集健康对照及CRSwNP患者鼻黏膜组织,并对组织进行切片、免疫荧光染色及real-time PCR检测。分离培养原代人鼻黏膜上皮细胞,经IL-13处理后利用real-time PCR结合免疫荧光法检测基底细胞增殖及相关基因的表达。结果 与对照组相比,CRSwNP患者上皮中表达肿瘤蛋白p63(TP63)的基底细胞数量显著增加;TP63、细胞增殖标志物Ki67(MKI67)、炎症因子IL-13在转录表达水平显著升高;IL-13的表达与TP63、MKI67的表达呈显著正相关。原代鼻黏膜上皮细胞经IL-13刺激,显著促进TP63+基底细胞的增殖,以及TP63、MKI67基因的表达。结论 CRSwNP鼻黏膜上皮基底细胞增殖显著增加可能与炎症因子IL-13的调控有关。

乳头状汗管囊腺瘤并发基底细胞上皮瘤1例

报告1例乳头状汗管囊腺瘤并发基底细胞上皮瘤。患者女,58岁。右侧枕部肉红色结节50年,渐增大并菜花样变8年。皮肤组织病理检查示部分表皮下陷形成囊腔样结构,囊腔内有许多乳头状突起,囊壁及乳头状突起由两排细胞构成,可见断头分泌;邻近一侧真皮内有数个基底样细胞形成的肿瘤团块,周边细胞呈栅栏状排列。

宫颈腺样基底细胞癌合并上皮内瘤变Ⅲ级1例报告及文献复习

1临床资料 患者，女，31岁，既往月经规律，13岁初潮，6／28～30天．末次月经：2007年3月1日。有性生活史8年．孕2产1。2007年3月7日当地县级医院体检发现宫颈赘生物，位于宫颈上唇，直径约0．5cm（图1）。患者无接触性出血等自觉症状。切除赘生物，病理为宫颈腺样基底细胞癌（图2，3）。