基于tyrp1a转基因斑马鱼构建色素障碍性疾病药物筛选模型

为了能够有效地筛选治疗色素障碍性疾病药物,建立一种转基因斑马鱼药物筛选模型。采用斑马鱼酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase-related protein 1a,tyrp1a)基因启动子驱动绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP),构建出tyrp1a转基因斑马鱼,使绿色荧光能够特异性表达在斑马鱼黑素细胞部位。分别给予斑马鱼促进黑素合成的药物N-苯基硫脲(Nphenylthiourea,PTU)和抑制黑素合成的药物黑素细胞刺激素(alpha-melnaocyte stimulating hormone,α-MSH),检测药物对斑马鱼黑素合成和绿色荧光蛋白表达影响。结果显示,PTU可以抑制斑马鱼黑素细胞黑素合成作用,并且降低转基因斑马鱼绿色荧光蛋白表达。α-MSH可以促进斑马鱼黑素细胞黑素合成作用,并促进转基因斑马鱼绿色荧光蛋白表达。本研究成功地建立了一种新的可以用于色素性障碍疾病药物筛选的转基因斑马鱼模型。

阿达帕林联合尤卓尔治疗色素障碍性疾病50例疗效分析

目的探讨阿达帕林联合尤卓尔治疗色素障碍性疾病的临床疗效,以寻找治疗色素障碍性疾病安全有效的外用治疗方法。方法选择50例色素障碍性疾病(黄褐斑26例,雀斑8例,痤疮后色素斑16例)为研究对象,予以阿达帕林联合尤卓尔每晚1次治疗,观察8周,16周,24周,32周。结果10例基本痊愈,32例显效,6例好转,2例因刺激反应退出治疗,总有效率达833％。结论阿达帕林联合尤卓尔在治疗色素障碍性疾病中能起到较好的疗效,且不良反应少,病人易接受。

治疗色素障碍性疾病药物的筛选现状

本文简要概括了治疗色素障碍性疾病药物的体内体外筛选,包括筛选模型、检测指标、筛选应用情况等。希望为色素障碍性疾病的生物学研究、探讨色素障碍性疾病的病因及发病机理、治疗提供帮助。

色素障碍性疾病

20110949寻常型白癜风365例临床资料分析/郭宝(三军大西南医院皮肤科),王行,周村建…∥实用皮肤病学杂志.-2010,3(4).-206~208365例中48例有家族史,一级亲属发病率(8.77%)明显高于二级(3.86%)和三级(2.19%)亲属。183例(50.14%)患者在20岁以前首次发病说明发病与遗传的关系;82例(22.47%)有精神诱发因素;

第一讲 色素性皮肤病的概述与分类

色素增加性皮肤病是一类常见的有碍美容的色素障碍性疾病,可由遗传、环境等因素引起,常影响患者的自信心、外在形象及社交等,多数求治心切。因其存在普遍性,应广大读者要求,我刊特邀广州军区总医院皮肤科杨慧兰主任等专家撰文进行专题讲座,就色素增加性皮肤病的病因、发病机理和临床经验及目前的治疗进展等进行深入讨论,欢迎广大读者来信来函交流。相关章节具体如下:第一讲:色素性皮肤病的概述与分类;第二讲:黄褐斑的治疗;第三讲:雀斑的治疗;第四讲:色素细胞性肿瘤;第五讲:色素性皮肤病的鉴别诊断;第六讲:色素性皮肤病的治疗及进展;第七讲:激光在色素性皮肤病中的应用;第八讲:常见色素增加性皮肤病的中医诊治;第九讲:色素增加性皮肤病激光治疗后的护理。

中医药治疗色素病的研究进展与存在的问题

色素代谢障碍性疾病 ,发病率高 ,严重影响患者的生活质量。随着生活水平的提高 ,人们更加重视这类疾病的防治。本文从影响色素代谢的中药、方剂的研究 ,治疗色素病的其他疗法 ,中医治疗色素病基础理论的研究等四个方面进行综述 ,总结了中医药研究色素病的进展及存在的问题 。

毛囊黑色素干细胞在色素沉着障碍性疾病治疗中的前景

毛囊黑色素干细胞(McSCs)是一种特殊的干细胞群,存在于毛囊隆突区中,调控含色素毛囊的再生。复杂的外部微环境和宏观环境结合内部因素,调控着生理性毛发再生和病理损伤中McSCs的静止和激活。McSCs的研究是一个新兴领域,有助于探索正常黑色素细胞发育的潜在分子机制,以及干细胞系统缺陷所导致的疾病病理过程。该文通过综述McSCs生存、维持、增殖分化的重要调节因子和信号通路,以及在色素沉着障碍性疾病治疗中的应用前景,展示McSCs在细胞治疗和再生医学中作为通用供体的巨大潜力。

酪氨酸酶的研究进展

酪氨酸酶(EC 1.14.18.1)是一种含铜的氧化还原酶,它广泛存在于动植物和微生物中,与生物体合成色素直接相关.在人体中,它与色素障碍性疾病及恶性黑色素肿瘤的发生与治疗有关.因此对编码酪氨酸酶基因的结构、表达及其调控,以及酪氨酸酶的抑制剂和激活剂的研究,引起国内外的广泛重视.目前,对酪氨酸酶活性中心及其催化功能的研究比较透彻,但对酪氨酸酶蛋白的立体结构尚不清楚.

α-硫辛酸对体外培养的黑素细胞影响的实验研究

目的 建立正常人表皮黑素细胞体外培养体系 ,研究α 硫辛酸对体外培养的黑素细胞的影响。方法 采用MTT法测定α 硫辛酸对黑素细胞活力的影响 ,以左旋多巴为底物测定酪氨酸酶活性 ,NaOH裂解法测定黑素合成 ,并与茶多酚的结果进行比较。结果 α 硫辛酸对黑素细胞活力有抑制作用 ,能使细胞增殖力降低 ,酪氨酸酶活性减弱 ,黑素合成减少。结论 α 硫辛酸对体外培养的黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑素生成都有抑制作用 ,这为临床应用α 硫辛酸治疗色素性疾病提供了实验依据。

黑素细胞的体外培养研究进展及意义

黑素细胞（Melanocyte简称MC）来源于外胚层的神经嵴,在胚胎8～10周时逐渐迁移至皮肤,广泛存在于机体各组织,可见于表皮、毛囊、真皮、眼、血管周围、外周神经及交感神经干、软脑膜、内耳、胆囊、卵巢等结构。通过黑素细胞（MC）的体外纯培养可以研究黄褐斑、白癜风、白发等色素障碍性疾病的发病机制,也可以利用黑素细胞模型来筛选治疗这些疾病的药物和方法。

酪氨酸酶活性与黑素生成关系的基础及临床研究

黑素细胞是产生黑素的高度特异性细胞，细胞内的高尔基体可合成黑素小体，为黑素合成的场所。树突是黑素细胞形态学的重要特征性标志，在黑素转运中起着至关重要的作用。它形成树枝状分叉，朝邻近的角质形成细胞生长，促使黑素细胞将黑素输送给它们，增加机体色素沉着[1]。黑素是一种化学本质为蛋白衍生物的无定形小颗粒，广泛存在于人的皮肤、毛发和眼球组织中，决定着相应部位的颜色。并吸收阳光中的紫外线，保护皮肤不受阳光照射的伤害，因此，又称作光防护色素。可分为真黑素（eumelanin）和褐黑素（pheomelanin）两类，前者在黑色毛发中大量存在，后者在褐色及红色毛发中比率相对较高。黑素生成异常与黄褐斑、白化病等色素障碍性疾病关系密切，伴随着人们对自身形象越来越高的追求，对黑素的相关研究日益成为医学美容界关注的热点问题。本文就酪氨酸酶的活性与黑素生成关系的基础及研究综述如下。

Q开关Nd:YAG激光治疗皮肤黑变病32例疗效观察

黑变病（Melanosis）为一种色素障碍性疾病，任何年龄均可发病，临床表现为好发于颜面部的淡褐、深褐、灰黑色色素沉着斑。目前病因不明，很多病例有煤焦油、沥青等接触史，化妆用品中某些成分也能引起黑变病，常常日晒后加重，此外营养不良及其他因素也可能导致本病。2003年1月～2011年1月，笔者科室使用Q开关Nd：YAG1064nm激光治疗面颈部黑变病患者32例，疗效满意，现报道如下。

国产Q开关Nd:YAG双波长脉冲激光联合迪维霜治疗雀斑疗效观察

雀斑是一种与遗传有关的面部斑点状色素障碍性疾病,面部雀斑对患者外貌会产生较大影响,既往采用冷冻、磨削、电灼、CO2激光、射频等治疗,不良反应较明显。Q开关倍频Nd：YAG（掺钕钇铝石榴石）激光器发出的激光选择性被色素颗粒吸收,可较好地控制治疗深度,但患者仍然易发生色素颗粒吸收，可较好地控制治疗深度，但患者仍然易发生色素沉着。

P基因的研究进展

人类Ｐ基因与小鼠的红眼缺失基因同源，定位于１５ｑ１１－ｑ１３，与人类的色素生成有关，人类该基因的缺失或点突变可导致多种色素障碍性疾病如Ⅱ型白化病等，对人类Ｐ基因结构、核苷酸序列、多态性、突变和缺失以及编码蛋白的研究，有利于阐明色素障碍性皮肤病的分子发病机制，为临床基因治疗提供依据。

黄褐斑的概况及治疗

黄褐斑（chloasma,melasma）是一种常见的慢性皮肤色素代谢障碍性疾病,好发于中青年女性,以颜面部位的对称性分布、大小不一、形态不定、无自觉症状的淡褐色斑片为临床特征,又称“蝴蝶斑”,是临床常见而又难以治愈的皮肤病之一。

针刺背部腧穴配合刮痧疗法治疗黄褐斑80例

黄褐斑是一种发生于颜面部呈淡褐色或淡黑色的皮肤色素代谢障碍性疾病,祖国医学称之为＂黧黑斑＂、＂皯斑＂,中青年女性多见。临床治疗方法较多,但疗效不同。2009年1月～2010年12月,笔者门诊采取针刺背部腧穴配合刮痧疗法治疗患者,取得了满意效果,现报道如下：

白灵配合窄谱UVB(311nm)照射治疗白癜风疗效观察

目的探讨白灵配合窄谱UVB(311nm)照射治疗白癜风的疗效。方法口服白灵片,外搽白灵酊配合皮肤局部照射UVB(311nm)。结果33例患者痊愈14例(42.4%),有效率90.9%。结论白灵配合窄谱UVB(311nm)照射治疗白癜风效果满意。

百灵酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

白癜风是临床常见的色素障碍性疾病，易诊断难治疗。我院于2013年11月至2014年11月采用百灵酊（通用名：外搽百灵酊，佛山药业有限公司）联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗43例白癜风，取得了较好疗效。现报告如下。