N1取代基结构对菲并咪唑荧光色纯度的影响

以1,2-二苯基菲并咪唑(PPI)为模型化合物,通过改变N1苯环上取代基结构制备了2类PPI衍生物,并采用核磁共振谱对其化学结构进行了确认.通过对PPI及其衍生物的单分子荧光光谱精细结构的分析,比较了取代基位置和结构的变化对菲并咪唑类化合物荧光过程中发射主峰精细振动结构及所占比例的影响.其中,N1链接苯环中R4位的取代基效应最显著,当引入推电子或弱的吸电子取代基时,菲并咪唑类衍生物的低能级发射比例降低,荧光色纯度提高;当引入强吸电子取代基时,低能级发射比例增加,光谱半峰宽加大.本文结果为菲并咪唑基'蓝光'材料的设计提供了一定数据的支持与科学依据.

一种改善红光顶发射OLED色纯度及角度依赖特性的方法研究

在Si/SiO2衬底上生长金属银作为阳极,4,4,4-tris(3-methylphenylpheny-lamino)-triphenylamine(m-MTDATA):MoOx/m-MTDATA/N,N-bis-(1-naphthyl)-N,N-diphenyl-1,1-biphenyl-4,4-diamine(NPB)作为空穴注入及传输层,发光层采用4,4-N,N-dicarbazole-biphenyl(CBP)掺杂磷光染料(1-(phenyl)isoquinoline)iridium(III)acetylanetonate(Ir(piq)2(acac))的结构,4,7-di-phenyl-1,10-phenanthroline(BPhen)作为空穴阻挡层及电子传输层,阴极为LiF(1nm)/Al(2nm)/Ag(20nm)复合阴极结构.通过在光取出的复合阴极上方生长一层CBP光学覆盖层,有效地改善了复合阴极膜系的透射率,从而改善了顶发射结构的光学耦合输出特性,在提高器件的正向发光效率的同时还使色坐标往深红光区移动.并且生长光学覆盖层结构的器件角度依赖特性明显得到改善,这对于制作高显示质量的显示器件具有重要意义.在原有结构的基础上增加20nm的NPB掺杂磷光染料Ir(piq)2(acac)作发光层,从而得到双发光层结构为NPB:Ir(piq)2(acac)(1%,20nm)/CBP:Ir(piq)2(acac)(1%,20nm).由于NPB具有较高的空穴迁移率,避免了由于光学厚度的增加而引起器件工作电压的大幅升高,而双发光层的结构有利于增大激子复合区域,提高辐射复合几率,减少非辐射损耗,实现主客体之间高效的三线态能量传递,相对单发光层顶发射结构,双发光层结构不仅提高了器件的发光效率,而且改善了器件的色坐标.

基于PVK的高色纯度高稳定性有机电致红光器件

利用旋涂法和真空蒸镀法相结合的方法,根据能量空间传递的原理制备了PVK∶Ir(piq)2(acac)体系的红色有机电致发光显示器件。器件的结构为ITO/CuPc/PVK∶Ir(piq)2(acac)/BCP/Alq3/LiF/Al。研究了不同主客体掺杂比对器件发光性能的影响,得到了高色纯度、单色性较好的红光器件。当Ir(piq)2(acac)掺杂的质量比为1∶0.08时,器件的综合性能达到最佳,发光峰位于625nm,CIE坐标为(x=0.66,y=0.33)。通过对各层厚度的合理选择,形成相对优化的微腔结构,充分利用其对光谱的窄化效应,使得器件的EL光谱的发射半峰全宽仅为55nm,提高了器件的发光性能。器件光谱具有很好的单色性,色纯度达到98.2%。

液晶投影显示的色纯度和色均匀性

用1931CIE和1976CIE分析了液晶投影显示分色系统对图像色纯度和色均匀性的影响。介 绍了分色系统的膜系设计,与典型的分色膜系相比,优化膜系由于通带中的波纹显著减小,色纯度得到明显改善,尤其是绿光。讨论了照明光孔径角对分色系统色均匀性的影响,提出了用厚度渐变的楔形膜校正色差的方法,使色均匀性得到显著改进。

通过插入Au薄膜改善绿光OLED器件的发光色纯度

在一些有机电致发光器件中,Au常被用作阳极,研究者希望Au在导电的同时兼具半透明可出光的属性,这要求Au在能导电的同时厚度要尽量薄。因此制备两种金属共同组成电极成为了选择。将半透明Au/Al层插入阳极一侧,制备了结构为ITO/Al(16 nm)/Au(10 nm)/TPD(30 nm)/A1Q(30 nm)/LiF(0.5nm)/Al的OLED器件,相对于器件ITO/TPD(30 nm)/AlQ(30 nm)/LiF(0.5 nm)/Al在长波方向出现了光谱窄化现象,通过分析和实验判断该现象是Au薄膜特有的对光的选择透过性造成,而并非微腔效应。阳极一侧加入了Au/Al的器件保持了广视角无角度依赖的优点,同时可以输出滤掉部分红光的纯度更高的发光,发光色纯度得到了改善。

利用光学微腔效应调节顶发射蓝光器件的色纯度

有机电致发光器件的发光颜色与色纯度在很大程度上受材料本身的限制,而通过光学微腔效应可以从器件结构上的改变来调节色纯度。本文介绍了一种通过调节有机层厚度,从而获得高纯度单色发光器件的方法。利用这种方法制作了有机顶发射蓝光器件,器件结构为Ag/m-MTDATA/NPB/DPVBi/Alq3/LiF/Al/Ag)。通过调节有机层的厚度,获得了高色纯度的发光器件,正向出射的蓝光色坐标达到了(0.14,0.07)。

光学微腔调节顶发射单色绿光OLED微显示器件色纯度研究

有机电致发光器件的发光颜色与色纯度在很大程度上受限于有机材料本身特性,而通过光学微腔效应可以从器件结构的改变来进行色纯度的调节。本文介绍了一种通过调节有机结构中空穴传输层和电子阻挡层厚度,从而改变器件微腔腔长,获得高纯度顶发射单色发光器件的方法。利用这种方法制作的有机顶发射绿色磷光器件结构为Si Substrate/Ag/ITO/NPB:F16CuPc(10 nm,3%)/NPB(x nm)/TCTA(y nm)/mCP:Ir(ppy)3(40 nm,6%)/Bphen:Liq(30 nm,40%)/Mg:Ag(12 nm,10%)/Alq3(35 nm),改变NPB和TCTA的厚度,获得了高色纯度发光器件,正向出射绿光的色坐标达到(0.2092,0.7167),接近标准绿光(0.21,0.71)。

LED安全工作电流与光谱色纯度最佳匹配的实验研究

本文介绍了一个找出发光二极管LED在实际应用中如何使它的外加的安全工作电流(或电压)值与其彩色发光光谱能够进行最佳匹配的综合性物理实验的设计思想和实验方法,并以蓝光LED为例,对其伏安特性、发光光谱的峰值波长、主波长、半峰宽度、色纯度等物理量进行了实际测量和计算,涉及到电学、光学、色度学等多个学科领域,综合各方面数据进行了比较分析,找出了这些量之间的最佳匹配区域,对LED的使用具有很好的辅助作用。

降低亮度再现真实色彩 PWM调光增强LED显示器色纯度

调光功能的实现方法可分为两种:模拟和PWM。采用模拟调光技术的缺点是LED会随着正向电流改变而产生色偏现象;而PWM调光通过开启和关闭LED来改变正向电流导通时间以达到亮度调整效果。本文将说明如何利用PWM来调整LED亮度(又称为灰阶调光),同时继续保持原有色纯度以创造出更完美的画质。

东丽开发全彩有机EL显示器用高效率高色纯度的蓝色发光材料

东丽成功开发了用于全彩有机EL显示器的效率和色纯度均达到全球最高水平的蓝色发光材料。为了尽快实现该材料的实用化，该公司正在加紧评估。

色纯度改进的苯乙烯衍生物高效蓝色有机电致发光器件

以苯乙烯衍生物 (amino substituteddistyrylarylenederivative,BCzVB)掺杂的 4 ,4′ 双 (9 咔唑基 ) 1,1′ 联苯(4 ,4′ N ,N′ dicarbazole biphyenyl,CBP)为发光层 ,制备了结构为ITO (indiumtinoxide) /TPD (N ,N′ diphenyl N ,N′ bis(3 methylphenyl) 1,1′biphenyl 4 ,4′diamine) /CBP :BCzVB/Alq3 [tris (8 hydroxy quinolinato)aluminum ) /Liq(8 hydroxy quinolinato) lithium]/Al的电致发光器件。这里TPD、Alq3 分别为空穴传输层和电子传输层 ,CBP :BCzVB为发光层 ,Liq为电子注入层。器件最高亮度为 85 0 0cd/m2 ,效率为 3.5cd/A (量子效率为 2 .6 % ) ,器件色坐标 [CommissionInternationaledel′Eclairage (CIE)co ordinates]为x =0 .15 ,y =0 .16 ,与纯BCzVB作发光层的器件相比 ,器件的发光色纯度和效率得到大幅提高。光致发光与电致发光对比分析表明器件的发光主要来自能量传递和陷阱俘获机制 ,但陷阱俘获机制起了主导作用。

白光LED用Eu^3+掺杂的Li3Ba2Tb3(WO4)8高纯度红色荧光粉

采用高温固相法制备出了一系列Li3Ba2Tb3-x(WO4)8∶x Eu 3+(x=0.01~0.06)红色荧光粉,利用x射线、光致发光光谱(PL)和荧光热稳定性等对其结构和发光性能进行了分析表征.实验结果表明,Eu 3+较好地掺入到了Li3Ba2Tb3(WO4)8结构中去,成为了良好的发光中心,在487 nm的蓝光激发下,616 nm处有对应于Eu^3+的5D0→7F2跃迁的强烈橙红光发射.发射光谱的变化规律表明,随着Eu^3+掺杂量的变化,存在Tb^3+到Eu^3+的有效能量转移,且在x=0.05时荧光强度达到最大值.荧光粉的热释性结果显示,在接近275℃时其荧光性能才开始明显衰减,表明此类荧光粉具有较高的热稳定性.因此,Li3Ba2Tb3-x(WO4)8∶x Eu3+(x=0.01~0.06)是一种具有良好应用前景的红色荧光粉.

导数色谱法在色谱峰纯度鉴定和定量分析方面的应用

随着色谱技术的普及和发展,气相色谱技术和高效液相色谱技术在药学研究中越来越受到重视。色谱峰纯度鉴定方法、色谱定量方法每年均有较多报道。我们探讨用导数法处理色谱流出曲线。

酞丁安含量及色谱纯度的HPLC测定

建立了HPLC法检测酞丁安含量和色谱纯度。采用ODS-3色谱柱,流动相为乙腈-0．75％甲酸溶液(30:70),检测波长280nm与347nm。酞丁安在0．5-400μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9999)。检测限为1．0ng。

色谱柱分类数据库用于指导天然药物化学对照品色谱纯度测定时色谱柱理性选择（英文）

由于中药化学对照品多数来源于动植物药材,很容易混有结构类似物,故有机杂质测定是可能影响其化学对照品赋值准确性的关键风险因素。中药化学对照品的有机杂质测定通常采用药典收载或文献报道的高效液相色谱法,这些方法通常仅规定"以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂",无适宜色谱柱的品牌信息,或者实验室无文献所用的色谱柱品牌,而目前市场上已有800多种品牌的C18柱,生产工艺的不同导致不同品牌C18柱的选择性有差异,甚至差异显著。这很容易出现由于色谱柱选择不适宜而导致测定结果不准确的风险。该文采用国外色谱柱分类数据库指导对照品纯度考察时色谱柱的理性选择,尽可能减少色谱柱盲选可能导致的纯度结果不准确的风险。首先,用数据库挑选2根选择性差异显著的色谱柱(选择性因子F≥6)进行平行实验,以尽可能反映采用不同品牌色谱柱可能出现的分离效果差异。如果这2根色谱柱的分离效果及纯度测定结果无显著性差异,则可以交叉验证该对照品纯度测定的准确性。否则需要从数据库中选择另外1根与之前试验中分离效果更好、选择性相似的色谱柱进行纯度结果验证。在N-反式-p-对香豆酰基酪胺和表儿茶素没食子酸酯首批对照品的纯度考察中,使用了上述策略并验证了其有效性和科学性,计划推广应用至更多的中药化学对照品,特别当其可能含碱性或弱酸性化合物时,更应该尝试采用本文推荐的色谱柱选择策略交叉验证其纯度测定结果的准确性。

色谱峰纯度检查中的统计概率估计

目的将傅立叶变换去卷积方法用于峰纯度检查,并在此基础上建立峰纯度检查的概率模型,给出有准确率的判断结果。方法以计算机模拟大量各种重叠色谱峰,对每个重叠色谱峰计算能将其准确判断为重叠峰时的去卷积函数的最小标准偏差,将其记录下来做为观测值。在积累了大量观测值后,计算经验累积分布曲线。实际做出判断时,从该曲线上即可得到判断的准确率。结果成功建立了色谱峰纯度检查的概率模型,并应用于实践,取得较好效果。结论峰纯度检查的概率模型可以提高判断结果的可靠性,适合实际分析工作需要。

自身正交投影鉴别温郁金挥发油色谱指纹图谱峰纯度

目的通过自身正交投影法对色谱指纹图谱的峰纯度进行鉴别。方法用目标组分光谱构建正交投影阵,对目标色谱峰的光谱进行投影,以投影前后光谱的夹角余弦作为依据来鉴别目标色谱峰纯度。结果通过鉴别温郁金挥发油色谱指纹图谱的峰纯度,识别出吉马酮等2个纯色谱峰。结论自身正交投影用于色谱指纹图谱峰纯度的鉴别,方法可行,结果可靠。

化学计量学用于决明子色谱指纹图谱峰纯度的鉴别

应用化学计量学方法鉴别色谱指纹图谱的峰纯度。对背景进行扣除后,用对照组分光谱构建正交投影矩阵对目标色谱峰的光谱进行投影,以目标色谱峰投影后的残余光谱与投影前的原始光谱的夹角余弦为判据鉴别目标色谱峰的峰纯度。用该方法对决明子药材色谱指纹图谱的峰纯度进行识别,鉴别出大黄素、大黄酚和大黄素甲醚三个纯色谱峰。此方法用于色谱指纹图谱峰纯度的鉴别,结果可靠。