儿童色素性荨麻疹1例

患者男,15岁,躯干、四肢起红棕色斑疹13年。13年前无明显诱因躯干、四肢起斑疹、斑丘疹伴瘙痒,发病以来,无发热、腹痛、腹泻、关节痛等不适,未予正规治疗。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常。皮肤科检查:躯干、四肢弥散分布多发的圆形、椭圆形棕色斑疹、斑丘疹及散在色素沉着斑,结痂,Darier征阳性。实验室检查:血常规、凝血五项、感染四项均无异常。组织病理检查:真皮浅层血管周围肥大细胞的浸润。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。予以玉屏风颗粒5g日3次口服,地氯雷他定干混悬剂2.5mg日1次口服及富马酸酮替芬片1mg日1次口服,治疗1周后瘙痒较前减轻,继续用药治疗1个月,电话随访皮疹颜色较前变暗,无新发皮疹。讨论色素性荨麻疹(urticaria pigmentosa,UP)又称斑丘疹型皮肤肥大细胞增生病,是肥大细胞增生病最常见一种类型。该病好发于儿童,94%的患者在2岁以前发病[1]。UP的发病机制可能与c-kit基因的点突变有关,但也有很多儿童不表达c-kit的突变[2]。

色素性荨麻疹10例临床病理分析

目的回顾性分析色素性荨麻疹的临床表现、组织病理特点。方法收集我院2017年3月—2023年3月确诊为色素性荨麻疹的10例临床资料,分析该病一般资料、临床表现及其组织病理特点。结果10例患者中女性4例,男性6例,男女发病率1.5∶1,年龄7月~51岁,其中儿童8例(80%),成人2例(20%),临床表现为躯干、四肢多发圆形或椭圆形红褐色斑疹或丘疹,仅3例Darier征阳性,均为男性。组织病理表现为基底色素增加,真皮乳头水肿,真皮内均可见肥大细胞浸润。10例Giemasa染色均阳性,仅1例完善CD117检查呈阳性表达。结论色素性荨麻疹好发于儿童,Darier征阴性并不能排除色素性荨麻疹,组织病理联合免疫组织化学或特殊染色是确诊的重要手段。

大疱性色素性荨麻疹1例

患儿女,1岁,躯干、四肢反复起斑丘疹、水疱1年伴痒。全身可见褐色斑丘疹,部分斑丘疹上见水疱,摩擦斑丘疹后局部出现风团样损害,即Darier征(+)。皮损组织病理示:表皮下大疱形成,真皮浅层可见大量肥大细胞浸润,Gimsa染色阳性,直接免疫荧光阴性。

色素性荨麻疹1例

1临床资料 患者女,8岁。全身色素性扁平丘疹伴轻度瘙痒7年余。患儿1岁时躯干部出现棕褐色斑丘疹、丘疹,直径约0.5～1.5 cm大小,伴轻度瘙痒,搔抓后可出现风团。皮疹逐渐增多并扩展至四肢,曾在当地多家诊所、医院诊治均未能明确诊断,为求进一步诊治于2011年4月来我院就诊。

色素性荨麻疹1例

1临床资料 患儿男,3岁。全身反复起红斑、风团伴瘙痒两年半。其父代诉患儿自8个月大时胸背部起红疹,约3～4 d后自行消退,但原皮损处留有皮疹大小褐色斑。继之患儿头部、颈部、四肢等部位先后出现相似症状。皮损处抓挠或摩擦后出现明显抓痕、风团或红斑,可自行消退。发病时有烦躁不安、哭闹、搔抓等。多次就诊,间断口服抗过敏药物,静脉滴注维生素C及葡萄糖酸钙等治疗,无明显效果。

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症，多在幼儿和青春期发病，成人发病不常见。c—kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因，本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹。

色素性荨麻疹38例临床及组织病理分析

回顾性分析38例色素性荨麻疹患者的临床表现及组织病理。患者皮损多表现为躯干、四肢圆形或类圆形的色素性斑丘疹。真皮内可见肥大细胞不同程度浸润,Giemsa染色阳性。色素性荨麻疹的临床和组织病理具特征性,Giemsa染色可帮助确诊。

色素性荨麻疹1例

临床资料患儿男，5岁。躯干、四肢色素性斑伴瘙痒半年，于2008年9月15日就诊。患儿半年前左侧上肢出现暗红色斑，黄豆到甲盖大小，伴瘙痒，后皮损逐渐增多，扩展到面部、躯干和四肢。皮损摩擦后很快出现红斑、风团，部分表面可出现水疱。患儿自发病以来，无恶心、呕吐、腹痛、晕厥等症状，父母体健，非近亲结婚，家族中无类似疾病患者。

色素性荨麻疹1例

患者女,18岁,全身起疹17年。对其组织切片进行吉姆莎染色,可见肥大细胞,结合临床符合色素性荨麻疹诊断。

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例

目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer征阳性)。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa染色:真皮浅层肥大细胞浸润。诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。

成人色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹（Urticaria pigmentosa，UP）属于皮肤肥大细胞增生症的一种，病因不明，其发病率为1：8000～1：1000之间，男女发病率相当。大多数患者为儿童,成人发病不常见。本文报道1例典型的成人色素性荨麻疹。

成人色素性荨麻疹1例

患者男，29岁。全身红褐色扁平丘疹10余年，于2016年3月来我院就诊。患者诉青春期后小腿出现红褐色丘疹，不能自行消退，近几年逐渐增多，剧烈运动和洗热水澡后局部潮红并水肿，伴轻度瘙痒。曾于外院就诊，具体治疗不详，皮疹无明显变化。患者发育正常，既往体健，家族成员中无类似病史。

成人色素性荨麻疹一例

患者,女,23岁。全身浅褐色斑片4年,皮肤划痕征(+),Darier征(-)。皮损组织病理示:真皮乳头层和真皮浅层血管周围可见灶状分布的圆形和梭形肥大细胞。甲苯胺蓝染色(+)。诊断:色素性荨麻疹。

成人色素性荨麻疹一例

临床资料患者，女，34岁。主因躯干、四肢褐色斑8年，于2012年9月17日就诊。8年前患者无明显诱因驱赶、四肢出现红色粟粒至黄豆大小红色斑疹、斑丘疹，

UVA1治疗成人色素性荨麻疹1例及文献回顾

1临床资料 患者男，35岁，装修工人。胸腹、四肢多发色素性丘疹2年余，加重2个月。患者2年前无明最诱因下胸部出现多个米粒大小褐色斑疹和斑丘疹，无明显自觉症状，未诊治。近2个月加氨，皮疹渐累及腹部及四肢近端，经酮替芬1mg，每晚睡前1次，口服治疗1个月效果不显，且出现头晕、嗜睡，拟以“色素性荨麻疹”收住入院。

色素性荨麻疹1例

报道1例色素性荨麻疹,1岁零5个月。出生40天后全身逐渐反复出现红斑,风团。皮肤科检查可见全身散在椭圆形色素沉着斑及红色斑丘疹。