阿达木单抗抗原结合片段在大肠杆菌中的共分泌表达和纯化

构建阿达木单抗抗原结合片段(Fragment antigen binding,Fab)表达载体,使其在大肠杆菌内高效共分泌表达,周质空间中获得具有活性的目的蛋白。将带有信号肽的Fab片段重链与轻链克隆于带有双启动子的pETDuet-1载体内,BL21(DE3)Star宿主菌内利用IPTG低温诱导双基因共分泌表达,选用"渗透压冲击法"提取周质蛋白,色谱柱纯化,Western blot分析纯化结果,与纯化的人肿瘤坏死因子(TNF-α)相互作用进行活性分析。SDS-PAGE与Western blot分析在细胞周质中同时存在重链和轻链,大小与预期相符,ELISA试验显示Fab片段与TNF-α结合。结论:得到有活性的人源的阿达木单抗的Fab的可溶性表达产物,为进一步对其进行结构与功能的研究奠定了基础。

家蚕的蜕皮激素受体和超气门蛋白在大肠杆菌中的共表达和纯化

构建蜕皮激素受体(Ecdysteroid receptor,EcR)和超气门蛋白(Ultraspiracle,USP)的表达载体,使两者在大肠杆菌内高效共表达,获得具有活性的目的蛋白,即EcR和USP的复合蛋白(EcR-USP)。将N端带有6×His tag的EcR目的基因片段克隆于p ET21b MDX12(+)载体内,将N端带有6×His tag的USP目的基因片段克隆于p ET28a(+)载体内,并将两个重组质粒同时转化入同一宿主菌BL21(DE3)内利用IPTG低温诱导双基因共表达,选用"超声破碎法"提取共表达蛋白,色谱柱纯化,SDS-PAGE和Western Blot分析纯化结果,Micro Cal i TC200法与小分子化合物20-羟基蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)相互作用进行活性分析。SDS-PAGE与Western Blot分析结果显示宿主菌中表达产物存在蛋白复合体,大小与预期相符,Micro Cal i TC200实验显示EcR-USP与20E有结合,即EcR-USP有活性。得到有活性的家蚕的EcR-USP的可溶性表达产物,为进一步对其进行结构与功能的研究奠定了基础。