高度近视伴色觉缺失的家系分析(英文)

目的:评估高度近视伴色觉缺失患者的遗传学特征和临床表现方法:就同一家族4代42个成员中有8位患者给予了详细的眼科检查,Ishihara盘和FM100H试验检测患者有无红绿色觉缺失,全视野视网膜电图评价其视网膜功能。结果:患者8位均因高度近视视力下降,其中6例有红绿色觉缺失,眼底检查显示以弥漫性视网膜脉络膜萎缩为特征的近视改变。2例患者ERG检查出现视杆细胞的暗适应异常和视锥细胞的反应消失,根据家系,红绿色觉缺失属X连锁的隐性遗传。结论:在这个家族成员中,同时发生的高度近视和色觉缺失可能有共同的遗传学基础。

伊朗女中学生色觉缺失的患病率(英文)

色盲是常见病,先天性色盲X连锁隐性遗传。我们的研究中,随机分组抽样1600个女学生,进行Ishihara假同色表检查。其中0.63%色觉缺失,其中6例绿色弱(0.38%),4例红色弱(0.25%)。